Нефтяные остатки получение нефтяного углерод

Нефтяной кокс получают при коксовании нефтяного сырья в коксовых кубах, необогреваемых камерах и в аппаратах с движущимся теплоносителем. Исходным сырьем для коксования являются обычно нефтяные остатки гудрон, мазут, крекинг-остаток. В меньшем количестве используются тяжелые ароматизированные дистилляты пиролиза, каталитического крекинга. В зависимости от технологии получения нефтяной кокс содержит от 90 до 95% углерода, 2—5% водорода, 2—3% кислорода и азота. Важнейшими показателями качества кокса являются содержание серы и зольность, которые зависят от состава перерабатываемой нефти (остатка). Содержание серы коксе различных марок должно быть не более 0,6—1,5 вес. %, а зольность — не более 0,3—0,6 вес. %. Большое значение имеет также структура кокса. [c.145]

Гидрофобный остаток алифатического углеводорода содержит большей частью 10—18 атомов углерода, что соответствует углеводородной цепи природных жирных кислот. В качестве исходного сырья для получения такого жирного остатка могут быть использованы нефтяные углеводороды, синтетические углеводороды и продукты крекинга, которые могут иметь также и разветвленное строение. Алифатический остаток может быть связан и с ароматическим остатком (алкиларилы), который в этом случае содержит гидрофильную группу. При этом алифатический остаток может быть короче, чем в собственно алифатических поверхностноактивных веществах, что не отражается на их действии. [c.493]

Одним из важнейших показателей качества сажи является остаток на сите с отверстиями 0,15 мм, который согласно ГОСТ 7885—68 не должен превышать 0,02%. Ряд зарубежных фирм гарантирует содержание в саже частиц размером выше 0,004 мм (325 меш) не более 0,1% 19Э]. По данным химического анализа, этот остаток на 70—80% состоит из углерода. Под электронным микроскопом можно наблюдать различные частицы кокса размером от 10 до 200 мкм [88, 10Э]. Они имеют форму пластинчатого углерода, дробленого нефтяного кокса и сферическую (рис. 45). Предполагают три механизма образования коксовых частиц в процессе получения сажи. [c.93]

Prunier и Varenne исследовали также темный, пористый, хрупкий остаток, остающийся в ретортах от перегонки нефти, так называемый нефтяной кокс. Часть этого остатка оказалась растворимой в сероуглероде полученный экстракт (содержащий 93—95% углерода) был разделен на фракции при помощи различных растворителей. Фракция, растворимая в спирте, представляла собою [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология