Гидролиз эфиров кетокарбоновых кислот

Было показано , что гидрид натрия служит очень хорошим конденсирующим агентом для этой сложноэфирной конденсации. Получаемые эфиры -кетокарбоновых кислот легко гидролизуются и декарбоксилируются с образованием циклических кетонов. [c.116]

Вследствие большой СН-кислотности эфиры Р-кетокарбоновых кислот К-За, 1,3-дикетоны Л-76 и малоновый эфир К-4, Л-5 алкилируются в положение 2 уже при использовании относительно слабых оснований. Не всегда превращение останавливается на стадии моноалкилирования. Применение межфазных катализаторов позволяет, в общем, избежать [9] нежелательного двойного алкилирования (К-5). Алкилированием Р-кетоэфиров с последующим гидролизом и декарбоксилированием продуктов получают соответствующие кетоны К-Зб, К-22. [c.193]

Реакция. Образование пятичленного цикла сложноэфирной конденсацией эфира алкановой кислоты с диэфиром фталевой кислоты в присутствии сильного основания, гидролиз Р-кетоэфира, декарбокси-лирование Р-кетокарбоновой кислоты (кетонное расщепление). [c.294]

Реакция. Гидролиз эфира Р-кетокарбоновой кислоты до Р-кетокарбо-новой кислоты с последующим отщеплением диоксида углерода (кетон- [c.197]

Натриевые соли у-оксикарбоновых кислот получены 2 методами каталитическим гидрированием или щелочным гидролизом этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислот. Натриевая соль у-оксигептановой кислоты с выходами 89% и 93,3%, т. пл. 135—136° натриевая соль у-оксиоктановой кислоты с выходами 82,7% и 94%, т. пл. 137—139° натриевая соль у-оксинонановой кислоты с выходами 80 и 86%, т. пл. 165—166° Библ, 6 назв. [c.343]

Справочник химика 21