дибромянтарная кис

Вычислите константу скорости реакции. Через сколько времени разложится /j дибромянтарной кислоты [c.341]

Дибромянтарная кислота Дигликолевая кислота. . . . [c.119]

При иагревании раствор дибромянтарной кислоты распадается на брэммалеиновую кислоту и НВг по уравнению [c.341]

Фумаровая кислота - 2,3-Дибромянтарная кислота ->Бу-тиндиовая кислота Малеиновая кислота [c.192]

Дибромянтарная кислота в водном растворе при нагревании переходит в броммалеиновую кислоту [c.127]

Хотя при отщеплении молекулы галоида теоретически можно ожидать образования стериоизомеров, однако образуется главным образом более устойчивый изомер. Например, из а,[3-дибромянтарной кислоты получается фумаровая кислота, а из эфира а,[3-дибром-р-фенилпропионовой кислоты—главным образом эфир транскоричной кислоты. [c.703]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Так, малеиновая кислота присоединяет бром, образуя с 80%-ным выходоч рацемическую дибромянтарную кислоту. Фумаровая кислота дает при этой реакции мезодибромянтарную кислоту [c.332]

Ацетилендикарбоновая кислота из а, р-дибромянтарной кис 10гы при действий раствора едкого кали п метиловом спирте [9]. [c.54]

Факторы, контролирующие диастереоселективность, можно разделить на стереоэлектронные и чисто пространственные (стерические). Напр., присоединение брома к малеиновой к-те П1 приводит к образованию 2,3-дибромянтарной к-ты IV в внде трео-( )-плры, что хорошо объясняется на основании механизма р-ции, протекающей исключительно как антиприсоединение (стереоэлектронный контроль). [c.432]

Я. к. вступает в р-ции замещения по активньш метиленовым группам. Нагревание с бромом в закрытом сосуде при 100 °С даст с количеств, выходом 2,3-дибромянтарную к-ту. [c.533]

Д11Этиловый эфир ( ) 2,3—дибромянтарной кислоты получен бромированием диэтилового эфира малеиновой кислоты. [c.18]

Эфиром выделяют невступивший в реакцию диэтило-вый эфир ( ) 2,3-дибромянтарной кислоты. [c.18]

Второй синтез [81] отличается от предыдущего тем, что он а) используется в промышленных масштабах б) стереоспецифичен в) в ходе синтеза происходит в первую очередь образование имидазолидонового кольца, а не тетрагидротиофенового. Этот синтез представлен на схеме (62). Фумаровую кислоту (95) через > езо-дибромянтарную кислоту превращали в лезо-2,3-бисбензил-аминоянтарную кислоту (96). Обработка фосгеном привела к образованию производного имидазолидона (97) с цис-карбоксиль-ными группами восстановление соответствующего ангидрида в присутствии уксусного ангидрида дало циклическое производное [c.618]

Смотреть страницы где упоминается термин дибромянтарная кис: [c.900] [c.20] [c.332] [c.450] [c.98] [c.154] [c.702] [c.23] [c.57] [c.184] [c.184] [c.62] [c.17] [c.141] [c.191] [c.191] [c.192] [c.702] [c.880] [c.119] [c.120] [c.121] [c.57] [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология