Термомеханическая кривая и гибкость цепи

Горизонтальная площадка на термомеханической кривой обусловлена способностью полимерных цепей к конформационным переходам и появляется лишь тогда, когда молекула приобретает гибкость. В промежутке между Тс и полимерный материал способен к высокоэластическим деформациям подобно каучуку. Это - температурная область высокоэластичности. [c.132]

ОЦЕНКА КИНЕТИЧЕСКОЙ ГИБКОСТИ ЦЕПИ ПО ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКИМ КРИВЫМ [c.194]

Оценка кинетической гибкости цепи по термомеханическим кривым [17] [c.174]

М (при М — 12 000). Это дает возможность по термомеханическим кривым оценить кинетическую гибкость цепи полимера. [c.175]

Были сняты на весах Каргина термомеханические кривые сополимеров с различным содержанием пропилена и определены температуры стеклования (Гс) и начала течения (Гт). С увеличением содержания П наблюдали снижение Тс с 90—94°С для ПАН до 65—67°С для сополимера, содержащего 20—25% П. Значение Гс,определенное экспериментально, хорошо совпадает со значениями Тс, вычисленными по формуле, приведенной в работе [7]. Наблюдающееся снижение Гс сополимеров с увеличением содержания в них пропилена происходит вследствие увеличения гибкости цепей и уменьшения межмолекулярного взаимодействия макромолекул сополимера. [c.24]

Исследование размягчения полиимидов и структурно-химических превращений, происходящих в них при нагревании, показывает, что в зависимости от содержания в цепи полимера звеньев, придающих ей гибкость, возможно получение как жестких, не-размягчающихся полимеров, так и размягчающихся, эластичных с модулем эластичности около 5,0—10,0 МПа [23]. Особенности термомеханических кривых ряда полиимидов некоторые авторы [24] объясняют образованием в них лабильной сетки, наличие которой особенно четко проявляется в области температур выше 250 С. [c.165]

В то же время содержание книги показывает, что конформационная статистика обычных макромолекул и теория лереходов спираль — клубок в молекулах биополимеров находятся в настоящее время на разных стадиях своего развития. Природа гибкости макромолекул качественно может быть понята без использования представления о макромолекуле как о линейной кооперативной системе. Поэтому развитию. современной конформационной статистики обычных макромолекул, изложенной в книге, предшествовало качественное объяснен е гибкости полимерных цепей, основывающееся на существовании внутреннего вращения звеньев в макромолекуле. Статистическая физика линейных кооперативных систем понадобилась лишь для решения следующей очередной задачи теории, а именно для перевода представлений о гибкости макромолекул на количественный язык. Эта задача включала в себя, с одной стороны, установление связи между параметрами, характеризующими гибкость цепей, и их наблюдаемыми свойствами (размеры, дипольные моменты, термомеханические кривые и т. д.), а с другой — прямое вычисление параметров гибкости на основе имеющихся у нас сведений о потенциалах взаимодействия валентно не связанных атомов и атомных групп. Обе этих задачи в основ- [c.384]

По-видимому, сочетание блоков, отличающихся гибкостью цепей и энергией межмолекулярного взаимоде11Ствия, позволит найти новые возможности получения исходных материалов для волокон с высокими эластическими свойствами. Волокна типа спандекс представляют новый класс волокон, работающих не в области вынужденной эластичности, а в области высокоэластического плато на термомеханической кривой. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология