Бензойная кислота дитио

Хроматографические методы описаны для обнаружения различных классов серусодержащих соединений. Тиолы, дисульфиды и тиоэфиры обнаруживают методами бумажной (БХ) и тонкослойной хроматографии (ТСХ) с помощью 5,5-дитио-бис-(2-нитро-бензойной) кислоты с чувствительностью 10 М [824]. [c.54]

SO2 и сульфиты образуют окрашенные соединения с метиловым фиолетовым [4791, п-аминоазобензолом [992], 4,4 -дитиопи-ридином и 5,5 -дитио-бис-(2-нитро)бензойной кислотой [905], [c.127]

Очень простым в выполнении, но менее чувствительным является обнаружение тиола при помощи 5,5 -дитио-бис-(2-нитробензой-ной) кислоты 55 56, разработанное для гистохимического обнаружения SH-rpynn. Это водорастворимое вещество реагирует с тиолами с образованием смешанных дисульфидов и аниона 5-тиол-2-нитро-бензойной кислоты, который в щелочной среде окрашен в интенсивный желтый цвет [c.68]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология