Эритро а дибромянтарной кислоты

Стереохимические и конформерные превращения. Оптические антиподы не отличаются друг от друга по полярографическим характеристикам. Напротив, диастереоизомеры могут проявлять некоторые различия. В работе [107] изучены оба эпимера а,а -дибром-янтарной кислоты, причем оказалось, что в недиссоциированном виде эритро-дибромянтарная кислота восстанавливается при более положительных потенциалах, нежели грео-форма, а в анионной форме наблюдается обратное. В то же время эпимеры сложных эфиров названных кислот не отличаются друг от друга по полярографическим характеристикам. Известны и другие примеры различия в полярографическом поведении эритро- и грео-форм [21]. [c.131]

В случае симметричных соединений классическим примером является бромирование малеиновой (цис-) и фумаровой транс-) кислот первая дает рацемическую /-дибромянтарную трео-) кислоту (в), вторая — нёразделяемую лезо-дибромянтарную эритро-) кислоту ). [c.489]

Справочник химика 21