Полимеризация диметилаллена симметричного

Изложение полимеризации отдельных представителей ряда аллена я разделяю на две группы несимметрично замещенные аллены и симметричные, руководствуясь сложностью продуктов полимеризации. В первую очередь я описываю несимметричный диметилаллен как полнее изученный. [c.109]

При сравнении скоростей полимеризации несимметричного и симметричного диметилалленов С. В. Лебедев установил, что эти углеводороды полимеризуются с практически одинаковой скоростью. Этот экспериментальный факт был блестяще использован для доказательства предложенного им механизма полимеризации алленовых углеводородов. Он писал ([7], стр. 164—165) Центральный атом [системы С=С=С, — К. П.] наиболее ненасыщен поэтому естественнее всего допустить, что соединение двух частиц происходит в первую фазу при посредстве этих атомов. Очевидно, скорость полимеризации при прочих равных условиях должна быть пропорциональна степени ненасыщенности центрального атома. Введение двух метиловых групп увеличивает ненасыщенность центрального атома при этом безразлично, расположатся ли эти группы у одного или обоих конечных атомов степень ненасыщенности центрального атома измениться от этого не должна. С этой точки зрения становится понятным тот факт, что симметричный и несимметричный диметилаллены полимеризуются с одинаковой скоростью... Изучение скоростей и приведенных выше правильностей в свою очередь служит подтверждением правильности принятого для алленовых углеводородов типа полимеризации при посредстве центральных атомов алленовых групп . [c.577]

Производные циклобутана, как показал С. В. Л е б е д е в, легко могут быть получены полимеризацией алленовых углеводоро-рюв. Так, Лебедев и Мережковский, нагревая в запаянных трубках симметричный диметилаллен, получили следующее производное циклобутана [c.574]

Полимеризацию двух диметилалленов, а также триметилаллена тщательно исследовали Лебедев и Мережковский Они доказали, что образование димера сводится здесь к образованию производных циклобутана. Полимеризация симметричного диметилаллена нагрев аниеи при 150° в отсутствии катализаторов заканчивается в течение 4—5 дней. Продукт состоит из 90% димера (тем1П. кип. 163°) и 5% жидкого тримера, не имеющего запаха (темп. кип. 108—110° при 17 мт). Димер оказался 1,2-диметил-3,4-диэтилиден1ЦИклобутаном, имеющим структурную формулу [c.675]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология