Тиолы, обнаружение

Хроматографические методы описаны для обнаружения различных классов серусодержащих соединений. Тиолы, дисульфиды и тиоэфиры обнаруживают методами бумажной (БХ) и тонкослойной хроматографии (ТСХ) с помощью 5,5-дитио-бис-(2-нитро-бензойной) кислоты с чувствительностью 10 М [824]. [c.54]

Этот запах обнаруживается (органолептически), если даже содержание тиола в воздухе весьма мало (1 см ка 40—80 м воздуха), поэтому тиолы примешивают в качестве одорантов к бытовому газу (который сам запахом не обладает), чтобы облегчить обнаружение утечки газа из трубопроводов.— Прим. ред. [c.503]

Тиолы добавляют к природному газу для обнаружения по запаху его утечки в жилых и производственных помещениях. [c.165]

Тиолы, подобно сероводороду, обладают характерным, очень навязчивым запахом, более сильным и неприятным, чем запах сероводорода. Для низших меркаптанов запах ощущается при концентрации 1 ч. на 400 млн. ч. воздуха. Добавкой к природному газу ничтожных количеств изоамилмеркаптана пользуются для лучшего обнаружения по запаху утечки газа в жилых помещениях. [c.281]

Для обнаружения сероводорода и свободной серы применяют пробу на медную пластинку, принятую в качестве стандартной в СССР (ГОСТ 6321—69) и за рубежом. В результате сернистой коррозии медная пластинка, выдержанная в нефти или в нефтепродукте (бензин, керосин, реактивное топливо, дизельное топливо, смазочное масло), при повышенной температуре в течение определенного времени окрашивается в различные цвета (пятна) от бледно-серого до почти черного. Следует иметь в виду, что появление светлых желто-оранжевых пятен на медной пластинке при температуре испытания около 100°С есть результат наличия в нефтепродукте тиолов и сульфидов. [c.80]

В табл. 2.2 перечислены ионы, типичные для групп соединений второго типа формулы ионов, содержащих функциональные группы, в том числе ионы оксония, образующиеся при распаде по р-связи по отношению к кислороду. В таблице приведены также ионы, которые могут образовываться при распаде по а-связи к функциональной группе. Программа обеспечивает воссоздание различных возможных комбинаций реакций распада, исследование масс-спектра на присутствие ионов, соответствующих распаду а-связи, и регистрацию обнаруженных ионов. Для каждой комбинации рассматриваются ионы, образующиеся при потере спирта, воды, тиола и сульфгидрильной группы. [c.55]

Обнаружение трудно гидролизующихся тиол- и тионфосфатов облегчается предварительным обрызгиванием хроматограммы раствором N-бромсукцинимида , [c.206]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

Физические спойства. Низшие тиолы — жидкости с сильным неприятным запахом. Человек способен об.чаружить тиол, содержащийся в воздухе в ничтожных количествах [1 часть метантиола (метилмеркаптана) на 5-10 ° частей воздуха]. Поэтому тиоспирты добавляют к природному газу в качестве одоранта для обнаружения его утечки в газоироводах. [c.197]

Дитио - (2 - нитробензойная кислота) Тиолы, ферменты, несущие SH-группы Быстрые реакции, обнаружение по поглащению света на длине волны 412 нм [c.73]

Ф. р. и ее варианты применяют для обнаружения и фотометрич. определения фенолов, тиолов и дисульфидов (цисти-на, цистеина), пуриновых оснований (гуанина, ксантина, [c.113]

С помощью ВЭЖХ с амперометрическим детектированием обычно определяют антиоксиданты и близкие к ним соединения. Электроокисление этих веществ не зависит от присутствия кислорода в хроматографируемой среде. Сюда относят фенолы, аминокислоты, катехоламины, гидразины, тиолы - идеальные компоненты для определения с помощью амперометрического детектора. С позиций охраны окружающей среды следует отметить также применение амперометрических детекторов для определения пестицидов и хлорированных фенольных производных. В отдельных случаях предел обнаружения оказался на два порядка ниже, чем при использовании спектрофотометрического детектора. [c.571]

Другим примером является инсулин, который не удается ренату- рировать, если его нативные дисульфидные связи были разрушены тиолами или если их структура менялась при ферментативных воздействиях [101]. Этот факт стимулировал поиски предшественни->ка, который был действительно обнаружен в форме проинсулина 442]. Проинсулин стабилен к действию фермента дисульфидизомеразы (рис. 4.3) в опытах по денатурации — ренатурации он самопроизвольно повторно свертывается [443]. Протеолитическое расщепление проинсулина in vivo приводит к инсулину, стабильность которо-го обеспечивается энтропийным вкладом его нативной системы связей "S—S (разд. 8.3). Лабильность структуры инсулина имеет, по-види- мо.му, физиологическое значение [444], поскольку скорость инактивации является фактором, контролирующим степень и продолжительность действия гормона. [c.183]

Пороговое количество для обнаружения этантиола по запаху лежит около 4,6-10- мг. ( )-бутен-2-тиол-1 является основной составной частью зловонных выделений североамериканского скунса (Mephitis mephitis). [c.469]

Для обнаружения тиолов можно воспользоваться образованием желтого малорастворимого меркаптида свинца (II) или бесцветного меркаптида ртути(II). Производными с характерными температурами плавления являются 2,4-динитрофенилсульфиды, которые получаются при взаимодействии с 2,4-динитрохлорбензолом [c.471]

Бенеш и др. [34] успешно использовали N-этилимид малеиновой кислоты для обнаружения тиолов и сложных эфиров тиолов в методе хроматографирования на бумаге в неводной сильно ш.е-лочной среде. В нейтральной водной среде сложные эфиры тиолов и эрготионеин не реагируют с N-этилимидом малеиновой кислоты. [c.568]

Тиолы служат важными исходными для органического синтеза. Некоторые алкантиолы в небольших количествах добавляют к бытово.му газу для обнаружения утечки. [c.366]

В качестве примеси обнаружен дибутилдисульфид (5%). В данном случае тиильные радикалы, генерируемые из тиола, находятся вне конкуренции с другими радикалами, образующимися а системе (в Том числе и с СС1з-радикаламж). Тиильные радикалы практически полностью захватываются тризтилфосфитом (95%). [c.130]

Сернистые соединения, обнаруженные в нефтях, могут быть следующих типов неорганические — сероводород, свободная сера органические — меркаптаны (тиосиирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды (дитиоэфиры), гетероциклические соединения (тиофаны и тиофены). [c.28]

Наиболее чувствительный метод обнаружения аминокислот и пептидов, ставший доступным лишь недавно, заключается в получении интенсивно флуоресцирующих производных взаимодействием с о-фталальдегидом и тиолом, в частности 2-меркаптоэтанолом [255]. Показано, что флуоресцирующее производное имеет структуру 1-алкилтио-2-замещенного изоиндола, например (217). Реак-SR 5К [c.576]

С помощью 2,6-дибром-Н-хлорхинонимина возможно обнаружение. 0,05 мкг карбофоса, фосфамида 0,1 мкг метилнитрофоса, фозалона, фталофоса 0,25 мкг базудина, метафоса, валексона. Определению могут мешать фенолы, тиолы, кумарин, с аналогичными Яг ФОП. [c.341]

Физические свойства. Низшие тиолы — жидкости (за исключением метан-тиола) с сильным неприятным запахом. Обоняние человека обнаруживает в воздухе ничтожные количества тиола (1 часть метантиола на 5-10 частей воздуха). Поэтому некоторые тиоспирты (например, пентантиол) добавляют к природному газу в качестве одоранта (от лат. odoratio — запах) для обнаружения его утечки в газопроводах. [c.185]

Для обнаружения тиольной серы с высокой степенью чувсгви-тельности особенно пригодны два описываемых ниже метода. Первый метод представляет собой модификацию разработанного Се-виллем колориметрического микроопределения тиола. Механизм образования окращенного продукта следующий первая стадия реакции является известным превращением тиола в нитрозилмер-каптан под воздействием азотистой кислоты [c.67]

Очень простым в выполнении, но менее чувствительным является обнаружение тиола при помощи 5,5 -дитио-бис-(2-нитробензой-ной) кислоты 55 56, разработанное для гистохимического обнаружения SH-rpynn. Это водорастворимое вещество реагирует с тиолами с образованием смешанных дисульфидов и аниона 5-тиол-2-нитро-бензойной кислоты, который в щелочной среде окрашен в интенсивный желтый цвет [c.68]

Фотометрическое определение активности холинэстеразы 5 . Этот быстро осуществляемый микрометод основан на реакции тиохолина, образующегося при ферментативном расщепле-ции ацетилтиохолина 5,5 -дитио-бис-(2-нитробензойной) кислотой (ДТНБ). Механизм этой цветной реакции обнаружения тиола описан в р деле 5.1.1.9. [c.173]

Хроматографически эти соединения не отличаются существенно от кислородсодержащих. Вклад атома серы в полярность лищь ненамного меньше вклада атома кислорода. Однако наличие серы в молекуле позволяет использовать некоторые специфические обнаруживающие реагенты. Типичным реагентом для обнаружения таких соединений является иодно-азидный реагент (ОР-28), который реагирует с тиолами, тионами и дисульфидами, а также с определенными гетероциклическими се-русодержащими соединениями. [c.135]

Для обнаружения серусодержащих соединений широко применяют также аммиачный раствор нитрата серебра (ОР-2). С помощью этого реагента можно обнаруживать тиолы, тионы, сульфиды, изотиоцианаты, тиомочевины и т. п. Изотиоцианаты реагируют медленно. Наиболее общий метод обнаружения серусодержащих соединений разработан йироусеком [62]. Применяя предложенный им способ, удается обнаруживать не только перечисленные выше соединения, но и сульфоны и сульфаты. Согласно разработанной этим автором методике, хроматограмму сначала погружают в темно-синий 3%-ный раствор металлического натрия в жидком аммиаке (лучше, однако, смачивать только одну сторону листа) а когда избыток аммиака испарит- [c.135]

Витамин N (липоевая кислота) обнаружен в 1951 г. как фактор роста дрожжей и других микроорганизмов. Он является коферментом мультиферментных комплексов пируватдегидрогеназы, а-кетоглутарат-дегидрогеназы и др., осуществляет окислительное декарбоксилирование а-оксокислот и участвует в биосинтезе ацильных производных кофермента А. Липоевая кислота участвует в окислительном фосфорилирова-нии, преобразовании арахидоновой кислоты в простагландин Н, в различных тиол-дисульфидных превращениях. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология