Деформационное взаимоде ствие

Д- а = 5 и 7 см" соответственно, для СЗ Дуя = 23 см" при переходе от газа к жидкости, а для С5ег — 36 см . Как видно, чем меньше у сходственных молекул частота, т. е. упругость связи, тем сильнее ослабляет связь ван-дер-ваальсово взаимодействие. Изменяется при взаимодействии и вероятность переходов, т. е. интенсивность полос Нарушение первичной симметрии молекулы в результате взаимодей ствия ослабляет строгость правил отбора, в спектрах могут проявлять ся запрещенные частоты. В кристаллах поле симметрично распре деленных зарядов может привести к снятию вырождения, например в кристалле СОа снимается вырождение деформационного колебания V ) == 667 СМ и проявляются две частоты У 2 660 и 653 см . В спектре кристаллов могут проявляться также колебания решетки. Спектр молекул, изолированных в матрице (область менее 200—300 см" ), может отличаться от спектра свободных молекул, благодаря взаимодействию между ними и кристаллом матрицы, особенно для сильно полярных молекул. [c.178]

Как уже гоиори.юсь, в первом приолижснии можно начат], рассмотрение сольватации не.электролитов с ра.зделення иа физическую и химическую составляющие. Если в растворе происходит образование комплексов типа менделеевских гидратов, то силы взаимодействия в такнх гидратах, имеющие химическую природу, будут намного превосходить другие силы и дадут наибольший вклад в энергию взаимодействия. Следую1цая по величине составляющая — водородная связь. В системах, где отсутствуют эти типы взаимодействия, сольватацию можно описать межмолекулярными взаимоде -ствиями физического (электростатического) типа диполь-диноль-ное (включая деформационную и ориентационную поляризацию) и дисперсионное взаимодействия (за счет сил Лондона). Все это является предметом молекулярной теории растворов. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология