Нафталимид производные

При оптич. отбеливании Л., поглощая свет в ближней УФ-области, флуоресцируют в фиолетовой (Х ,, 415-429 нм), синей (430-4 нм) или зелено-синей (441-466 нм) частях видимой области спектра. Оптич. наложение их флуоресценции и желтых лучей, отраженных отбеливаемым материалом, вызывает ощущение белизны. При оптич. отбеливании используют производные стильбена, кумарина, пиразолина, нафталимида, бензоксазола и др. [c.618]

Действием щелочей на М-нафталимид могут быть получены соответствующие металлические производные. Для получения нафталимида натрия 50 г нафталимида растворяют при нагревании в 750 мл 3%-ного раствора едкого натра и оставляют до следующего дня. Если раствор не встряхивать, кристаллизация может не произойти — раствор остается прозрачным даже кратковременное перемешивание вызывает быструю кристаллизацию. Кристаллы отсасывают, но не промывают получается 84 г сырых кристаллов. После сушки выход 48 г (87%) натриевой соли нафталимида, в которой может остаться около 1 г едкого натра [811. [c.164]

В табл. 24 дана краткая сводка описанных производных нафталимида. [c.167]

ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТАЛИМИДА [c.176]

Заместители при имидном азоте очень мало влияют на спектры поглощения, но в некоторых случаях оказывают заметное влияние на спектры люминесценции. Максимумы люминесценции Л -алкиль-ных производных нафталимида на 15—20 нм смещены в коротковолновую область по сравнению с фенилимидом. [c.177]

Среди производных нафталимида известны водорастворимые люминофоры и люминесцентные красители с активными группировками, ковалентно связывающиеся с окрашиваемым материалом. [c.182]

Близкие этим люминофорам по строению производные нафталимида, содержащие в ерм-положениях нафталинового ядра конденсированную карбамидную группировку (например, VI) — зеленовато-желтые или желтые пигменты, предложенные для крашения пластмасс [c.214]

В качестве О. о. применяют также производные кумарина (III), 1,3-ди( нилпиразолина (IV), бензимида-зола (V Y =NH), бензоксазола (V Y = 0/ и нафталимида (VI) [c.422]

Конденсацией М-замещенных имидов 4,5-диаминонафта-левой кислоты, полученных из соответствующих динитросоединений, с хлорангидридами алифатических или ароматических кислот синтезированы желтые и желто-зеленые люминесцирующие производные нафталимида (XXII) [21]. [c.152]

В литературе описаны производные нафталимида, замещенные у азота и в ядре. Ряд К-алкил- и К-арилнафталнмндов был описан еще Жубером [419]. [c.160]

N-Алкил и N-арилзамещенные нафталимида получаются взаимодействием соответствующих алкил-(арил-)-амннов с нафтале-вым ангидридом [50, 187]. Описано большое число арнлнмидов и их производных [273, 732, 887, 897, 907, 919, 957, 958, 1016]. [c.160]

Сплавление аценафтенхинонмоноокисима или нафталимида (или их производных) со щелочью дает кубовые коричнево-красные красители и красители других цветов [71, 90, 125, 131]. [c.192]

Описаны красители, производные нафталимида, пригодные для окраски минеральных масел [758] и синтетических волокон из полиэтилентерефталата [1282]. Действием водных растворов аммиака или аминов на сульфоиафталевые или на галоидсульфо-нафталевые кислоты получены кислотные красители XLV для шерсти и шелка [74, 75, 260, 743, 744]. [c.205]

Конденсацией 4-аминонафталевой кислоты с гидразином 363) или аминами [320] получают красители для ацетатного шелка. Нафталимид служит также исходным продуктом в синтезе красителей, являющихся производными перилентетракарбоновой кпслоты [c.206]

По исследованиям Цоллингера, 3-оксинафталимид и 3-амино-нафталимид купелируются с диазосоединениями ряда бензола значительно труднее, чем с производными Р-нафтола и Р-нафтилами-на [839]. [c.208]

К числу эффективных люминофоров — производных нафталимида относятся арил- и алкилимиды 4-амино- и 4-ацетиламинонафтале-вых кислот (I, II). Первые — люминофоры желто-зеленого, вторые — синего свечения [c.176]

Замещенные имиды 4-ациламинонафталевых кислот использоВаны как оптические отбеливатели различных материалов. Для той же цели применяются многие другие производные нафталимида с синей флуоресценцией (см. гл. 10). Фенилимид 4-ацетиламинонафталевой кислоты служит люминесцентной составляющей синих дневных флуоресцентных пигментов и красок [8]. [c.177]

К числу зеленовато-желтых или желтых интенсивно люминесцирующих производных нафталимида относятся соединения с перимиди новым циклом (V), синтез которых осуществлен взаимодействие Л -замещенного имида 4,5-диаминонафталевой кислоты с хлорангид ридами алифатических или ароматических кислот [12]. [c.178]

Некоторые люминесцентные красители, производные нафталимида, наряду с активными группировками содержат сульфогруппы, придающие им растворимость в воде. Так, при нагревании амино-сульфозамещенных Л -алкил- или циклоалкилнафталимидов с тетра-хлорпиримидином получают желтые активные красители для хлопка [25. [c.183]

Так же как и в случае соответствующих производных нафталимида, в зависимости от строения альдегидной составляющей азометина получают люминофоры, значительно отличающиеся друг от друга по окраске и цвету свечения. Так, смесь 4- и 5-салицилальпро-изводных (Аг = о-С Н40Н) люминесцирует в желтой, а смесь ге-диметиламинобензальпроизводных — в красной области спектра. [c.186]

Интересным промежуточным продуктом в синтезе люминофоров — производных нафталевой кислоты оказался 4-карбоксинафталевый ангидрид (ангидрид нафталин-1,4,5-трикарбоновой кислоты). Наличие у него дополнительной по сравнению с нафталевым ангидридом реакционноспособной функциональной группировки (карбоксильной группы) открывает большие возможности для получения новых и модификации молекул уже известных люминофоров, производных нафталимида и нафтоиленбензимидазола, позволяет вводить в люминофоры, полученные из нафталевого ангидрида, группировки, которые могут усилить люминесценцию, сдвинуть ее в нужную область спектра. [c.191]

Производные нафталимида применяют как люминесцентные добавки в флуоресцентные карандаши. Пигменты на основе МТСФ-смолы, содержащие производные нафталимида, например натриевую соль ге-толилимида З-сульфо-4-аминонафталевой кислоты, вводят в смесь амидов жирных кислот с 16—18 атомами углерода, массу [c.205]

Для получения флуоресцирующих при дневном свете пигментов и печатных красок повышенной термо-, свето- и атмосферостойкости флуоресцирующие производные нафталимида вводят в продукты поликонденсации арилсульфамида, 2,4-диамино-6-фенилтриази-на-1,3,5 и формальдегида или нараформальдегида образуются хрупкие, легко размалывающиеся пигменты [46]. [c.206]

О люминесцентных красителях, производных нафталевой кнслоть нафталимида и нафтоиленбензимидазола см. также гл. 7. [c.212]

Среди производных нафталимида и нафтоиленбензимидазола известны растворимые в воде и дисперсные красители для синтетических волокон. Дисперсные красители нерастворимы или мало растворимы в воде и окрашивают обладающие гидрофобными свойствами синтетические волокна из водных дисперсий. В процессе крашения образуются твердые растворы красителей в волокне. [c.218]

Интересны производные нафталимида с гетероциклическими заместителями в нафталиновом ядре и соединения, у которых это ядро конденсировано с гетероциклом. К первым относится 4-нафтотрна-золил-[93] и 4-пиразолилзамещепные [94] нафталимида, рекомендованные для отбеливания синтетических материалов (ХЫХ, Ь) [c.239]

Что касается окислительного аммонолиза углеводородов с двумя и более заместителями, расположенными друг от друга на расстояниях, допускающих их внутримолекулярное взаимодействие, здесь промежуточное участие кислородсодержащих соединений гораздо более вероятно, чем в превращениях веществ с изолированными алкильными группами, так как в этом случае главные продукты реакции часто представлены не только нитрилами, но и имидами кислот, которые уже являются кислородными производными углеводородов. Например, имиды соответствующих кислот в больших количествах образуются из о-ксилола [87], Нсевдокумола [91, 92] и дурола [91]. При окислительном аммонолизу аценафтена [115] реакция завершается образованием нафталимида, и динитрил нафта-лин-1,8-дикарбоновой кислоты не обнаружен вовсе. Нужно заметить, что в условиях газофазного [c.145]

В случае 4-замещенных нафталевого ангидрида в первую очередь также идет образование имидов. Далее, при более жестких условиях (170—180 С) происходит замена сульфогруппы [239], атома галогена [240] или нитрогруппы. Хотя взаимодействие нафталевого ангидрида или его производных с алифатическими аминами является достаточно гладкой реакцией, для получения Л -алкил-имидов до сих пор еще продолжают использовать Л/ -алкилирова-ние. Калиевые соли производных нафталимида, образующиеся [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология