Серы соединения растительных продукта

Противоизносные и противозадирные присадки применяются для масел, работающих в трансмиссионных и гипоидных передачах в условиях, характеризующихся высокими нагрузками, скоростями и температурами. В этих условиях масло выдавливается с трущихся поверхностей, что сопряжено с преждевременным износом и даже поломкой деталей. Для повышения смазывающих свойств нефтяных масел к ним добавляют присадки, содержащие полярно-активные соединения. В качестве таких присадок используются растительные масла (горчичное, сурепное и др.), эфиры карбоновых кислот и спиртов, продукты окисления парафина, серу, хлор и фосфорсодержащие углеводородные соединения, в частности хлорированный парафин, хлорированные ароматические соединения и др. [c.340]

Многие неорганические соединения, содержащиеся в промышленных выбросах в атмосферу, оказывают на людей и животных вредное действие токсическое — вызывают отравления, канцерогенное — способны вызвать злокачественные новообразования, мутагенное — могут изменять наследственность у рождающихся детей, тератогенное — способствуют возникновению уродства, аллергенное — вызывают заболевания, связанные с повышенной чувствительностью к действию химических веществ. Некоторые соединения оказывают вредное действие на почву и растения, здания и сооружения, предметы обихода, изменяют климат и погоду, увеличивают число дней с туманами, снижают прозрачность атмосферы и видимость [0-5 1]. На растения вредное действие оказывают свинец, медь, цинк, кадмий, сернистый газ, хлор, хлористый водород, фтористый водород, озон, фтор, оксиды азота и серы, пыль [0-106 0-107 0-108[. Ряд веществ аккумулируется растениями из воздуха и почвы, а затем с пищей поступает в организм людей и животных. Некоторые растения аккумулируют вредные вещества, не страдая от этого, но потребление в пищу таких растительных продуктов может вызвать отравление [2]. [c.5]

Колеман идентифицировал соединения серы в растительных продуктах . Амберг , комбинируя газовую хроматографию с другими методами, определял соединения серы в продуктах крекинга. В обоих случаях были идентифицированы многие меркаптаны, сульфиды и производные тиофена. [c.156]

Моча здорового человека имеет обычно слабокислую реакцию (pH 6). pH мочи зависит от состава пищи. При преобладании в пище мясных продуктов pH мочи сдвигается в кислую сторону. Закисление мочи вызвано в данном случае тем, > то в мясе содержится много кислых эквивалентов — соединений серы и фосфора, которые выделяются с мочой в виде сульфатов и фосфатов. При преобладании в пище растительных продуктов pH мочи сдвигается в сторону более высоких значений, что вызвано повышенным содержанием в растительной пище солей органических кислот. Органические анионы этих кислот окисляются в тканях, а щелочные эквиваленты выделяются с мочой. [c.244]

В древности человек боролся главным образом с собственными паразитами. Известно около 2000 видов растений, которые в форме экстрактов или порошков отпугивают или уничтожают вредителей. В сельском хозяйстве, садоводстве и особенно в складском хозяйстве в качестве инсектицидов все еще применяются некоторые природные соединения растительного происхождения, которые более подробно будут рассмотрены позже. Защита сельскохозяйственных растений, основанная сначала на практических наблюдениях, практикуется примерно с 1880 г. Тогда применяли только неорганические соединения мышьяка, фтора, селена, таллия, бора, сурьмы и меди. Эти вещества часто стоили дешево, так как представляли собой отходы или промежуточные продукты химической промышленности. Использовали также неорганические природные вещества, такие, как криолит и серу. [c.191]

Белки имеют и другие свободные группы и радикалы (—ОН, —5Н, —5—5—), которые позволяют им реагировать со многими химическими соединениями, входящими в состав растений-угле-образователей, и с продуктами их распада. Многие авторы считают, что азот, сера и фосфор, содержащиеся во всех твердых топливах, являются результатом превращения белков, входящих в состав исходных растительных остатков. [c.26]

Вещества минерального и органического происхождения присутствуют в воде во всех видах дисперсного состояния. В грубодисперсном (взвешенном) состоянии находятся глинистые, кварцевые, известковые и гипсовые частицы, ряд веществ животного и растительного происхождения в коллоидном — частицы глин, соединения кремния и железа, сера, продукты жизнедеятельности и распада микроорганизмов, гуминовые вещества в истинно растворенном — газы, неорганические соли щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, ряд органических соединений, а также бром, иод и другие. [c.38]

Экстракция растительных (и животных) тканей может быть осуществлена двумя путями. Первый путь — экстракция всех компонентов растения и последующее разделение экстракта на чистые индивидуальные вещества, используемые для дальнейших исследований. Второй путь — избирательная экстракция отдельных соединений или классов соединений. В одних случаях задачей может быть выделение в чистом виде активного начала из фармакологически активного растения или экстракта. В других случаях, если предварительные опыты по выделению или простейшие пробы показывают, что растение содержит новые и химически интересные компоненты, то это само по себе может послужить стимулом для детальных исследований. Более общим подходом, все чаще привлекающим в последнее время внимание химиков, исследующих природные соединения, является стремление выделить не отдельное вещество, но группу биогенетически связанных соединений или серию веществ, последовательно образующихся в процессе биогенеза или являющихся конечными продуктами превращений одного биогенетического предшественника. [c.16]

По мнению Шорыгина и Шорыгиной [25], в живых организмах и растениях происходят постоянные превращения углеводов — этих первичных продуктов ассимиляции углекислоты воздуха в разнообразные циклические соединения, широко представленные в растительном мире смолы, терпены, душистые вещества, тан-нины, красители, стерины и т. д. Авторы считают, что генетическая связь этих циклических соединений с углеводами очевидна —все они образуются в организме растения в результате биохимических превращений углеводов, вероятно, через серию промежуточных процессов. [c.68]

Фактис представляет продукт обработки хлористой серой растительных масел, главным образом сурепного масла. Надо полагать, что хлористая сера при взаимодействии с маслом вызывает ряд сложных процессов его полимеризации. Изучение реакций непредельных кислот растительного масла с серой дает основание предполагать, что сера присоединяется по месту двойных связей с образованием инертных соединений. Для повышения механических свойств покрытия в состав фактиса вводят сернокислый барий и окись магния—для нейтрализации свободных кислот. [c.389]

Производство фосфора и его соединений имеет крупное народнохозяйственное значение. Фосфор обладает значительной химической активностью и образует с кислородом, водородом, серой, хлором, цинком и другими элементами большое число соединений. В составе растительных и животных организмов фосфорные соединения выполняют важные физиолог 1ческие функции, в связи с чем они широко применяются в качестве удобрений, кормовых и лекарственных средств, а ряд фосфорорганических соединений—в качестве инсектофунгицидов, полимерных и других продуктов. Соединения фосфора получили обширное применение во многих органических синтезах, в качестве составной части питательных сред в процессах брожения, как водоумягчающие, огнезащитные и антикоррозионные средства и пр. Желтый фосфор находит применение как чрезвычайно эффективное дымообразующее и самовоспламеняющееся зажигательное средство. Сернистые соединения фосфора, обладающие способностью воспламеняться при трении, используются также в спичечном производстве и как промежуточные соединения в ряде органических синтезов. [c.41]

Твердое топливо состоит из горючей или органической массы и балласта, к которому относятся влага и минеральные вещества, дающие после сжигания топлива золу. Органическая масса топлива — очень сложный по составу продукт глубокого превращения растительного материала и включает углерод, водород, кислород, азот и серу. Одной из наиболее важных характеристик твердого топлива — является выход из него летучих веществ и характер нелетучего остатка. В состав минеральных примесей входят, главным образом, карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфиды и сульфаты железа, кальция, алюминия, калия, натрия, а также и некоторые другие химические соединения различных элементов. [c.312]

До недавнего времени ассортимент ядохимикатов был представ лен почти исключительно препаратами, представляющими неорганические соединения мышьяка, фтора, серы, меди. Применялись также продукты растительного происхождения (анабазин, никотин) и минеральные масла. [c.22]

Комплексное использование сырья —одна из основных задач любой отрасли современной промышленности. Это в полной мере относится к переработке эфирномасличного сырья, в состав которого входит целый ряд ценных веществ, таких, как жирное масло, белки, углеводы, витамины, дитерпеновые и тритерпеновые соединения, растительные воски. Ограничиваться получением из сырья только эфирного масла —слишком расточительно. Некоторые виды сырья давно перерабатываются комплексно. К ним относятся кориандр н анис. Все шире используются отходы цветочного и травянистого сырья для получения кормовой муки. Шалфей мускатный стал источником сырья для производства синтетических душисхых веществ с запахом серой амбры и лечебного препарата. Растительные воски нашли применение в косметике. В настоящее время расширяется ассортимент продуктов из эфирномасличного сырья, совершенствуется технология их получения. Очень большое значение придается исследованиям, направленным на выделение биологически активных веществ, таких, как фла-вонолы (из розы) урсоловая кислота (из лаванды, шалфея ц др.), а которых остро нуждается медицина. [c.226]

Как самостоятельная область применения развиваются методы определения суммарного содержания отдельных элементов в сложных смесях органических соединений, в воде и различных продуктах, а также в металлах и сплавах. В качестве примеров можно привести хроматографическое определение серы в лигроине (по Наб) [17], органических примесей в воде (по СОа) [18] и следов пестицидов в овощах и других растительных продуктах. Наиболее эффективным в этом случае оказывается использование селективных детекторов (пламенный фотометрический, детектор захвата электронов, кулонометр). ЧувстЕвтельность определения фосфора при использовании пламенного фотометрического детектора достигает 0,25 ч. на 1 млрд. Такая же чувствительность может быть получена и при определении галогенсодержащих примесей с помощью детектора электронного захвата. [c.7]

Нефть, с одной стороны, представляет много сходства с маслами (почему и названа горным маслом, petroleum), а с другой — со смолами, тем более что, окисляясь и вообше изменяясь на воздухе, она дает дегтеобразные и смолообразные вешества, к числу которых относятся многие (вероятно даже все) виды природных асфальтов и гудронов. В этом стношении к нефти близки (по составу (i свойствам) не только ископаемые, но и всякие дегти и смолы, получаемые из растений в природе и искусственно. Терпентин, или живица (древесная сера), т. е. содержащаяся в хвойных деревах смесь (раствор, соединение) гарпиуса, или канифоли со скипидаром (или терпентинным маслом), относится к числу важнейших в промышленном отношении растительных продуктов этого рода. Измененная накаливанием и полученная чрез сухую перегонку смолистых дерев живица образует смоляной деготь, а после удаления из него летучих частей он дает виды твердых смол — хвойных дерев. Г арпиус, скипидар, самый терпентин, деготь и смола хвойных дерев суть товары, имеющие многообразное практическое приложение, и составляют крупные отрасли лесотехнических продуктов, чрезвычайно важных для России, некоторые места которой (стр. 466—67) обладают большими избытками лесов. Вследствие большой запутанности предмета, значения упомянутых продуктов для русской промышленности и торговли и того соотношения, которое они имеют к добыче уксусного порошка (ст. 106 таможенного тарифа), я сперва перепечатываю до сих пор не опубликованное свое представление, составленное при пе-. ресмотре тарифа на лесотехнические продукты, а потом [c.724]

Известно, что отношение S/N в нефтях изменяется в очень широких пределах (от 0,70 до 47,3, по данным А.Н. Резникова). Однако значения больше 15 и меньше 1 встречаются довольно редко. Чтобы понять причины столь широкого диапазона колебаний значений S/N, необходимо проследить путь азота и серы от исходного 08 до нефти. Весь азот нефтей некогда был зафиксирован с помощью биосистем из атмосферы. Первичный продукт ассимиляции азота — аминокислоты. Именно они, претерпев ряд сложных преобразований, дают всю гамму азотсодержащих соединений каустобиолитов. Изначально исходное ОВ содержит много азота. Например, доля азота в диатомовых и пиридиниевых водорослях 2,5 и 4,6 % соответственно, в копеподовом зоопланктоне и бентосе 9,9 и 12,3 %, в бактериях 12,1 %. Азот и сера в биосистемах сосредоточены в основном в белках. При этом в отличие от нефтей доля азота во много раз превышает содержание серы. Так, по данным О.С. Петренко, в растительных белках азота 15,2—19 %, а серы 0,3—2,4 %. Результаты исследований современных морских и озерных отложений показывают, что белковые компоненты, куда входит азот, — наиболее нестабильная часть исходного органического материала. [c.77]

В сложной смеси соединений различных классов, составляющих экстрактивные вещества дерева, многие являются ценными химическими продуктами. Поэтому вьще-ление экстрактивных веществ из исходного растительного сырья и разделение их на отдельные компоненты имеют важное практическое значение. Однако задача разработки универсального растворителя для экстрактивных веществ практически неосуществима. Невозможно подобрать индивидуальный органический растворитель, который бы полностью экстрагировал все экстрактивные соединения (полярные и неполярные, органические и неорганические, низкомолекул5фные и высокомолекулярные). Смешанные органические растворители более эффективны, но и они не извлекают всю массу экстрактивных веществ. Вследствие этого применяют последовательную обработку растительного материала разными растворителями. Количество экстрагируемых фракций и их состав будут при этом определяться не только используемыми растворителями, но и последовательностью их применения. Обычно исследуемый материал с целью лучшего разделения компонентов экстрактивных веществ между отдельными фракциями обрабатывают серией растворителей с увеличивающейся полярностью, например, диэтиловый эфир, этанол, вода. Из материалов с высоким содержанием летучих веществ перед экстрагированием отгоняют с паром эти вещества. Однако из приведенной на рис. 14.2 схемы видно, что получаемые фракции имеют сложный состав. Кроме этого представители одного и того же класса соединений могут попасть в различные фракции. [c.502]

Пиролитическая ГХ—МС может быть использована для получения информации о структуре углей и о продуктах, которые могут содержаться в продуктах их ожижения Угли содержат ряд компонентов (витринит, альгинит, споринит и другие), которые соответствуют исходному растительному материалу, ответственному за образование угля характеристики его отложе- ния и зрелость образца Пирограммы имеют очень сложный характер, но метод ГХ—МС позволяет качественно и полуколиче ственно оценивать и классифицировать различные угли по со держанию в них основных компонентов Был осуществлен пиро лиз серии гумусовых углей разных марок и анализ продуктов с помощью ГХ—МС с целью найти корреляцию пирограмм с про цессом углефикации и оценить возможность дифференцирования углей Данные, полученные при пиролизе четырех относительно чистых компонентов, обрабатывались методом факторно го анализа [402] Результаты показали, что с различиями в процессе углефикации сильнее всего связаны инданы, бензофу раны и различные фенольные соединения Различия в содержа НИИ основных компонентов характеризовались фактором связан ным со специфичными ионами для бензолов и нафталинов [c.172]

Каменный уголь представляет собой продукт постепенного разложения растительного материала, содержащего целлюлозу (СбНю05) . Процесс разложения протекает без свободного доступа воздуха, часто под влиянием влаги, повышенного давления и температуры и последовательно проходит через стадии образования торфа, лигнита или бурого угля, битуминозного, или мягкого, угля и антрацита, или твердого угля, —продуктов, отличающихся друг от друга возрастающим содержанием углерода. В коксохимической промышленности применяют битуминозный уголь, который содержит около 80—82% углерода, 5—6% водорода, 1—2%, азота, 1—2% серы, 3—5% кислорода и 5—7% золы. Углерод содержится в каменном угле в виде высокомолекулярных соединений, Процесс коксования, проводимый при 1000—1300 °С, влечет за собой крекинг этих больших молекул, вероятно сопровождающийся [c.150]

Сера принадлежит к числу элементов, значительно распространенных в природе, и является как свободною, так и соединенною в разнообразных видах, В воздухе, однако, почти не содержится соединений серы, хотя некоторое количество их находится всегда уже по тому одному, что при вулканических извержениях выделяется из земли сернистый газ, а в воздухе городов, особенно там, где сожигается много каменного угля, всегда содержащего РеЗ, он происходит из дыма печей. Вода, текучая и морская, содержит обыкновенно больше или меньше серы в виде солей серной кислоты. Пласты гипса, сернонатровой, серномагнеэиальной солей и тому подобных составляют отложенные образования несомненно морского происхождения. Сернокислые соли, содержащиеся в почве, дают начало сере, находящейся в растениях и для их развития вполне необходимой. Из растительных веществ белковые содержат всегда около процента или двух серы. Из растений белковые вещества и вместе с ними сера переходят в тело животных, и потому-то при гниении этих последних слышится запах, свойственный сернистому водороду, как продукту, в который переходит сера при гниении белковых веществ. Гнилые яйца выделяют сероводородный газ вследствие той же самой причины. Большое количество серы встречается в природе в виде разнообразных, в воде нерастворимых, сернистых металлов земной коры. Железо, медь, цинк, свинец, сурьма, мышьяк и т. п. находятся очень часто в природе в соединении с серою. Такие сернистые металлы нередко обладают металлическим блеском и в большинстве случаев окристал-лизованы притом, очень часто несколько сернистых металлов взаимно соединены или смешаны в таких кристаллических соединениях. Такие сернистые металлы носят название колчеданов, если они имеют металлический блеск и желтый цвет. Таков, напр., медный колчедан СиРеЗ и, в особенности, чаще других встречается железный колчедан РеЗ % Сернистые металлы носят название блесков, напр., свинцовый блеск РЬ5, сурьмяной блеск ЗЬ- З и др если обладают серым цветом и металлическим блеском. Наконец, сера встречается в свободном состоянии. Она находится в этом виде в позднейших геологических образованиях в смеси с известняками и гипсом и чаще вблизи ныне действующих или погасших вулканов. Так как вулканические газы содержат в себе сернистые соединения, а именно сернистый водород и сернистый газ, взаимодействием которых может образоваться сера, являющаяся нередко в самих кратерах вулканов в виде налета или воз- [c.194]

Р, Р -Дихлордиэтилсульфид при нормальных условиях (20°, 760 рг. ст.)—бесцветное масло с несколько сладковатым запахом, лишь немного напоминающим запах соединений серы. Следы примесей, имеющихся в продукте, придают р, р -дихлордиэтилсульфиду желтоватую окраску, а также характерный запах, напоминающий запах горчицы, хрена, гнилой капусты, чеснока или лука. Температура плавления по литературным данным 13,0— 14,4°. Температура кипения 217,5° (108—109° при 15 мм рт. ст. или 122,5° при 37 мм рт. ст.). Плотность паров 5,4. В то время как плотность при 0° 1,362 и при 13° 1,338, плотность жидкого вещества при 15° составляет 1,285. Вязкость при 15° 1,0553 см-сек. Примерная теплота испарения 80 кал/г. Коэффициент преломления nj 1,5278. По Полингу р, р -дихлорднэтилсульфид имеет плоскую структуру с гранс-конфигурацией хлор-этильных групп. Растворимость в воде незначительна — 0,0043 моля1л при 25°. Вещество гидролитически неустойчиво, образующийся при гидролизе растворимый в воде тиодигликоль повышает растворимость дихлордиэтилсульфида. В спирте дихлордиэтилсульфид растворим ограниченно, в то время как в эфире, бензоле, хлороформе, а также в животных и растительных маслах растворяется легко. Он хорошо растворяется в других ОВ. [c.97]

В настоящее время применяют присадки осерненпых растительных и животных жиров, позволяющих получить стабильные сернистые соединения. Как показывает опыт, такие стабильные соединения с прочно связанной серой имеют сравнительно слабые противозадирные свойства. Кроме того, использование продуктов, являющихся в основном сырьем пищевой промышленности, нежелательно. [c.91]

Инсектицидные, дезинфицирующие и т.п. препараты могут иметь в своей основе соединения меди (уксуснокислую медь, сернокислую медь, уксусномышьяковистую медь и т.д.), серу или сернистые соединения (сернистый кальций, сероуглерод и т.д.), минеральное креозотовое или антраценовое масло, ДЦТ, линдан, паратион, производные фенола или крезола, продукты, содержащие мышьяк (арсенат кальция, арсенат свинца и т.д.), материалы растительного происхождения (никотин, эссенции и порошки табака, ротенон, пиретрум, красный морской лук, рапсовое масло), регуляторы роста растений, природные или синтетические (например, 2,4-В), культуры микроорганизмов и т.п. [c.375]

Основную роль в быстром развитии газовой хроматографии сыграло создание высокочувствительных и селективных детекторов однако это нигде не оказалось столь важным, как при анализе следов пестицидов, потому что в этом случае приходится работать с исключительно малыми количествами продукта, а также и потому, что большинство пестицидов содержит галоиды и серу. Поэтому, если существует детектор, реагирующий только на те соединения, которые содержат эти элементы, то помехи от растительных экстрактов можно свести к минимуму, как потому, чтО экстракт на колонке отделяется, так и потому, что детектор не способен обнаружить отдельные компоненты экстракта, даже если они элюируются с пестицидом в виде неразделившегося пика. Конечно, колонка не должна быть перегружена. [c.578]

Основные красители, не обладающие сродством к растительным волокнам (за исключением оксицеллюлоз, присутствующих в бумажной массе), могут быть закреплены на них только по предварительно нанесенному таннину с дополнительной обработкой солями сурьмы или других металлов или продуктам конденсации фенолов и нйфтолов с формальдегидом или серой. При эгом образуется нерастворимый в воде комплекс красителя с оксигруппами протравы (и окислом металла) . Путем обработки фосфорномолибденовыми комплексными соединениями удается в некоторых случаях повысить прочность этих непрочных к свету, но отличающихся исключи тельной яркостью красителей. Эта группа красителей в настоящее время применяется для крашения хлопка и Печатания на хлопчатобумажной ткани в ничтожных количествах. [c.84]

Разложение органических соединений фосфора в воде, в почве и в растительных и животных организмах протекает значительно быстрее и с образованием простейших нетоксичных продуктов, хотя в некоторых случаях на первой стадии метаболизма образуете вещества более токсичные, че.м исходный продукт. Это, в частности, наблюдается при отщеплении тионовой серы от тионтиофос-фатов, а также при окислении октаметилтетрамидопирофосфата [315, 322]. Достаточно быстро происходит деградация органических соединений фосфора под влиянием микроорганизмов и в организме насекомых и клещей. [c.151]

Мы показали, что потребление сернистых нефтей и продуктов их переработки по сравнению с потреблением малосернистых сопряжено с дополнительными расходами порядка 4—4,5 руб. на 1 т сырой нефти. Поэтому разработку и применение методов очистки нефти или нефтенродуктов от серы и ее соединений с меньшими или даже с равными затратами с народнохозяйственной точки зрения следует считать не только целесообразными, но и безусловно необходимыми. Любой из таких процессов будет способствовать экономии материальных и денежных средств в народном хозяйстве, избавляя люде11, а также растительность и животных от вредного влияния серы и сераорганических соединений. [c.12]