Нитропарафины, галоидирование

Столь различное поведение хлора и брома в этом случае можно объяснить следующим образом при галоидировании нитропарафинов протекают две конкурирующие реакции с одной стороны, обычная реакция замещения, проходящая при галоидировании углеводородов, [c.272]

Метод вытеснения Клессона был далее развит и З спешно применен Филлипсом [8] в его работах по кинетике газов. Филлипс изучал основные рабочие параметры процесса разделения — величину, частиц адсорбента, скорость потока, размеры колонки, предварительную обработку адсорбента и температуру колонки — с целью увеличения остроты фронта. Он использовал метод вытеснения для разделения различных органических соединений, в том числе насыщенных, олефиновых и ароматических углеводородов, галоидированных углеводородов, нитропарафинов, эфиров, кетонов, спиртов н сложных эфиров. [c.281]

Механизм реакции галоидирования нитропарафинов (в присутствии основания), как предполагают, заключается в присоединении галоида к нитроновой кислоте или соли последней с последующей потерей НХ или МХ. [c.10]

Если вторым членом в уравнении (4) можно пренебречь, а значение кд для определения достаточно велико, то результат описывается кривой г. Характерным примером такого случая является разложение нитрамида [23 сюда же относятся гидролиз [З-лакто-нов [29] и галоидирование нитропарафинов [30]. [c.70]

В случае пропана и н-бутана мононитрозамещенные образуются практически в таком же отношении, в каком и изомерные хлорпроиэ-водные при хлорировании этих парафинов. Процессы нитрования изобутана и пентанов протекают запутаннее, так как относительно высокие температуры способствуют появлению побочных реакций. В результате хотя и образуются все теоретически возможные изомеры нитропарафинов, но не Б тех соотношениях, как при галоидировании. [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология