Поляризация ориентационная

Таким образом, анализ диэлектрических изотерм сорбции воды на гидрофильных материалах в области малых величин сорбции показывает, что наблюдаемые для различных материалов зависимости г = Ца) могут быть объяснены с помощью двух основных видов поляризации ориентационной, обусловленной ориентацией сорбированных молекул и полярных групп сорбата, и протонной, связанной с изменением положения протона Н-мостика. При этом характер зависимости е = /(а) определяется изменением подвижности сорбированных молекул и протонов в процессе сорбции. [c.248]

Дипольно-релаксационная поляризация (ориентационная) — определяется поворотом и ориентацией дипо-68 [c.68]

В сильном поле, т. е. при 2 1, наступает насыщение поляризации (ориентационного структурирования). В этом случае = 1 и структурное состояние системы характеризуется единственным параметром — направлением ориентации частиц, которое совпадает с направлением действующего на дисперсную систему поля, если оно является единственным фактором ориентационного структурирования. Такая предопределенность состояния дисперсной системы делает его малоинтересным и неинформативным. Оно не зависит ни от напряженности поля, ни от размера частиц, ни от температуры в очень щироком диапазоне их варьирования. Например, в суспензии частиц феррита размером [c.683]

Положение усложняется, если внешнее поле изменяется во времени. Для того чтобы понять происходящие при этом явления, нам необходимо учесть, что поляризация среды может быть обусловлена разными причинами. Во-первых, существует электронная поляризация, обусловленная деформацией электронных облаков во внешнем поле. Второй вид поляризации — атомная, вызванная изменением длин полярных связей. Наконец, третий вид поляризации — ориентационная, связанная с поворотом дипольных молекул во внешнем поле. Следует добавить, что внутри каждого из этих классов поляризации обычно существует набор количественно разных поляризуемостей. [c.80]

В то же время поляризация Р для полярных молекул больше, чем для неполярных, поскольку она слагается из обычной индуктивной поляризации Р/ (характерной для обоих типов молекул) и поляризации ориентационной Ро, имеющейся только у полярных молекул. [c.171]

Предельное значение диэлектрической проницаемости, отвечающее исключению из поляризации ориентационных эффектов. [c.29]

Водородная связь образуется путем электростатического и донорно-акцепторно-го взаимодействия. Энергия водородной связи включает три составляющие электростатическую энергию притяжения, преобладающую на больших расстояниях, энергию поляризации (ориентационное и индукционное взаимодействие) и переноса заряда, проявляющуюся при уменьшении расстояния и способствующую притяжению молекул, и энергию отталкивания. Силы притяжения и отталкивания в водородном мостике сбалансированы. В зависимости от энергии связи водородные связи подразделяют на сильные (120-250 кДжмоль ) и слабые (8-28 кДжмоль ). Появление водородной связи понижает суммарную энергию системы. [c.96]

Идеальный диэлектрик при низких температурах (с ионной или ковалентной связью) не имеет свободных зарядов и потому проводимость а = О и внешнее электростатическое поле вызывают лишь поляризацию атомов, молекул или ионов и их переориентацию, если они полярны. Наведенная (электронная) поляризация связана с деформацией электронных оболочек и устанавливается при наложении внешнего поля очень быстро [18] за время —10 —10 с. В тех случаях, когда диэлектрик построен из ионов (например, Na l), имеет место смещение положительных ионов относительно отрицательных (деформация решетки). Время установления ионной поляризации 10 —10 с. Некоторые диэлектрики (полярные соединения, многие полимеры) содержат готовые диполи. Если при этом имеется возможность их вращения при наложении поля, то имеет место третий тип поляризации — ориентационная поляризация. Время установления ориентационной поляризации зависит от температуры экспоненциально (см. ниже). [c.272]

Следует рассмотреть три вклада в поляризацию ориентационную поляризацию, электронную поляризацию и колебательную поляризацию. Ориентационная поляризация обусловлена частичным выравниванием постоянных диполей. Степень, до которой диполи могут быть ориентированы наложенным полем, была рассчитана Дебаем [5] при помощи закона распределения Больцмана. Электрическое поле, действующее на молекулу, обозначается через Е, и называется внутренним полем. Энергия диполя в поле Ei равна—/i-Е ( и—вектор постоянного дипольного момента молекулы), а точка означает скалярное произведение — ii-Ei=—ti i os0, где 0 — угол между двумя векторами. Если энергия диполя в этом поле мала по сравнению с кТ, то можно показать, что в газовой фазе вклад ориентационной поляризуемости на одну молекулу, отнесенный к среднему моменту в направлении поля, дается выражением L Eil3kT, где Е — напряженность внутреннего поля. Когда температура возрастает, тепловое движение становится более интенсивным и в направлении поля ориентируется меньше постоянных диполей. [c.450]

В электростатическом поле могут проявляться все виды поляризации, а в переменном электрическом поле вид и величина поляризации будут зависеть от частоты изменения поля. Общая поляризация вещества уменьшается с увеличением частоты приложенного переменного поля. При достижении некоторой критической частоты переменного поля исчезает тот или иной вид поляризации. Ориентационная поляризация стремится к нулю при частотах порядка ХО гц, когда по- Рис. 1. Преломление луча на гра-лярная молекула не успе- нице раздела двух фаз [c.9]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.230 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.450 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.35 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.418 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.75 , c.76 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.49 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.98 , c.100 ]

Количественная молекулярная спектроскопия и излучательная способность газов (1963) -- [ c.205 ]

Явления переноса в водных растворах (1976) -- [ c.143 , c.319 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.87 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.492 ]

Переработка полимеров (1965) -- [ c.189 ]

Физические методы исследования в химии 1987 (1987) -- [ c.62 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.72 , c.74 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.113 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.628 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.224 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.35 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.34 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.316 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология