Пиримидин, пиримидиновые основания биосинтез

Синтез производных пиримидина. Гетероциклическое ядро производных пиримидина (цитозин, урацил, тимин) по своему строению близко шестиатомному ядру гетероциклического пурина. Однако пути синтеза этих двух групп соединений неодинаковы. В отличие от синтеза пурина пиримидиновые основания синтезируются без участия рибозофосфата. В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль выполняет аспарагиновая кислота, промежуточным продуктом служит оротовая кислота. [c.300]

В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль играет аспарагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата (стр. 341) образуется карбамиласпарагиновая (уреидоянтарная) кислота, которая превращается в оротовую кислоту. Оротовая кислота (точнее, ее нуклеозид — оротидин) затем декарбоксили-руется с образованием урацила [c.358]

В живых организмах встречаются также и другие пуриновые и пиримидиновые основания, которые, однако, не входят в состав нуклеиновых кислот. К ним относятся оротовая кислота, играющая роль промежуточного продукта при биосинтезе пиримидинов (см. стр. 467), а также гиноксаптин ксантин и мочевая кислота — продукты катаболизма пуринов. С другой стороны, нуклеотиды этих соединений — инозиновая и ксантиловая кислоты — являются ключевыми промен уточными продуктами в биосинтезе пуринов (см. стр. 461). Замещенные окисленные пурины теофиллин, теобромин и кофеин входят в состав важных соединений растительного происхождения. [c.123]

Структура ядра пиримидинов проще и путь их биосинтеза короче, чем у пуринов. В то же время оба пути имеют ряд общих предшественников. ФРПФ, глутамин, СОт и аспартат необходимы для синтеза всех пиримидиновых и пуриновых нуклеотидов. Синтез тимидиновых нуклеотидов, а также всех пуриновых нуждается в присутствии производных тетрагидрофолата. Можно отметить одно существенное различие в путях биосинтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. В первом случае синтез начинается с молекулы рибозофосфата как ттеграль-ной части будущей молекулы предшественника нуклеотида, во втором случае сначала синтезируется пиримидиновое основание и только на последних стадиях присоединяется остаток рибозофосфата. [c.25]

Вместе с тем, хотя в желудке большинства высших животных потребленные НК разлагаются до свободных пуриновых и пиримидиновых оснований, НК бактерий желудка жвачных (рубца) усваиваются крысой. У большинства млекопитающих животных разрушение основной массы пуринов и пиримидинов происходит до алан-тоина и мочевины с последующей экскрецией и не дает чистой прибавки азота животному, однако известно, что аденин и гуанин рациона могут быть рециклированы в НК и неосновные аминокислоты, включенные в биосинтез аденина. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология