Некоторые экспериментальные факты

Теория гетерокоагуляции Б. В. Дерягина подтверждается некоторыми экспериментальными фактами, в частности полученными Ю. М. Чернобережским. Она объясняет явление так называемой групповой коагуляции , когда в смесях некоторых коллоидных систем и суспензий образуются агрегаты, содержащие частицы только одного и того же рода. [c.308]

Однако с помощью такой схемы не удается объяснить некоторые экспериментальные факты. [c.277]

Некоторые экспериментальные факты говорят в пользу рекомбинационной теории. Так, непосредственно наблюдалось наличие избыточного количества растворенного в железе водорода в опытах, в которых электролиз проводился с железным электродом, погруженным в раствор НаЗО . В этих опытах благодаря большой скорости диффузии водорода его присутствие в количествах, превышающих равновесную растворимость, обнаруживалось в глубине железа на некотором расстоянии от поверхности электрода. [c.399]

Рассмотрим некоторые экспериментальные факты, доказывающие химическую природу растворения. [c.69]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОЛЕБАНИЙ, ВОЗБУЖДАЕМЫХ ТЕПЛОПОДВОДОМ 1. Некоторые экспериментальные факты [c.13]

НЕКОТОРЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ФАКТЫ 15 [c.15]

НЕКОТОРЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ФАКТЫ [c.17]

В этом докладе будут рассмотрены некоторые экспериментальные факты, связанные с изменениями физико-химических свойств воды в условиях ее обработки аппаратами гидроакустического воздействия с управляемым режимом внутриполостных потоков (АГВ). [c.54]

Молекулярно-кинетическая теория довольно хорошо качественно объясняет некоторые экспериментальные факты (скачкообразность роста, стремление кристаллов покрываться плоскими поверхностями и т. п.), но все же иногда находится в противоречии с экспериментом. [c.96]

Некоторые экспериментальные факты также можно рассматривать как доказательство того, что эта точка зрения в отдельных случаях правильна. Здесь прежде всего нужно указать на часто наблюдаемое замедление реакции распада некоторых веществ добавками окиси азота N0. Согласно довольно распространенной точке зрения, действие N0 в этих случаях обусловлено связыванием первично образующихся радикалов, т. е. процессом К-ЬNO- RNO, в результате чего становятся невозможными сопровождающие первичный акт распада вторичные процессы, протекающие по радикально-цепному механизму [c.260]

Представление о силах взаимного отталкивания, которые возникают при сближении атомов, появилось довольно давно. Уже около ста лет назад было выяснено, что силы отталкивания должны зависеть определенным образом от расстояния и что представление об атомах и молекулах как об упругих сферах типа бильярдных шаров не позволяет объяснить некоторые экспериментальные факты, например вязкость воздуха. В 1866 г. Максвелл пришел к выводу, что молекулы газов нельзя рассматривать просто как упругие сферы определенного радиуса, а лучше их представлять как совокупности малых частиц, отталкивающихся друг от друга. При этом направление сил отталкивания всегда совпадает с прямой, соединяющей центры тяжести молекул, а их величина является некоторой функцией расстояния между ними. Однако Максвеллу не удалось найти математическое выражение для этой функции. [c.207]

Было установлено [42, 119, 175, 182, 184 , что указанные случаи МКК не могут быть объяснены классической теорией— обеднением границ зерен хромом, происходящим вследствие растворения карбида титана в твердом растворе при перегреве стали и последующего выпадения карбидов хрома, образование которых более вероятно по диффузионным соображениям. Такая точка зрения на ножевую коррозию до последнего времени считалась наиболее признанной [42, 185—187 и др.]. Однако, она не могла объяснить некоторые экспериментальные факты, в частности, такие существенные как сохранение ножевой коррозии после стабилизирующего отжига, устраняющего обедненные хромом зоны [119, 184 188) наличие ножевой коррозии при условиях сварки (высокая скорость с интенсивным охлаждением), исключающих образование карбидов хрома в околошовной зоне [42] отсут [c.67]

Необходимо рассмотреть некоторые экспериментальные факты. Например, энергия диссоциации ряда похожих комплексов, скажем M(NHз)6] , где М — ион металла первого переходного ряда, монотонно растет по мере увеличения заряда М. Здесь есть возмущения, обусловленные заполнением -орбиталей и eg металла, но они относительно невелики (это не говорит о том, что они не имеют большого химического значения). К тому же с увеличением положительного заряда на М увеличивается энергия связи. Рассматриваемым процессом является процесс гетеролитического расщепления связи, например [c.304]

А. Г. Котов. Мне хочется сообщить некоторые экспериментальные факты, имеющие, по-видимому, отношение к обсуждавшемуся здесь вопросу о механизме передачи энергии от твердой фазы к адсорбированным на ее поверхности молеку- [c.147]

В действительности схема реакции еще сложнее. Например, колебательная дезактивация (1.115) должна осуществляться в несколько стадий, а каждый уровень при этом участвует в переходе (1.117). Некоторые экспериментальные факты показывают, что переход с одной поверхности потенциальной энергии на другую происходит с участием нескольких различных уровней. Отношение интенсивностей излучения триплетного [реакция (1.121)] и синглетного [реакция (1.116)] переходов не зависит от длины волны возбуждающего излучения и давления, поэтому процессы (1.116) и (1.118)—не единственные источники триплетного состояния молекул >. [c.54]

Если, например, между молекулами I и П образовалась Н-связь, это приводит к кислотно-основному взаимодействию по Льюису и, следовательно, к взаимной поляризации. Это делает частицу I более кислой, а частицу П более основной, чем несвязанные мономеры Н2О. В итоге частица П легче образует вторую водородную связь, отвлекая протон от частицы IV, а молекула I тоже осуществляет этот процесс легче с частицей III, смещая свой протон к последней. Более того, при образовании этих новых связей между молекулами I—III и II—IV происходит дальнейшая поляризация, что увеличивает прочность связи I—II. Процесс продолжается, образуются цепи, причем наличие свободных электронных пар на их кислородных концах и их благоприятная локализация могут привести к заполнению пространства Н-связями. Обратную картину можно себе представить при разрыве одной или нескольких таких связей локальное нарушение ведет к распаду целого агрегата молекул. Г. Френк весьма осторожен в своих выводах и объективно приводит [613 аргументы за и против, склоняясь в пользу реальности кооперативного механизма. В гл. VI описаны некоторые экспериментальные факты, также наиболее логично объясняемые спецификой водородных связей в жидкой воде. [c.25]

Рассмотрим некоторые экспериментальные факты. Танака [14] фотографировал в процессе скольжения стеклянного полусферического индентора кольца Ньютона, характеризующие с большой точностью деформацию полимера в зоне контакта. С течением времени (порядковый номер фотокадров) наблюдается увеличение силы трения до момента срыва или сдвига образца (рис. 3.18). Отрицательные номера соответствуют покою после приложения нагрузки, положительные после момента скольжения. Из рис. 3.18 видно, что тангенциальная сила растет пропорционально времени до момента срыва индентора, резко падает в момент срыва, растет до следующего срыва и т. д. При этом происходит изменение глубины /г погружения индентора (рис. 3.19). Для полимеров с малой адгезией после срыва наблюдается плавное скольжение. Для эластичных полимеров типа [c.73]

Отсюда следует как будто, что при переходе в чисто диффузионную область молекулярный вес получаемого полимера должен быть минимальным. Этому противоречат некоторые экспериментальные факты, полученные в других условиях. Возможно, что вопрос усложняется из-за наличия в реакционной системе нескольких агентов передачи цепи и в газовой фазе, и в растворителе. В результате при изменении гидродинамического режима возможна ситуация, когда система переходит в диффузионную область относительно одних компонентов, но находится в кинетической (или переходной) области относительно других. [c.285]

Некоторые экспериментальные факты в свете адсорбционно-фазового механизма [c.141]

Одним из наиболее важных методов синтеза высокополимеров является полимеризация производных этилена, осуществляемая в различных условиях. Реакции полимеризации известны уже в течение многих лет, они широко используются в промышленной практике и настолько тщательно изучены, что в настоящее время могут быть описаны достаточно полно. Кроме того, точный анализ механизма этих реакций позволяет теоретически объяснить некоторые экспериментальные факты. В настоящем кратком обзоре можно лишь отметить некоторые из наиболее важных особенностей этого раздела химии высокополимеров. [c.21]

Полимеризация винилхлорида в массе протекает с нарастающей скоростью, причем максимальное ускорение наблюдается при конверсии свыше 50% [180—182]. Резкое ускорение в конце процесса может быть связано, по мнению ряда авторов [180, 182], с нарушением изотермичности. Однако с позиций теории теплового взрыва нельзя объяснить некоторые экспериментальные факты, например, влияние слабых ингибиторов и передатчиков цепи на гетерофазную полимеризацию. В присутствии таких слабых ингибиторов и передатчиков цепи, как аллильные и нитро-производные, фенолы, ароматические амины, спирты и другие соединения, резкое ускорение в конце процесса в значительной степени или полностью подавляется. [c.136]

Процесс возникновения электронной пары при связеобразо-вании впоследствии получил обоснование с точки зрения квантовой теории. Хотя модель Льюиса (с дополнениями Лангмюра) дала возможность понять некоторые экспериментальные факты, в настоящее время она совершенно оставлена. [c.244]

Теория Гуи, устанавливающая связь между зарядом, потенциалом и концентрацией электролита в растворе, в саоем основном варианте рассматривала ионы, как точечные заряды, могущие подходить неограниченно близко к поверхности. Недостаточность этого представления оказалась причиной того, что некоторые экспериментальные факты (например, значения электрической емкости) не укладывались в рамки теории. [c.196]

Базовый научный стержень материала - приложение теории кислотно-основ-ного взаимодействия к рассмотрению элементарных актов полимеризации изобутилена - сочетается с использованием квантово-химических расчетов катализаторов, связанных активных центров, отдельных элементарных стадий процесса и критическим анализом некоторых экспериментальных фактов. Наряду с сохранением содержащихся в ранее вышедшей монографии основных разделов, в новой редакции монографии освещается и новый круг вопросов, к числу которых следует отнести макрокргнетическое огшсание процесса полимеризации изобути-лена, описание сбштансированной схемы получения полимеров изобутилена в промышленности, возбуждение полимеризации изобутилена с помогцью иммобилизованных катионных катализаторов и др. Внимание обращается и на экологические аспекты синтеза и применения полимеров изобутилена и пр. [c.4]

В зависимости от агрегатного состояния раствор полимера может распадаться либо на две жидкие фазы, либо на одну низкомолекулярную жидкую и вторую полимерную твердую фазы. О типе образующихся фаз при формовании вискозных волокон нет единой точки зрения. По мнению Папкова [81, с. 157], имеет место первый случай, т. е. распад на две жидкие фазы. Гель представляет дисперсию низковязкой, низкомолекулярной фазы в среде высоковязкой полимерной фазы, причем полимерная фаза образует пространственный остов, или каркас, который обеспечивает упругие свойства геля. Вследствие высокой вязкости полимерной фазы отделение низкомолекулярной фазы происходит медленно, и гель является неравновесной двухфазной системой. Изложенную гипотезу строения гелей, по мнению ее автора, нельзя считать окончательно доказанной. Эта гипотеза иногда не согласуется с некоторыми экспериментальными фактами, в частности с возникновением упорядоченных сферолитоподобных структур при образовании геля, резким переходом от раствора полимера к гелю в виде граничной линии, высокими обратимыми деформациями геля. [c.198]

Дэвис и Хейдон [2, з] попытались объяснить это явление,приравнивая энергию, освобождающуюся из-за з ектов Марангони,энергии, диссипируемой при вязком затухании колебаний после того, как произошел "с1Ичок". Хотя указанным авторам удалось довольно успешно объяснить некоторые экспериментальные факты, их модель нельзя считать последовательной, так как подразделение процесса ва скачок", обусловленный эффекташ Марангони, и на последующий [c.117]

С другой стороны, факт активности поверхности заведомо кристаллических систем (проволок, пластинок, черней, губок и т. д.), разумеется, не требует какого-либо литературного или экспериментального обоснования. Даже некоторые экспериментальные факты по адсорбционным катализаторам приводят к выводу об активности кристаллической поверхности. Такие результаты были получены в работах Чесаловой и Борескова [43, 44], а также нами [45] для некоторых катализаторов (платина на силикагеле), предварительно подвергнутых жесткой термической обработке и поэтому почти полностью закристаллизовавшихся. Между тем их уровень активности по отношению к окислению сернистого газа оказался столь высоким, что никакими следовыми количествами атомно-дисперсной фазы объяснить его нельзя. К этому следует добавить, что изучение кристаллических катализаторов методом отравления приводит к выводу, что около 30% кристаллической поверхности обладает каталитической активностью [46—48]. [c.76]

Это положение следует также из некоторых экспериментальных фактов. Так, например, Бартоломе [348], сопоставляя вычисляемое из температурной зависимости периода индукции воспламенения смеси СН4+2О2 + время повышения температуры смеси на Г вследствие реакции [c.600]

Теория транс-вляяяяя в ее первоначальном виде не могла объяснить некоторые экспериментальные факты. Если исходить только из я-электроноакцепторной способности лигандов, необъяснимо, например, сильное трансвлияние гидрид-иона Н или иона СНз , которые могут участвовать в образовании только простой ст-связи. Потребовалось ввести в теорию представление о а-транс- [c.74]

Окисление металла кислородом, диффундирующим через пленку РЬОа, несомненно имеет место, особенно при высоких положительных потенциалах. Однако представление о лимитирующей роли этого процесса не вполне согласуется с некоторыми экспериментальными фактами. К таким фактам относится, в частности, линейная зависимость скорости коррозии от времени (скорость нестационарной диффузии пропорциональна корню квадратному из времени), а также уменьшение коррозии с ростом плотности тока. Кроме того, как показывают данные анализа образцов РЬОд, полученных при анодном окислении свинцового электрода, состав окисла характеризуется стехио-метрическнм недостатком кислорода. Наконец, рентгенографическим путем не удается обнаружить нарушения кристаллической структуры РЬОг при анодной поляризации свинца. [c.53]

Поскольку такие структуры наиболее стабильны и том случае, когда нитрогруппа расположена в плоскости бензольного кольца, мы можем предположить, что активирующий эффект нитрогруппы должен быть понижен, если молекула выведена из плоской конфигурации. Некоторые экспериментальные факты подтверждают это предположение. Приведенные ниже данные принадлежат к различным типам, но нх можно сопоставлять, так как они относятся к реакциям, в которых орто- или паранитропруппа облегчает замещение нуклеофильным реагентом. [c.392]

Способность жесткоцепных полимеров образовывать нематические растворы в состоянии покоя хорошо описывается статистической теорией фазовых равновесий по Флори [6]. Как теория, так и ее экспериментальная проверка, были, в основном, обсуждены в работах 7—9]. Самые последние развития некоторых теоретических положений Флори обсуждены в гл. V и VI этой книги. Некоторые экспериментальные факты, касающиеся жесткоцепных полимеров, описаны сотрудниками фирмы Ви Роп1 (см. гл. VI). Теоретические рассмотрения и экспериментальные поиски, относящиеся к гибкоцепным полимерам, также имеются в литературе [10—14], а последние достижения в этой области отражены в некоторых главах данной книги. [c.153]

ОПЫТНЫМ данным. Относительно атомов водорода у С1 и С3 точки зрения расходятся. Опытный материал не позволяет сделать надежного выбора в пользу той или ино11 точки зрения, даже при учете соответствующих физических основ. Этот опытный материал здесь не рассматривается, подробно он изложен в книге Эйстерта [15]. Возможно, что объяснение действующего в цепи индуктивного эффекта надо искать в ином направлении. При обсуждении конфигурации простых галоидопроизводных типа СНдХ, СН2Х2 и т. д. уже отмечалось (см. стр. 139), что некоторые экспериментальные факты указывают на наличие взаимной поляризации атомов галоидов с участием формальных структур, аналогичных структуре [c.148]

В связи со сказанным выше нам хотелось бы обратить внимание в первую очередь на некоторые экспериментальные факты, полученные в нашей лаборатории при изучении реакции полимеризации пропилена с каталитической системой АШз — Ti li. [c.40]

Вклад окислительного разрушения ароматических ядер в деструкцию ароматических полиамидов представляется подавляющим, однако некоторые экспериментальные факть требуют дрзто-го толкования. По наблюдениям авторов этой книги, при нагревании полиизофталамидов на основе Л4-фенилендиамина и смеси м- и л-фенилендиаминов в присутствии кислорода резко ускоряет-ся ввд ением гель-фракции (рис. 92) и увеличивается выход СОг и НзО (рис. 93). Для идентификации продуктов окисления иссле- [c.207]

Приведем некоторые экспериментальные факты, подтверждающие эту гипотетическую схему. В опытах Ко-ренброта и Кона (1971 г.), выполненных на мягко отделенных целых наружных сегментах палочки, обнаружено, судя по характеру осмотического ответа сегмента на действие света в растворах калиевых и натриевых солей, что мембрана остается малопроницаемой для ионов К+, в то время как проницаемость для ионов Ыа+ значительно уменьшается. Этими же авторами показано, что один поглощенный фотон, индуцирующий фотохимическую трансформацию одной молекулы родопсина, уменьшает темновой ток в палочке весьма значительно — на 1—3%- Так как темноэой ток соответствует входу в ПЗ [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология