Углерод получение

После очистки от этих компонентов в водороде остается окись углерода, от которой газ очищают медноаммиачным раствором. Этот метод требует довольно сложной и громоздкой аппаратуры, поэтому изыскиваются пути его замены метанированием или синтезом на основе окиси углерода. Полученная в процессе очистки окись углерода может быть возвращена в цикл или использована в качестве топлива. [c.163]

Двуокись углерода, полученная в аппарате Киппа действием 3 н. или 10%-ного раствора соляной кислоты на мрамор, освобождается от хлороводорода в склянке 2, заполненной до половины [c.42]

Рис. 1.6. Градуировочные графики С60 в четыреххлористом углероде, полученные при усреднении интенсивностей полос поглощения при 1429 и 528 см а - кювета КВг, 3,02 мм б - кювета КВг, 1,06 мм

Газообразные углеводороды взаимодействуют с кислородом над никелевым катализатором. Образовавшийся газ смешивают с конечным газом, предварительно освобожденным от водяных паров и двуокиси углерода. Полученную смесь пропускают через слой железного катализатора. Конечный газ возвращают в процесс в таком количестве, чтобы в газовой смеси снизить парциальное давление водяного пара и двуокиси углерода до величины, которую достигают при конверсии метана воздухом с нормальным содержанием кислорода [c.103]

Пары бензина подают в реактор, куда одновременно вводят смесь водяного пара и продуктов реакции, освобожденных от двуокиси углерода. Полученный газ отмывают от двуокиси углерода горячим раствором поташа. После этого газ пропускают через холодильник в дополнительный реактор, где остаточные количества водорода и двуокиси углерода реагируют с образованием метана. В системе поддерживают среднее давление 45 атм (максимальное 46,3 атм) [c.129]

С помощью радиоактивного углерода было проверено предположение о том, что при синтезе высших углеводородов из СО и Нг метан (имеющийся в газовой смесн в присутствии катализатора может входить в состав более сложных углеводородов. После нескольких часов циркуляции смеси нз 50% меченого С метана и 50% СО + Н2 над железным катализатором активность метана практически не изменилась, а активность окиси углерода, полученной сжиганием продуктов синтеза, была незначительной. Это значит, что метан практически не участвует в реакции, [c.371]

Радиоактивный углерод имеет период полураспада 5600 лет. Углерод, полученный из живой системы, содержит в количестве, даю- [c.131]

В работе исследуется структура ГЦК-углерода - новой формы углерода, полученной ещё в 1984 году в нащей лаборатории [1] и затем ещё многими исследователями [2-4]. Недавно нами эта форма углерода была получена вновь [5] в виде плёнки на кремниевой подложке. Это позволило получить новые данные и провести более подробные исследования полученной формы углерода. [c.198]

Для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов 02-0 и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется [2] метод газовой хроматограф в газожидкостном варианте с использованием полярных и неполярных жидких фаз и в адсорбционном варианте с применением природных синтетических и модифицированных адсорбентов [З]. Для исследования пента-амиленовой фракции бензина каталитического крекинга, а также жирного газа этого же бензина термокаталитического разложения в качестве наполнителя колонки применяли фракцию волокнистого углерода, полученного по методике [4] зернением 0,25-0,5 ш, обработанную хинолином в различных процентных соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15-20 хинолина. [c.158]

Исследуемые растворы приготовляли смешением предварительно нагретого до 180°С масла с холодным образцом ВМС в лабораторном миксере. После получения визуально гомогенной композиции при температуре 100-120°С в раствор вводили порцию технического углерода. Полученную композицию далее перемешивали в миксере в течение 3 часов и оставляли стоять в течение 5 суток при комнатной температуре. Далее образцы композиций использовались для реологических исследований. [c.255]

Определить активность оксида алюминия можно при помощи стандартного набора красителей, хроматографируя их в тонком слое в четыреххлористом углероде. Полученные значения Яf сравнивают со стандартными, приведенными в табл. У. . [c.129]

Период полураспада радиоактивного углерода С равен 5600 лет. Углерод, полученный из живой системы, содержит С с активностью 15,3 расп./мин в расчете на 1 г углерода. Сколько актов распада следует ожидать от 1 г углерода С, выделенного из куска дерева, сломанного 2000 лет тому назад [c.136]

Далее определяют способность исходного поливинилового спирта и полученного поливинилацетата растворяться в ацетоне, воде, тетрахлориде углерода. Полученные данные вносят в таблицу. [c.74]

ПирО углерод, полученный при пиролизе газообразных углеводородов на нагретых поверхностях, не имеет пор, химически стоек, обладает резко выраженной анизотропией тепловых, электрических и оптических свойств, большой плотностью, твердостью и высокой механической прочностью. В пленках пироуглерода атомы углерода располагаются в гексагональных сетках, подобно их расположению в графите. Рассмотренное в лекции 1 отложение пироуглерода на непористых частицах саж и в зазорах между ними можно использовать и для модифицирования других термостойких макропористых адсорбентов, прежде всего макропористых кремнеземов. На [c.87]

В поглотительный сосуд, содержащий гидроокись бария, опущен водородный и 0,1 и. каломельный электроды, э. д. с. системы 1,1060 в. Через раствор пропущена двуокись углерода, полученная при кислотном разложении 2,35 г минерала, содержащего карбонат кальция. При этом э. д. с. системы уменьшилась на 4,8 мв. [c.170]

Сухой остаток смачивают несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и слегка подсушивают на водяной бане. Затем остаток растворяют в 0,01 н. азотной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Отбирают пипеткой 5—10 мл раствора и переносят в воронку для экстрагирования ( в растворе не должно быть более 10 мкг цинка), приливают 1 мл раствора ацетата натрия и 1 мл тиосульфата натрия (растворы перед употреблением очищают взбалтыванием в делительной воронке с дитизоном до тех пор, пока вновь добавленная порция дитизона не будет оставаться зеленой) и после перемешивания 15 мл 0,005%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде. Полученные растворы фотометрируют в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. Данные из параллельных опытов (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.222]

Таким образом, при пропускании 22,4 л диоксида углерода, полученного при сжигании 5,6 А бутана, через раствор, содержащий 102,6 г гидроксида бария, образовалось 39,4 г (118,2 — 78,8 = 39,4) карбоната и 103,6 г гидрокарбоната бария. [c.74]

Д. Дальтон определял атомные массы элементов, исходя из тех соотношений масс, в которых элементы образуют химические соединения. За единицу измерения Д. Дальтон принял атомную массу водорода, равную 1. Атомную массу кислорода он нашел на основании данных анализа воды НО (85% кислорода и 15% водорода), полученных А. Лавуазье. Относительная масса атома кислорода была вычислена из соотношения 85 15 = 5,66. Атомную массу атома азота Д. Дальтон установил, пользуясь данными анализа аммиака N11 (80% азота и 20% водорода) 80 20 = 4. Атомную массу углерода он вычислил из данных анализа углекислого газа (72% углерода), полученных А. Лавуазье, причем была использована ранее установленная масса кислорода, а угольной кислоте приписывал формулу СО2 наконец, атомная масса серы была получена в результате анализа серной кислоты (61,5% серы), при этом он учитывал уже известную атомную массу кислорода и предполагал, что формула серной кислоты ЗОг- [c.125]

По другому способу, берилл плавят в электрической печи, застывший плав разлагают серной кислотой и обрабатывают аммиаком для осаждения гидроокиси бериллия, которую сушат и нагревают в струе хлора в присутствии углерода. Полученный хлорид бериллия подвергают электролизу. [c.325]

Удовлетворительное решение вопроса было найдено, когда за единицу атомного веса была принята 1/12 массы изотопа углерода Полученная в результате универсальная таблица атомных весов отвечает требованиям и химиков и физиков. Атомные веса химической шкалы уменьшаются на 0,0043%, физической шкалы — на 0,0318%. Не надо пересматривать табличные данные атомных и молекулярных весов. Изотоп удобен для физических измерений атомных весов. [c.16]

Краткая характеристика элементов подгруппы углерода. Углерод. Аллотропные видоизменения углерода. Древесный уголь. Поглотительная способность угля. Активированный уголь и его применение. Двуокись углерода, получение, свойства и применение. Угольная кислота и ее соли. Окись углерода. Твердое, жидкое и газообразное топливо. [c.198]

Рис. 23-8. График зависимости скорости распада углерода-14 (удельная активность углерода, извлеченного из образца) от возраста образца. График построен по уравнению г = = 18 600 lg (15,3/ ) в полулогарифмических координатах (хотя вертикальная ось размечена в единицах на самом деле на ней отложены отрезки, пропорциональные lg ). Такие исторически датированные события, как период правления династии Птолемеев и период правления Снеферу в Египте, позволяют проверить метод изотопного датирования событий по углероду. Полученные данные хорошо согласуются.

Задача 3. Двуокись углерода, полученную при полном сжигании 4,48 л метана (условия нормальные), пропустили через 100 мл 28%-ного раствора едкого натра плотностью 1,31 г см . Каков состав соли и какова ее концентрация в растворе [c.273]

Сколько граммов кислой соли образуется при пропускании через раствор гашеной извести двуокиси углерода, полученной при сгорании 30 л ацетилена (условия нормальные) [c.278]

Возможно испытание чистоты двуокиси углерода методом -адсорбционной хроматографии на силикагеле после предварительного изучения оптимальных условий разделения двуокиси углерода и ожидаемых примесей. На хроматограмме чистой двуокиси углерода, полученной я этих условиях, должен появляться один пик, соответствующий по времени выделения. двуокиси углерода (см. стр. 85—89). [c.252]

В табл.2 приведены результаты рентгеноструктурного исследования кристаллитов - фракций и полимерного углерода, полученных при различных временах и условиях термообработки. В качестве параметра структуры уравнения (5) можно пришшать интенсивность линии 002. Среднеквадратичная точность описания процесса рядом (2) не превышает 10%. [c.151]

Несколько иная теория детонации предложена Кингом (King [183]) предполагается, что детонационное горение происходит в отсутствие пламени на поверхности маленьких частичек углерода, полученных пиролизом углеводородов топлива или смазочного масла, или в результате внезапного охлаждения пламени богатых смесей. Было показано, что введение в газообразное моторное топливо графитовой пыли вызывает детонацию. Некоторые доказательства в пользу этой версии былн получены наблюдениями Миллера [184], который показал с помощью высокоскоростной фотографии пламени в двигателях, что при начале детонации [c.412]

Исследование адсорбционных взаимодействий поверхности твердой фазы с газообразной и жидкой средами имеет важное научное и прикладное значение для выяснения механизмов и кинетики многих реакций, в том числе н реакций, па которых основаны производственные процессы коксования нефтяных остатков, горение углерода, его газификация, удаление гетероатомов с иоверхностн углерода, получение, наполненных систем и др. [c.56]

Об особенностях структуры остаточного углерода, полученного термическим разложением фторуглерода / Фиалков А. С., Добряков С. Н., Хорхорин А. В. и др.— Журнал структурной химии, [c.689]

Авторы работ [5, 54] пришли к выводу о периферийном расположении атомов серы в макромолекулах углей. Основное количество серы в нефтяных углеродах, полученных при низких температурах, по-видимому, также представлено в виде боковых функциональных групп в тиофеновом кольце, которое расположено на периферии сеток ароматических колец. Некоторые авторы 26] допускают возможность расиоложения серы в виде цепочечных структур между полимеризованными сетками ароматических колец. Это предположение подтверждается, особенно применительно к сажам. Атомы серы участвуют в вулканизационных процессах, регулированием кинетики которых достигается необходимая прочность и эластичность резины. Возможно, что сера находится внутри сеток ароматических колец, искажая их структуру. Многие исследователи считают, что такое предположение подтверждается возрастанием показателя дефектности структуры сеток ароматических колец, наблюдаемым после удаления серы. [c.120]

Как видно пз данных табл. 18, наименьшим внутренним сопротивлением обладают нефтяные углероды, полученные из дистнл-лятных видов сырья и деасфальтизатов, близких по своей молекулярной структуре к дистиллятным продуктам. Более близки к и,зо-тропному углероду нефтяные коксы, полученные из асфальтитов. Показателем степепн графитации может служить коэффициент [c.216]

Смеси водорода и окиси углерода, полученные из нефти или каменного угля, не являются единственным источником водорода для синтеза аммиака. Там, где имеется дешевая электроэнергия, водород можно получать электролитическим методом. Используют также водород, образующийся в качестве побочного продукта при каталитическом риформинге или при крекинге метана до термакса (термоатомной сажи). В этих случаях необходимый азот обычно получают (за немногими исключениями) с установок жидкого воздуха. [c.52]

Лобач А.С. Гидрофуллерены - новые водородсодержащие соединения углерода получение, структура и свойства .....................................132 [c.12]

Рис. 2-24. Межслоевые расстояния С002/2 обра щов углерода, полученных из соединений, содержащих окисленные ароматические кольца. [2-50]

В настоящей работе исследуется новая аллотропная модификация yrлqюдa -ГЦК - углерод, полученный различными методами в условиях ионно-сгимулированной конденсации углерода [1], в процессе травления пленки иолиЕфисталлического алмаза в плазме водорода [2], методом плазмо-химического синтеза из углеродной плазмы [3]. [c.178]

Рис. 1.5. Градуировочный график С60 в четыреххлористом углероде, полученный на спектрометре SPE ORD М80 по полосе поглощения 528 см" (кювета КВг, 3,02 мм)

По основным физшсо-химичаским свойствам технический углерод, получений из дистиллята (удельная поверхность,структурность), цре-восходит качество технического углерода из эталона,выходи технического углерода сопоставимы. [c.136]

При взаимодействии алюминия с углем при 1800—2000°С в атмосфере водорода происходит реакция синтеза карбида алюминия АЦСз в виде бесцветных прозрачных ромбоэдрических кристаллов. Примеси окрашивают его в желтый цвет. Карбид алюминия — один из немногих карбидов, отвечающих правилам формальной валентности. Галогены и халькогены вытесняют из карбида алюминия углерод. Получен также карбид состава AI2 6 (ацетиленид). [c.336]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.15 , c.39 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.354 , c.358 , c.365 , c.460 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.46 , c.50 , c.53 , c.57 , c.61 , c.73 , c.484 , c.511 , c.512 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.46 , c.50 , c.53 , c.57 , c.61 , c.73 , c.484 , c.511 , c.512 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.82 , c.86 , c.96 , c.99 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.73 , c.76 , c.87 , c.90 , c.195 , c.201 , c.202 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.494 , c.511 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.31 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология