Разрушение основные механизмы

Механизмы неньютоновского течения разделяются на две основные группы [8] активационные и ориентационные. Механизмы первой группы могут реализоваться и без разрушения структуры [механизм Эйринга, учитывающий, что энергия вязкого течения снижается с увеличением напряжения сдвига), но главным образом они идут с разрушением структуры и уменьшением энергии активации механизм Ребиндера [6.2], учитывающий, что для перехода от изменившейся структуры к исходной после снятия нагрузки требуется время тиксотропного восстановления). Время релаксации т процесса тиксотропного восстановления разрушений структуры вещества определяется [6.3 6.4] соотношением [c.148]

Электролитическая диссоциация может протекать по двум основным механизмам. Возможно образование (например, водных) растворов электролитов при разрушении ионных кристаллов, например, КС1 при взаимодействии с растворителем. Уже [c.161]

Сплавы на основе меди широко применяют в условиях погружения в морскую воду. Коррозионное поведение этих сплавов в морской воде несколько отличается от поведения других металлов, таких как сталь и алюминий. Прежде чем перейти к анализу коррозионных данных, рассмотрим факторы, влияющие на коррозию меди и ее сплавов в морской воде, а также основные механизмы коррозионного разрушения таких сплавов. [c.97]

Для залечивания микротрещин важно, чтобы сближение разъединенных атомов прошло прежде, чем затухнут их колебания. Повышение интенсивности колебаний атома или прилегающей к трещине области кристаллической решетки есть не что иное, как локальное повыщение температуры. Поэтому условие восстановления связи можно сформулировать в терминах температурной зависимости скорости химической реакции сближение разъединенных атомов микротрещины должно произойти прежде, чем остынет участок разрушенной решетки. Основной механизм охлаждения — распространение энергии колебаний атома по кристаллической решетке. Оно идет со скоростью звука. Энергия колебаний может передаваться и в среду тем же способом. Газообразная среда имеет в несколько раз меньшую скорость распространения механических колебаний (звука) и поэтому не может заметно ускорить [c.749]

По мере развития науки о прочности твердых тел между механикой и физикой разрушения постепенно увеличивался разрыв. Физики в основном стали заниматься физической кинетикой разрушения и механизмами разрушения на атомном и молекулярном уровнях, а механики — разрушением на макроуровне, причем центральное место заняла математическая теория трещин. [c.101]

Выше температуры хрупкости в области квазихрупкого разрушения вплоть до 50 °С деформационное размягчение полимера, являюш,ееся следствием релаксационной природы его деформации, еще достаточно не развито, и основным механизмом разрушения остается термофлуктуационный механизм. Релаксационные процессы, хотя и выполняют важную функцию, снижая концентрацию напряжений и уменьшая флуктуационный объем, однако не изменяют термофлуктуационной природы разрушения полимера, характерной для низких температур. Выше 50°С вплоть до температуры стеклования (100°С), вероятно, относительно большую роль в механизме разрушения начинает играть релаксационный процесс деформационного микрорасслоения, и существенный вклад в долговечность дают трещины серебра , а также ориентация полимера под нагрузкой. В настоящее время отсутствуют более подробные экспериментальные данные в этой третьей температурной области. Поэтому дальнейшее обсуждение роли релаксационных процессов в разрушении полимера имеет смысл провести только для температурной области ПММА от —29 С до 50°С. [c.207]

Полимерные материалы, находящиеся в контакте с биологич. средами живого организма, могут растворяться в этих средах без изменения мол. массы или подвергаться биодеструкции но след, основным механизмам 1) гидролиз с образованием макромолекулярных осколков н мономерных продуктов 2) каталитич. гидролиз иод влиянием ферментов 3) фагоцитарное разрушение (защитная клеточная реакция организма на инородное тело). В реальных условиях скорость биодеструкции, по-видимому, обусловлена суммарным воздействием указанных факторов. [c.462]

Таким образом, процесс коррозии по линиям оплавления основного и присадочного металлов в условиях эксплуатации оборудования можно представить следующим образом- Вначале процесс протекает по механизму ножевой коррозии, затем наряду с продолжением структурного разрушения основного металла начинается разрушение наплавленного материала по границам зерен дендритов. Ножевая коррозия как бы открывает возможность развития коррозии между столбчатыми дендритами по строчно расположенным карбидам и а-фазе. Происходит потеря механической прочности наплавленного металла сварного шва, которая ошибочно может быть отнесена к технологическому дефекту сварного соединения — непровару. [c.479]

Предполагается, что парамагнитные центры, возникающие в кварце и в стеклах в результате облучения, имеют общую природу и образуются при разрушениях основного тетраэдра SiO быстрыми нейтронами [1335]. Саймон [1337] определил коэффициент линейного расширения аморфного кремнезема, полученного при облучении кварца интегральным потоком нейтронов, равным 1,4 10 нейтронов на 1 см . Величина коэффициента расширения оказалась равной 5,4 10" град" в интервале 25—200 . Ченцова [1338] предложила новый вариант механизма ионной миграции в дымчатом кварце под влиянием облучения. В структурных каналах кварца находятся ионы Н+ или щелочных металлов, которые при электролизе перемещаются к катоду, а ионы О " — к аноду. В результате в очищенном слое кристалла происходит перестройка кислородной решетки и теряется спо собность к окрашиванию при облучении. Если в качестве анода использовать соли щелочных металлов, то ионы последних входят в каналы, замещают уходящие катионы и способность к окрашиванию не теряется. [c.447]

Представления об адсорбционной природе пассивирующего слоя возникли из работ Лангмюра и Таммана и развиваются советскими исследователями Эршлером, Кабановым, Колотыркиным и др. Основной механизм защиты, по мнению этих исследователей, заключается в насыщении валентностей поверхностных атомов металла путем образования химических связей с адсорбирующимися частицами без разрушения металлической решетки. Для такой защиты не обязательно иметь монослой адсорбированного вещества даже доли монослоя достаточны для таких изменений электрических свойств границы раздела и перераспределения потенциала на этой границе, которые обусловливают торможение анодной реакции. [c.176]

Прочностные свойства сшитых полимеров в набухшем состоянии могут быть очень грубо оценены путем пересчета прочности в сухом состоянии на поперечное сечение набухшего полимера. Механизм разрыва сводится к разрушению основных химических связей маК ромолекул в отличие от разрушения несшитых полимеров, где наблюдается смешанный механизм разрыв макромолекул по линии основных валентностей и скольжение цепей друг относительно друга (разрушение меж-молекулярных связей).. [c.57]

Рассматривают два механизма разрушения основной цепи [c.26]

Стойкость композиционных материалов к разрушению определяется большим числом факторов и существует множество предположений, какой из вероятных микромеханических механизмов разрушения вносит основной вклад в работу разрушения. Более подробное обсуждение этого вопроса будет проведено при анализе работы разрушения материалов с непрерывными волокнами, а здесь изложены некоторые общие представления. В композиционных материалах на основе хрупкой матрицы (отвержденные эпоксидные или полиэфирные смолы) и хрупких волокон (стеклянных, углеродных или борных) поверхностная энергия разрушения волокон равна примерно 5 Дж/м , матрицы — не более 500 Дж/м а материала в целом при хорошем его качестве и высокой степени ориентации — около 200-10 Дж/м и даже выше. Предполагается два основных механизма поглощения энергии при разрушении таких материалов — на преодоление трения волокон относительно матрицы при их извлечении из нее или на упругий отрыв волокон от матрицы [65]. В композициях с короткими волокнами более важную роль играет первый механизм, так как концы большинства волокон должны быть ближе к поверхности трещины, чем половина критической длины и, следовательно, эти концы будут извлекаться из матрицы при распространении трещины. При этом работа по преодолению трения волокон относительно матрицы при их извлечении дает основной вклад в измеренную энергию разрушения материала. Купер [66] показал, что максимальная энергия разрушения композиций с короткими волок- [c.100]

Таким образом, статистический метод позволяет выделить два основных механизма разрушения композиционных материалов. Если наблюдается большой разброс в прочности индивидуальных волокон, разрушение происходит случайно в любом месте мате- [c.112]

Таким образом, усталостное разрушение резин представляет собой процесс разрастания дефекта, который обусловливается перенапряжениями, возникающими в вершине дефекта. Разрастание дефекта может происходить в результате либо озонного растрескивания [56, 93—96], либо механохимической активации деструкции цепей в его вершине [26, 93, 97—99]. В зависимости от режима утомления и состава резины кинетика усталостного разрушения может определяться сочетанием этих двух основных механизмов или преобладанием одного из них. [c.170]

Таким образом, механизм деформации найлона 6 подобен в основном механизму для ПОМ и некоторых типов кристаллов ПЭ. Однако специфика деформации полиамидов обусловлена существованием плоскости водородных связей, которые препятствуют скольжению и развитию пластической деформации, если только направление растяжения не вызывает разрушения водородных связей. [c.292]

Кис и сотр. отметили, что поверхности разрушения металлов, пластмасс и керамики имеют много общих черт. Так как процессы разрушения этих материалов аналогичны, то такое сходство неудивительно. Механизмы разрушения, доминирующие в одних материалах, могут быть подавлены в других, что приводит к видоизменению внешнего вида поверхности разрушения.. Кроме того, определенные условия разрушения, такие, как температура, скорость нагружения и геометрия образца, также будут способствовать изменению вида поверхности разрушения. Однако основной механизм разрушения остается таким же, и при соответствующем регулировании условий разрушения могут образовываться аналогичные картины разрушения в материалах, сильно отличающихся друг от друга по составу, свойствам и молекулярным или атомным структурам. [c.214]

Во всех трех типах разрушения — раздире, разрыве при растяжении и усталостном росте надрезов п и ци чическом нагружении —. люжно выделить одинаковые стадии. По-видимому, все они протекают через образование очагов разрушения вблизи области концентраций микронапряжений или зарождающихся молекулярных трещин, что может происходить одновременно во многих точках. Последующее разрастание очагов разрушения идет путем передачи напряжений к другим, также сильно напряженным элементам в итоге основное разрушение распространяется по мере того, как соединяются отдельные локальные разрушения. Это напоминает траекторию, по которой разряд молнии находит путь наименьшего сопротивления к земле. При раздире зарождение очагов разрушения и микроразрывы происходят преимущественно в области высоких напряжений вблизи вершины надреза. Таким образом, обстоятельства, сопровождающие описанный основной механизм, во всех трех случаях настолько различны, что обычно почти невозможно установить связь между результатами испытаний наполненных резин на растяжение, раздир и усталостную выносливость. [c.39]

Таким образом, основным механизмом формирования переходной зоны в адгезионном соединении являются взаимодиффузии компонентов. Однако разрушение, а следовательно, и прочностные характеристики такого соединения определяются структурой слабого слоя . [c.257]

Таким образом, и в этом случае основным механизмом образования адгезионного соединения является взаимодиффузия между адгезивом и субстратом. Однако разрушение и прочность соединения определяются конкуренцией деформационно-прочностных свойств различных слабых слоев , структура, размеры и состав которых в каждом конкретном случае определяются движением фигуративной точки в поле диаграммы состояния, кинетикой фазовых превращений, скоростью диффузии. [c.262]

ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ РАЗРУШЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ МНОГОКРАТНЫХ КОНТАКТНЫХ НАГРУЖЕНИЙ [c.106]

Из теории Чевычелова следует, что основным механизмом, определяющим упругость образца при больших относительных удлинениях, является вытягивание участков цепи из толщи кристалла в аморфную область, а не энтропийная упругость. К недостаткам теории Чевычелова следует отнести то, что она не дает наблюдаемой на опыте локализации разрыва. Реальные полимеры при разрушении распадаются на две или более частей. Согласно же этой теории происходит разрыхление образца по всему объему. Кроме того, Чевычелов рассматривает только разрыв химических связей, но не учитывает обратный процесс — рекомбинацию концов цепей. Однако при небольших напряжениях рекомбинация разорванных связей может играть существенную роль и давать так называемое безопасное напряжение, существование которого отвергается теорией Чевычелова. Возможно, что именно неучетом рекомбинации связей объясняется столь большое расхождение вычисленной и измеренной концентрации концов цепей. [c.209]

Так как с ростом температуры растворимость, как правило, увеличивается и растет скорость диффузии, изменение температуры является одним из наиболее эффективных путей управления скоростью изотермической перегонки вещества. На этом основаны такие процессы термообработки, как отжиг металлов после механической обработки (наклепа), приводящий к собирательной рекристаллизации зерен до размера, при котором материал, еще сохраняя достаточно высокую твердость, приобретает заметную пластичность, предотвращающую хрупкое разрушение. В горных породах собирательная рекристалли зация является одним из основных механизмов метаморфизма — про десса изменения структуры и минералогического состава породы [c.269]

В химической технологии широко используется оствальдово созре вание осадков, облегчающее их отделение фильтрацией и осаждением Большую роль процессы изотермической перегонки играют в высоко концентрированных пенах и эмульсиях при их высокой дисперсности изотермическая перегонка может служить основным механизмом их разрушения. [c.269]

Для предохранения основных узлов вальцев от разрушения в механизме регулировки зазора предусмотрено специальное предохранительное устройство (см. рис. 5.13). При возрастании распорного усилия выше расчетного предохранительная шайба 9 срезается, передний валок отодвигается давлением смеси, нажимной винт дает импульс через микровыключатель на остановку вальцев. Таким образом, при предельном возрастании распорного усилия разрушается слабая деталь (шайба Р), предохраняя от разрушения важнейшие узлы вальцев. [c.134]

Число разрушений конструкций из титана и его сплавов, произошедших по вине коррозионного растрескивания, к настояшему времени достаточно мало. Однако в ряде сред и условий эксплуатации титановые сплавы оказываются склонны к коррозионному растрескиванию. К основным механизмам коррозионного растрескивания титановых сплавов относятся солевое высокотемпературное растрескивание и растрескивание при комнатной температуре. Растрескивание при комнатной температуре в основном происходит в водных и метанольных средах, содержащих хлориды при прямом контакте сплава с рядом жидких и твердых металлов, газов в ряде других сред, например, тетраоксиде диазота — N2O4, дымящей азотной кислоте и т. п. Солевое растрескивание происходит под действием внешних или внутренних напряжений при непосредственном контакте материала с твердыми хлоридами в присутствии кислорода и водяного пара при температурах выше 250 °С. Такое растрескивание носит преимущественно межкристаллитный характер. В зависимости от степени коррозионного воздействия на титановые сплавы, хлориды по степени интенсивности воздействия можно распределить следующим образом [c.78]

Типичным представителем этой группы сплавов являются сплавы системы А1—Си—Mg—81— Ре. Межкристаллитная коррозия этой системы сплавов связана с распадом зернограничного твердого раствора, образованием и последующим разрушением в границах зерен непрерывной сетки интерметаллидных соединений СиЛЬ в том случае, когда коррозионные процессы сопровождаются выделением водорода. При этом на включениях интерметаллидного соединения не образуется защитная пленка, которая обычно, например при кислородной деполяризации, предохраняет включения СиАЬ от коррозии. Первоначальными очагами вьщеле-ния водорода и возникновения межкристаллитной коррозии в данном случае служат микропоры на поверхности сплава. Поэтому основным механизмом, повышающим стойкость дуралюминов к межкристаллитной коррозии, является поверхностное упрочнение и повышение сплошности наружных поверхностей изделий. [c.94]

При вращении барабана загрузка приходит в движение. При низких оборотах либо гладкой футеровке внутренней поверхности барабана формируется каскадный режим загрузки (рис. 8.4.1.3, б). Основной механизм разрушения при каскадном режиме — раздавливание частиц между мелюпщми телами и истирание частиц при их относительном проскальзывании. В качестве мелющих тел более целесообразно использовать цилиндры (цильпепсы), оси которых ориентируются вдоль оси вращения барабана. При грубом помоле часто применяют стержни длиной с помольную камеру. Эффективность этого режима увеличивается с увеличением диаметра барабана мельницы, поскольку усилия разрушения частиц определяются давлением загрузки. Каскадный режим чаще используется при тонком помоле. [c.759]

Релаксационные процессы в полимерах влияют на процессы разрушения во всех прочностных состояниях, включая и атермический процесс разрушения. В различных температурных областях полимера (см. рис. 7.1) наблюдаются три основных механизма разрушения атермический, термофлуктуационный и релаксационный (см. табл. 7.1). В кристаллических полимерах ниже температуры плавления наблюдаются первые два механизма. При атермическом механизме (область самых низких температур) тепловое движение не может оказать существенного влияния на прочность полимера, так как время ожидания флуктуации Тф превышает время атермического разрушения Тк- Однако слабое тепловое движение в этой области температур приводит к мелкомасштабным релаксационным переходам. Такие переходы характеризуются слабыми максимумами механических и диэлектрических потерь (у- и р-переходы) и вызывают увеличение энергии разрушения и прочности в областях переходов. В наиболее чистом виде термофлуктуационный механизм проявляется в области хрупкого разрушения, хотя н здесь возможны слабые (Y и -переходы, приводящие к неупругим эффектам в концевых зонах микротрещин в отсутствие высокоэластической деформации. Последняя наблюдается в концевых зонах микротрещин при переходе через температуру Тхр и выше, в области квазихрупкого разрушения. В итоте перенапряжения в концевой зоне сильно снижаются, но термофлуктуационный механизм разрушения остается тем же, что и при хрупком разрыве. [c.240]

В противоположность рассмотреннььм выше катодным процессам, а также процессам, протекающим при электролизе карбоновых кислот, реакции окисления органических соединений в большинстве случаев недостаточно селективны. Часто образуется значительное количество продуктов деструктивного окисления в результате разрушения основной углерод-углеродной цепи иногда наблюдается образование углекислого газа и воды. В силу этого электрохимическое окисление сравнительно в редких случаях имеет препаративное значение. Однако за последнее время интерес к электроокислению органических соединений существенно возрос благодаря разработке проблемы топливного элемента. Это привело к тому, что были найдены эффективные электродные материалы, на которых окисление органических соединений протекает с высоким выходом при относительно низких температурах. Тщательное исследование механизма анодных реакций, возможно, позволит в будущем повысить селективность процессов и, следовательно, пересмотреть перспективность препаративного использования электро-окислительных процессов в органической химии. [c.314]

До сих пор мы рассматривали механизм разрушения, связанный только с термофлуктуационным разрывом химических связей. Но в полимерах большую роль играет межмолекулярное взаимодействие, обусловленное наличием связей физической природы (ван-дер-ваальсовы силы, связи между полярными группами, водородные связи). По мнению В. Е. Гуля в4-бб включение этих связей в работу оказывает существенное влияние на весь процесс разрушения. Основное положение, развитое в работах В. Е. Гуля, состоит в том, что нагружение полимерного тела вызывает в первую очередь разрыв межмолекулярных связей. По мере накопления этих разрывов растет нагрузка на химические связи. [c.388]

Существует два основных механизма разрушения твердых тел и полимеров атермический и термофлюктуационный [52]. Первый механизм был рассмотрен Гриффитом и описывает разрушение твердых тел под действием внешней силы, без учета флюктуационных разрывов межатомных связей в процессе теплового движения (строго говоря — при абсолютном нуле). Для реальных дефектных твердых. тел разрушение, по Гриффиту, наступает, когда в вершине наиболее опасной трещины перенапряжение достигает критического значения, близкого к предельной прочности. [c.27]

На рис. 4 сопоставлены кривые МВР исходного диоксанлигнина (кривая 2) и полученнььх иэ них ЛС (кривая 1). Хорошо видно, что при сульфитной варке ДЛА его МВР претерпело значительные изменения- появилась фракция с МВ > 30000, которая имеет свой максимум при МВ 100000. Появление нового высокомолекулярного пика после сульфитирования диоксанлигнина свидетельствует о том, что в процессе сульфитной варки ДЛА наряду с реакциями сульфитирования и гидролитической деструкции идут и полимеризационно-поликонденсационные процессы. Эти выводы подтверждают наши ранние исследования по механизму сульфитной делигнификации 3, 7. Природа групп участвующих в сшивке, пока что неясна, но несомненно, чтс образование фракций с МВ, большим 30000 (которые отсутствуют в исходном препарате), связано с разрушением основных хромофорных систем. [c.168]

Почти любой тип разрушения или разрыва резины под действием силы можно с полным основанием назвать раздиром. Хотя разрушение при лабораторном испытании на разрыв обычно не считают раздиром, а корреляция между измеренными величинами предела прочности при растяжении и сопротивления раздиру необязательна, разрыв при растяжении является особым случаем раздира, ибо, несмотря на различия в условиях нагружения, основные механизмы разрушения во многом одинаковы. Раздир отличается от разрушения при испытаниях на разрыв тем, что связан с большими градиентами напряжений. Однако и при испытаниях на разрыв в образце всегда существуют локальные концентрации напряжений, несмотря иа предположение об однородном распределении приложенного усилия. Помимо неизбежных поверхностных дефектов и надрыЕОБ по краям образца, испытываемого на разрыв, в наполненных эластомерах вокруг частиц наполнителя и их агломератов возникают сложные внутренние локальные поля напряжений. Здесь же наблюдаются локальные отклонения в степени поперечного сшивания 1. Поэтому первая стадия разрушения при разрыве, бесспорно, сходна с разрушением при обычном раздире, но в меньшем масштабе. Что же касается процесса разрастания очагов разрушения при разрыве, то количественные измерения, полученные методом скоростной киносъемки, показывают картину, аналогичную самопроизвольному раздиру Тем же методом обнаружено, что в образцах наполненной резины на основе силоксанового каучука очаги разрушения одинаково часто возникают как внутри образца, так и на его краях, причем пределы прочности при растяжении в обоих случаях приблизительно одинаковы. [c.35]

Условия коррозионного растрескивания металлов и их сварных соединений а) металл, восприимчивый к коррозионному растрескиванию (М) б) спецпфическа коррозионно-активная среда (С) в) напряженное состояние (Я) с наличием растягивающих компонентов напряжения (схема 3). На природу этого разрушения существуют различные точки зрения электрохимическая, ме-ханоэлектрохимическая, пленочная, адсорбционно-электрохимическая, сорбционная и др., подробно рассмотренные в ряде монографий и обзоров [1, 19, 20, 25, 46, 47, 71, 74 и др.]. Основные механизмы растрескивания классифицированы на рис. 33 [71]. Различие существующих гипотез заключается прежде всего в различной оценке влияния напряжений и среды на процесс разрушения, а также причин, вызывающих склонность металла к растрескиванию. [c.103]

В последнее время требования к высокопрочным сталям (низкоколегированные стали, для которых прочностные характеристики обеспечиваются соответствующей термической обработкой) повышаются очень силь но в связи с развитием различных отраслей техники, которые предъявляют повышенные требования к таким характеристикам, как удельная прочность и высокое отношение прочности к объему, которые, например, необходимы для шасси самолетов. В последние два десятилетия нашли применение стали с пределом прочности 1,4—2,0 ГН/м с достаточной пластичностью и ударной вязкостью, тем не менее продолжаются работы по созданию более прочных сталей. К сожалению, высокопрочные стали, как правило, более чувствительны к коррозионному растрескиванию, чем пизкопрочные, что создает серьезные препятствия для их применения в разного рода конструкциях. Коррозионное растрескивание высокопрочных сталей наблюдается в широком диапазоне коррозионных сред с этим видом разрушения сталкиваются в химической, нефтехимической, нефтяной промышленности, а также в авиации и ядерной технике. Предлагаются два основных механизма для объяснения коррозионного растрескивания высокопрочных сталей, а именно [c.262]

Большой практический интерес для правильной диагностики гемолитических процессов представляют полученные в последние годы новые данные об основных механизмах гемолиза и метаболизме эритроцитов. Согласно этим данным, существуют два механизма разрушения эритроцитов в нутрисосудистый — непосредственно в кровяном русле и внутриклеточный — в клетках ретику-ло-эндотелиальной системы, главным образом селезенки, печени, костного мозга. [c.225]

Однако, если основным механизмом разрушения является электрохимический, то мы должны бы получить пустые пузыри, тогда как фактически они чаще всего заполнены магнетитом или другими соединениями железа более того, электрохимический процесс должен бы затухать вследствие образования пленки ржавчины на катодной поверхности вне пузыря. По всей видимости, небольшое количество кислорода проникает через тонкую стенку пузыря внутрь и окисляет частично ионы двухвалентного железа до трехвалентного состояния, при этом очень быстро достигается предел растворимости магнетита и, следовательно, либо магнетит, либо другое железожелезистое соединение будет выпадать в осадок, регенерируя кислоту (серную, если 804 является основным анионом), которая, действуя далее на металл, будет приводить к образованию новых солей закисного железа. Это, в свою очередь, опять вызовет появление кислоты, и хотя из соображений, приведенных на стр. 114, регенерация не будет продолжаться неограниченно долго, новые порции кислоты могут образовываться столь долго, покуда в воде содержится кислород. Хотя кислород может быть желательным компонентом воды, содержащей в качестве главной составляющей бикарбонат кальция, поскольку он будет способствовать растворению известковой пленки, присутствие кислорода, по-видимому, будет нежелательным в воде, содержащей натриевые соли. [c.273]

Пауэлл с сотр. [614] подвергали растворы гидроксиэтилцеллю-лозы различной молекулярной массы перемешиванию с высокой скоростью. В этом случае кинетика процесса отвечала закономерностям реакции первого порядка, что совпадает с результатами, полученными для материала, находящегося в твердом состоянии. Имеющиеся данные позволяют предположить, что деструкция протекает как путем гомолитического разрыва связей, так и путем гидролиза. Проводились опыты по разрушению полимеров при циклах замораживание — размораживание. В этом случае основным механизмом разрушения является гидролиз. Влияние концентрации (в пределах 0,1—0,35 %) незначительно. В более ранней работе [1153] изучалось влияние температуры. Охлаждение до —3 °С приводит к предельной степени полимеризации Рцт =" = 989 при —10 °С значение Рцт составило 1043—1102). [c.237]

Основным механизмом разрущения в стержневой мельнице является раздрабливание. Может происходить также разрущение истиранием, например, частиц, захватываемых между соскальзывающими стержнями и футеровкой мельницы в зоне подъема стержневой массы, однако этот эффект играет второстепенную роль, Со-верщенно ясно, что функции, описывающие разрушение раздрабли-ванием, не могут быть одинаковыми для различных минералов. Однако получение специфических функции для отдельных минералов совершенно нереально. Альтернативой использованию специфических функций разрушения для каждого минерала является принятие допущения о том, что функция разрушения является постоянной и что для учета различий в процессе разрушения может быть использовано варьирование функции отбора. [c.59]