Сероуглерод получение

Фрейденбергом [37] растворимый лигнин был экстрагирован ацетоном — водой (17 3) при комнатной температуре. Выпаренный экстракт был обработан сероуглеродом, полученный нерастворимый остаток дважды осажден из ацетона в бензол. Полученный таким образом ацетоновый лигнин состоял в основном из низкомолекулярных продуктов, близких конифериловому спирту и содержащих немного пинорезинола, матаирезинола и конидендрина. [c.85]

Расход серы на 1 т сероуглерода, полученного нз углеводородного сырья [57 [c.138]

Сера. Сера используется не только в производстве серной кислоты. Значительные количества серы применяются в целлю-лозно-бумажном производстве, при вулканизации каучука, в сельском хозяйстве, в военном деле, для производства искусственного волокна, сероуглерода, получения красителей, в производстве спичек, фармацевтических препаратов, для дезинфекции и т. д. [c.117]

Белый фосфор растворим в сероуглероде. Полученный раствор можно обработать избыточным количеством иода и отогнать сероуглерод. Остается PI3. Остаток можно безопасно окислить 6 н. азотной кислотой, нагревая на водяной бане. К концу, для полного окисления до фосфорной кислоты, прибавляют дымящую азотную кислоту. [c.1079]

К пробе эфира прибавляют равный объем сероуглерода. Полученная смесь не должна быть мутной. [c.191]

Качество технического сероуглерода, полученного после сернокислотной очистки, значительно выше, чем после термической полимеризации, так как он не содержит в себе неустойчивых непредельных соединений, могущих образовать смолистые вещества. Поэтому такой технический сероуглерод не нуждается в добавлении ингибиторов. Технический сероуглерод очень высокого качества можно получить в том случае, если обычный технический сероуглерод, получаемый в результате термической полимеризации, подвергнуть промывке серной кислотой и повторной ректификации. Повторная ректификация технического сероуглерода даже без сернокислотной очистки также намного улучшает качество продукта, так как позволяет сконцентрировать в головной и концевой фракциях значительную часть содержащихся примесей. [c.381]

К смеси, состоящей из 9 г (0,045 М) 2-[р-(Ы-фениламино) этил]пиридина и 1,8 г (0,045 М) едкого натра в 16 мл воды, постепенно, при непрерывном перемешивании, добавляют 4 г (0,05 М) сероуглерода. Полученный раствор перемешивают в течение 1,5 часа, после чего к нему добавляют 5,5 г (0,045 М) хлористого бензила. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение часа, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение ночи. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола (см. примечание). [c.21]

Здесь дело именно в ориентационном взаимодейст-ши1. Это подтверждают исследования температурной зависимости. На рнс. 5 и 6 изображены кривые зависимости интенсивности анизотропного рассеяния от температуры для бензола и сероуглерода, полученные в нашей лаборатории Елфимовым [25]. У бензола с повышением температуры интенсивность сначала слегка возрастает и только после 80°С начинает падать. У сероуглерода она монотонно убывает, но медленнее, чем падает плотность. Из этих данных были рассчитаны значения эффек- [c.110]

Съемом называется количество сероуглерода, полученного в среднем за рабочие сутки с каждого реактора. Обычно рассчитывают среднемесячный, квартальный или годовой съем. Для этого количество сероуглерода-сырца, поступившего на склад, делят на количество отработанных реторто-суток. Для определения съема по ректификату, учитывают принятый на заводе переводный коэффициент. Это необходимо во избежание ошибок, вызванных как изменением переходящих остатков по сырцу, так и различий в переводных коэффициентах на отдельных предприятиях. [c.242]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

Prunier и Varenne исследовали также темный, пористый, хрупкий остаток, остающийся в ретортах от перегонки нефти, так называемый нефтяной кокс. Часть этого остатка оказалась растворимой в сероуглероде полученный экстракт (содержащий 93—95% углерода) был разделен на фракции при помощи различных растворителей. Фракция, растворимая в спирте, представляла собою [c.250]

Получение дитиопропионовой кислоты [71]. Раствор бромистого этилмагния (из 11,22 г магния и 50 г бромистого этила в 200 мл эфира) медленно, по каплям, добавлен при охлаждении льдом к 34,8 г сероуглерода. Полученный раствор оставлен при охлаждении на 24 часа добавлен лед и затем охлажденная соляная кислота. Эфирная вытяжка экстрагирована содовым раствором, который 5—6 раз промыт эфиром для удаления примесей и затем [c.452]

Кусок фильтровальной буглаги укрепите в зажиме ыггатива или возьмите щипцами. Облейте бумагу раствором белого фосфора в сероуглероде, полученном при работе 1 (подставьте под бумагу чашку), и [c.170]

Методика. К 10 мл исходного раствора прибавляют 1 мл раствора маскирующего агента (смешивают 6 г этаноламина в 120. чл абсолютного метилового спирта с 3,5 г сероуглерода полученный раствор содержит 7% диэтаноламиндитиокарбамата и устойчив в течение недели). Ацетатом натрия и аммиаком устанавливают pH 5,5—9,5 и встряхивают полученный раствор с нескольки.ми порция ш 0,01%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде, до тех пор пока зеленая окраска дитизонового раствора не останется неизмененной. Образованием кристаллического осадка мешающих эле.ментов с маскирующим агентом пренебрегают. Цинк можно определить в объединенных органических экстрактах методами одноцветной или смешанной окраски (см. раздел 5.10.1). [c.312]

Реактивы. Этилксантогенат калия, 1 % -ный раствор. 28 г КОН растворяют при нагревании в 50 этилового спирта. Раствор охлаждают и приливают к нему при помешивании 50 мл сероуглерода. Полученные светло-желтые кристаллы ксантогената отфильтровывают с при- менением отсасывания, промывают два-три раза эфиром и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Твердый этилксантогенат сушат и сохраняют над хлоридом кальция, 1 % -ный раствор пригоден для работы в течение 5—6 дней (появление небольшой мути не мешает). Четыреххлористый углерод (или другой органический растворитель). Для очистки отработанного СС14 его отгоняют. Температура кипения 77°. [c.342]

Результаты анализа полимеров в сероуглероде, полученные при помощи молярных коэффициентов экстинкции, приведенных Б табл. 76, представлены в табл. 78. Толщина кюветы составляла 2 мм, а концентрация полимера 0,5—3 г на 100 г раствора. По интенсивности поглощения при 840 см оценивалось минимальное количество 1,4-структурных единиц при условии, что все они находились в г ис-форме. Полосы при 572 и 980 см были непригодны для анализа вследствие наличия циклических структур. Результаты анализа образцов, таблетированных с бромидом калия, приведены в табл. 79. В этом случае использова- [c.408]

Съемом называется количество сероуглерода, полученного в среднем за рабочие сутки, с каждого реактора. Обычно рассчигьшается среднесуточный съем за месяц, квартал или год, так как технические отчеты по работе производства составляют ежемесячно, поквартально и в целом за год. [c.188]

Фирма Глянцштофф рекомендует быстро смешивать небольшие порции щелочной целлюлозы с соответствующим количеством сероуглерода. Полученный рыхлый ксантогенат обрабатывается небольшим количеством растворительной щелочи до полной гомогенизации раствора. Далее полученная вискоза подвергается процессу созревания. [c.482]

Исходные (ВВг5)з и В(ОСНз)з (молярное соотношение 1 3) нагреты в течение 6 час. в растворе S-2. Оставшееся после отгонки растворителя и побочных продуктов, реакции желтое маслянистое вещество кипятилось дважды по 5 час. с раствором В(ОСНз)з в сероуглероде. Полученное вещество перегнано вначале на водяной бане при 85° С, затем на парафиновой (100° С). После окончания перегонки вещество нагрето до 30° С и отфильтровано. Оставшаяся прозрачная, бесцветная жидкость затвердела при охлаждении, образуя кристаллы [В(ОСНз)ь]з (т. пл. 27,5° С), обладающие своеобразным неприятным запахом. При нагревании до температуры выше 100° С в вакууме происходит диспропорционирование [c.270]

До проведения реакции с сероуглеродом для уменьшения побочных процессов значительно снижают содержание щелочи в алкалицеллюлозе путем отжима или отсасывания. Массу измельчают на более мелкие куски с целью облегчения проникновения сероуглерода. Полученные мелкие куски алкалицеллюлозы подвергаются далее действию кислорода воздуха во время так называемого предсозревания. В процессе предсозревания происходит частичное расщепление цепей, позволяющее получить при определенной концентрации целлюлозы целлюлозоксантогенатные растворы желаемой вязкости. Подобная деполимеризация может быть ускорена добавкой твердых, жидких или газообразных окислителей (НагОг, Н2О2, О2). Сначала расщепление проходит до преимущественного образования цепей из 500 звеньев, при дальнейшем окислении, по-видимому, получаются цепи, состоящие из 100—120, а далее — из 30—40 звеньев. [c.257]

Ди-н-бутил- И дибензилтиокарбаматы титана были получены при добавлении тетрахлорида титана к тиокарбаминовой кис-лоте, при этом из реакционной смеси медленно выделяется хлористый водород. Через несколько часов добавляют воду, чтобы удалить избыток тетрахлорида, после чего получают красный продукт, растворенный в сероуглероде. Полученное дибензиль-ное производное плавится в интервале температур 64—70° это обусловлено тем, что его нельзя должным образом очистить. Вещество, полученное из ди-н-бутиламина, аналогично бен-зильному, но легче гидролизуется. Исходя из данных анализа, авторы предположили для этих соединений общую формулу [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология