Производные нафталевой кислоты

Обзор применений нафталевой кислоты, ее замещенных и производных в синтезе люминофоров свидетельствует о больших и еще далеко не исчерпанных возможностях, которые открывает применение этих ценных промежуточных продуктов. [c.197]

Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфиров различных дикарбоновых кислот. В этом случае правильнее сравнивать Гс не при одинаковом значении а при одинаковом мольном объеме. Худшими пластификаторами полистирола являются эфиры нафталевой кислоты, что обусловлено большой жесткостью их молекул, связанной с наличием конденсированных ядер. По мере увеличения внутренней подвижности молекул пластификатора их пластифицирующее действие возрастает. Наличие конденсированных ядер и увеличение числа ароматических ядер в молекуле пластификатора приводят к ухудшению пластифицирующего действия, например при переходе от дифенила к нафталину и антрацену. Антрацен и его производные являются плохими пластификаторами поливинилхлорида. [c.468]

В т. П ХСК производные нафталевой и перилен-3,4,9,10-тетра-карбоновой кислот были отнесены еще к неклассифицированной группе Различные красители . Для некоторых красителей приводятся структурные формулы, например [c.1672]

В главе VI указывалось, что увеличение я-системы в нафтальдегиде по сравнению с бензальдегидом сопровождается понижением энергий 5яя - и 7ял -состояний, так что Гяя -состояние оказывается низшим триплетным состоянием. Энергия состояний /гя -тнпа в молекулах нафтойной кислоты, нафталевого ангидрида и нафталимида на 6000—7000 см больше, чем в нафтальдегиде, благодаря чему эти производные обладают яя -флуоресценцией и яя -фосфоресценцией. яя -Полосы при этом не обнаруживают значительного батохромного смещения, как и в случае аналогичных производных бензола. Более того, яя -полосы в спектре нафтойной кислоты смещены на 3000 см в область более высоких частот по сравнению с яя -полосами нафтальдегида (аналогичный сдвиг наблюдается в спектре бензойной кислоты по сравнению с бензальдегидом) [c.170]

Нафталевая (1,8-нафталиндикарбоновая) кислота и легко образующийся из нее ангидрид — продукты окисления аце-нафтена — одного из наиболее доступных компонентов вы-сококипящих фракций каменноугольной смолы. Люминесцентные производные нафталевой кислоты отличаются многообразием свойств и применений. Среди соединений этого ряда много моно- и бифлуорофосфоров различного [c.150]

Интересным промежуточным продуктом в синтезе люминофоров — производных нафталевой кислоты оказался 4-карбоксинафталевый ангидрид (ангидрид нафталин-1,4,5-трикарбоновой кислоты). Наличие у него дополнительной по сравнению с нафталевым ангидридом реакционноспособной функциональной группировки (карбоксильной группы) открывает большие возможности для получения новых и модификации молекул уже известных люминофоров, производных нафталимида и нафтоиленбензимидазола, позволяет вводить в люминофоры, полученные из нафталевого ангидрида, группировки, которые могут усилить люминесценцию, сдвинуть ее в нужную область спектра. [c.191]

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

Описаны красители, производные нафталимида, пригодные для окраски минеральных масел [758] и синтетических волокон из полиэтилентерефталата [1282]. Действием водных растворов аммиака или аминов на сульфоиафталевые или на галоидсульфо-нафталевые кислоты получены кислотные красители XLV для шерсти и шелка [74, 75, 260, 743, 744]. [c.205]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Люминофоры разл1РЩЫХ цветов свечения найдены среди азометиновых производных 4-амино-Л -феншшафталимида (X) и п-амино-фенилимида нафталевой кислоты (XI) [5, 20] [c.181]

Нафталевая кислота (нафталин-1,8-дикарбоновая кислота иглы, т. пл. 270—271°), впервые полученная (Бер и фон Дорп, 1874) окислением аценафтена хромовой кислотой, может быть также получена с 95% выходом окислением суспендированного в растворе едкого натра аценафтенхинона перекисью водорода, Подобно фталевой кислоте она очень легко образует ангидрид (т. пл. 274°) и имид (т. пл. 300°). Конденсация нафталевого ангидрида с о-фенилендиаминами ведет к производным имидазола (XXV) [c.177]

Продолжавшиеся исследования Хоффмана привели к открытию первого промышленного антидота гербицида. Это был антидот ЭПТК [эптама или S-этил-N,N-ди-( -прбпнл)тиокарбамата]—ангидрид 1,8-нафталевой кислоты [1125]. Впоследствии было установлено, что ангидрид 1,8-нафталевой кислоты наиболее многосторонний антидот при обработке семян [1124—1127]. Он защищает кукурузу от повреждающего действия всех гербицидов, являющихся производными тиокарбаматов, ди-тиокарбаматов и хлорацетанилидов, применяемых на этой культуре. Он был также полезен как антидот ало-хлора на рисе и сорго, молината на рисе и барбана на овсе. Впоследствии было установлено, что Ы,Ы-диаллил-2,2-дихлорацетамид даже лучше защищает кукурузу от повреждения эптамом и другими гербицидами, производными тиокарбаматов [1126, 1128—1132]. [c.121]

Из продуктов окисления аценафтена наибольшее значение приобрел аценафтенхинон (I), оказавшийся ценным исходным материалом для синтеза индигоидных кубовых красителей. При получении этого соединения в качестве побочного продукта образуется нафталевая кислота (II). Общество химической промышленности в Базеле ( iba) предлагает превращать ее в нафтольное производное (III) и употреблять последнее в качестве азосоставляющей в производстве азокрасителей [c.137]

Ароиленимидазолы и их производные получают взаимодействием ароматических о-диаминов с ангидридами лер -дикарбоновых кислот. Так, при нагревании нафталевого ангидрида с о-фенилендиамином в уксусной кислоте образуется нафтоиленбензимидазол — Жирорастворимый желтый 43 [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология