ЦиклопропеноН, дифенил

Вольпин, Корешков и Курсанов [108] кашли для 1,2-дифенил-циклопропенона (VHI) дипольный момент 5,08 Л, а Бреслоу с сотрудниками [109], подтвердив эту величину в недавней работе, определили также дипольные моменты дипропилциклопропенона (4,78 D) и циклогептенциклопропенона (4,66 )). [c.197]

Следует ожидать, что в кислой среде возможно присоединение протона к атому кислорода карбонильной группы дифенил-циклопропенона с образованием соли замещенного циклопропенн-лийкатиона, имеющего ароматический характер. В образовавшемся соединении бром должен находиться в виде аниона, что и подтверждается экспериментально при взаимодействии его с азотнокислым серебром происходит выделение бромистого серебра, а раствором соды соединение количественно переводится в исходный кетон [5] [c.19]

И, наконец, необходимо отметить, что некоторые карбонилсодержащие соединения могут вызывать каталитическое выделение водорода например, эфиры кетокарбоновых кислот [21], дифенил-циклопропенон [22], производные хромона [23]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология