Каргина весы

Рис. V. 21. Схема прибора для получения термомеханических кривых полимеров (весы Каргина).

КАРГИНА ВЕСЫ — см. Термомеханическое исследование. [c.479]

Приборы весы Каргина, сосуд Дьюара с нагревательным элементом, криостат, метроном, штанцевый вырубной нож, пресс-форма с обогревом, гидравлический пресс (школьный), электронный потенциометр типа ЭПВ-2 с термопарой, лабораторный автотрансформатор, вентилятор. [c.159]

Для снятия термомеханических кривых используют разновидность весов Каргина — прибор конструкции кафедры высокомолекулярных соединений Химического факультета МГУ (рис. V. 21). Основной частью прибора является пуансон 1, действующий на образец 2 при опускании груза 3 поворотом ручки 4. До начала измерений образец подводится к пуансону вращением ручки 5. Пуансон соединен с оптической системой 6, с помощью которой определяется деформация образца под действием пуансона с грузом. Эксперимент состоит в измерении деформаций, развивающихся в течение 10 с под действием статической нагрузки при различных температурах. Нагревание образца осуществляют в нагревательной печи 7. Постоянную скорость изменения температуры на 1,5°/мин обеспечивают лабораторным трансформатором 8 и электронным потенциометром 9 с термопарой 10. При исследовании резин в области отрицательных температур используют криостат, в который подают струю жидкого азота. Интенсивность подачи охлаждающего агента регулируют изменением тока накала спирали нагревательного элемента, погружаемого в сосуд Дьюара. [c.160]

Для снятия термомеханических кривых (ТМК) рекомендуют использовать приборы типа ПТП-1 и весы Каргина. [c.106]

Применяются и другие методы определения температуры стеклования, например путем измерения величины деформации образцов при разных температурах при помощи весов Каргина . [c.87]

Следует отметить, что цепные макромолекулы с ограниченным вращением звеньев часто представляют как цепи, состоящие из жестких участков, способных совершать тепловое движение как бы независимо друг от друга. Такое движение принято называть м й к р о б р о у н о в с к и м, а принимающие в нем участие отрезки цепи — сегментами. Под длиной сегмента, согласно В. А. Каргину и Г. Л. Слонимскому, следует понимать значение молекулярного веса, которое должны были бы иметь молекулы полимера для того, чтобы полимер или его раствор подчинялись обычным для низкомолекулярных веществ закономерностям. Таким образом, сегмент является всего лишь эквивалентной величиной, позволяющей описывать поведение реальных полимерных систем при помощи хорошо известных закономерностей, свойственных идеальным системам. [c.429]

Рис. 86. Зависимост деформации 5 полиизобутилена с различным молекулярным весом от температуры. Начало резкого перегиба кривой соответствует температуре Тf (по Каргину и Соголовой) 1—число звеньев п в молекуле 102 2—п=1200 5—п= 10400 4—п=28000 5—п=62500

Температура Tg определяет при нагревании восстановление подвижности и вращательного движения звеньев или отдельных участков цепи и поэтому почти не зависит от общей длины цепи напротив,.температура Г/ соответствует началу движения молекулярных цепей и зависит от их общей длины (рис. 86). На этом основании Каргин и Слонимский показали, что величина интервала (Т —Tg) должна быть связана с молекулярным весом полимера например, для поли изобутилена [c.226]

Границы существования релаксационных состояний полимеров можно устанавливать с помощью термомеханического метода, который позволяет оценивать деформируемость полимера в широком интервале температур при заданном режиме нафужения и нафевания. При помощи этого метода, пользуясь термомеханической кривой (ТМ-кривой) -графиком зависимости относительной деформации от температуры - определяют температуры перехода. Более подробно термомеханический метод, схема прибора (весов Каргина), методики анализа и обработки ТМ-кривых описаны в учебном пособии [30]. [c.157]

На весах Каргина при помош,и оптического устройства определяют ряд значений деформации образца, вызванной приложен- [c.186]

В СССР широко применяют термомеханический метод (весы Каргина). [c.88]

Наряду с консистометрами часто пользуются другими приборами с аналогичным принципом действия (весы Каргина, прибор Журкова, прибор Александрова и т. д). Величины Гст н 7"тйк зависят от продолжительности действия нагрузки, которая при каждом измерении составляет обычно 10 с — примерное время диффузии сегментов макромолекулы в переходной области. [c.370]

Появление новых синтетических хорошо кристаллизующихся полимеров привлекло внимание В. А. Каргина к изучению зависимости механических свойств полимеров от их фазового состояния. Им был выполнен совместно с Т. И. Соголовой цикл систематических исследований механических свойств кристаллических полимеров. Этими работами были установлены закономерности деформирования таких полимеров в широком интервале температур, но в пределах их кристаллического состояния, в зависимости от химического строения полимеров и их молекулярного веса. В этих работах были выдвинуты также представления о процессе холодной вытяжки кристаллических полимеров (образование шейки) как о фазовом превращении полимера в механическом анизотропном силовом поле. Представлял также интерес цикл исследований температурных переходов полимеров с использованием для этих исследований термомеханического метода, который был осу- [c.11]

Однако уже в те годы существовали представления о молекулярной природе растворов полимеров. Поэтому Каргин ставит вопрос Должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы . Этот вопрос,писал он,— является одним из основных [2]. [c.194]

Последнее направление работ В. А. Каргина по растворам связано с изучением влияния малых добавок, которые резко изменяют свойства полимеров. В. А. Каргин писал Для растворов высокомолекулярных веществ, так же как и для всех растворов, содержащих частицы с большим весом, независимо от того, являются ли они молекулами или агрегатами молекул, весьма характерно действие малых количеств посторонних веществ на свойства растворов (вязкость, растворимость). Эти количества являются малыми по отношению к общему весовому количеству вещества, но если мы учтем высокий молекулярный вес соединения, то убедимся, что малые весовые отношения отвечают достаточно высоким молярным отношениям. Например, в случае ацетилцеллюлозы с мол. весом 40 ООО введение 0,14% СаО отвечает эквимолярному соотношению, ибо достаточно возникновения одной связи между макромолекулами, чтобы вызвать образование агрегата [21]. [c.198]

По Каргину (динамометрические весы) Сжатие 0,007. ..0,16 Дискретное Дискретное Ступенчатый нагрев Не задается теплостойкость определяется по кривой [c.223]

В. А. Каргина и А. А. Тагер, вычисленная величина идеальной энтропии смешения 1 г полиизобутилена молекулярного веса 320 000 при поглощении им 0,2 г изооктана 5идеал = 12,4 кал моль-град, в то время как экспериментально найденная вели- [c.359]

В. А. Каргин, Ю. М. Малинский, ДАН, 72, 915 (1950). Влияние молекулярного веса иа темггсратуры переходов полистирола. [c.229]

Б. А. Каргин, Ю. М. Малинский, ДАН, 72, 725 (1950). Влияние молекулярного веса на чсмпературы переходов полихлорвинила. [c.231]

Оказалось, что фракции полиэтилена с мол. весом от 21 ООО до 300 ООО образуют в растворе одинаковые вторичные структуры в одном и том же интервале температур. При нанесении кипящего ксилольного раствора на подложку при комнатной температуре получаются кристаллы дендритного характера (рис. 1). Начиная с 40 и до 90° на подложке образуются пластинчатые кристаллы пирамидальной формы, хорошо известные в литературе [5]. На рис. 2 представлена типичная микрофотография, полученная для полиэтилена мол. веса 21 ООО при 70°. На большой плоскости основания, имеющего ромбовидную форму, расположено много более мелких пирамидальных кристал.)1ов. Отдельные слои, образующие соседние кристаллы, перекрываются, 1ю мешая друг другу. На рис. 3 (мол. вес 21 ООО, температура подложки 90°) хорошо видно, что рост кристаллов идет до дислокационному механизму. На рис. 4 приведена микродифракция, снятая с участка монокристалла полиэтилена. Кристаллы получаются в фракционированном полиэтилене низкого давления мо.л. веса от 21 ООО до 300 ООО при температуре подложки от комнатной до 100°. Кроме того, интересно отметить, что изменение концентрации раствора полимера в пределах от 0,001 до 0,1% не сказывается на характере вторичных образований в зависимости от температуры. На рис. 5 (мол. вес 30 ООО, температура 90°) отчетливо видны кристаллы, полученные из 0,1 %-ного ксилольного раствора. Эти кристаллы менее совершенны, чем возникшие в более разбавленном растворе (см. рис. 2). На микрофотографии можно рассмотреть, что утолщения и наросты располагаются чаще всего по краям плоскости основания. Таким образом, фракционированный полиэтилен с мол. весом до 300 ООО при сравнительно низких температурах (до 100°) дает пластинчатые кристаллы. Очевидно, что регулярное строение и одинаковый размер молекулярных цепей значительно облегчают условия образования однородных структурных единиц, что ведет, в свою очередь, к быстрому упорядочению их в более высоко организованные структуры. Выше 100° возникают структуры, подобные структурам в нефракционировапном полиэтилене при этой же температуре [1]. На снимках (рис. 6) появляются полосатые структуры и ленты. Возникшие кое-где плоскости часто образуют завихрения, подобные зародышам сферолитов. Это совпадает с данными Ли Ли-шен, Андреевой и Каргина [6], показавшими, что при 100° происходит резкое ослабление сил связи между отдельными лентами, образующими кристаллы. Начиная с мол. веса ЗОС) ООО и выше характер вторичных структур изменяется. При температуре подложки от комнатной до 90° наряду с пластинчатыми образованиями возникают хорошо сформированные спиралеобразные структуры. На рис. 7 дана микрофотография раствора полиэтилена низкого давления мол. веса 360 ООО при 70°. Одновременно с пластинками хорошо видны типичные спирали. Легко можно рассмотреть, как утолщенные места спирали перерастают в плоскости. Местами видны полосатые структуры. Возникшие спиралевидные образования довольно гибки (рис. 8 мол. вес 30 ООО, температура 90°). [c.150]

Наиболее полным исследованием механических свойств линейных полимеров в широком интервале температур и времен являются работы Каргина и Соголовой [5—7]. На примере полиизобутилепа они показали существование трех физических состояний линейного полимера, независимость Гс от молекулярного веса и возрастание Гт по мере увеличения длины цепных молекул. Таким образом, основные выводы, сделанные нами из рассмотрения модели полимерной молекулы, оказываются в полном согласии с экспериментом. В упомянутых работах использована также предложенная нами формула (32) и экспериментально найдены значения Мс-, В ж С. Было нока- [c.285]

Каргин и Бакеев [47] применили электронную микроскопию для исследования конфигурации полиэлектролитных макромолекул, характера их агрегации и структурирования. Путем постепенного повышения концентрации растворов полимеров авторы шли от наблюдения отдельных макромолекул до их агрегатов. Объектами исследования служили водные растворы полиакриловой кислоты (молекулярный, вес 1—3 миллиона) и ее солей — бариевой, натриевой, цезиевой и четвертичных аммониевых оснований. Основная идея работы состояла в проверке того иредположения,- что введение в молекулу кислоты катионов в некоторых случаях должно привести к видимым изменениям формы макромолекул и их агрегатов. [c.253]

Первым статич. термомеханич. прибором были д и-намо метрические весы Каргина (рис. 2). Для нроведения намерений в стаканчик 2 но- [c.310]

Рис. 2. Схема динамометрич, весов Каргина 1 — подъемный столик 2 — стаканчик для образца 3 — пуансон 4 — термо-статирующая латунная рубашка 5 — груз, уравновешивающий чашку весов 6 — зеркало 7 — термопара 8 — аналитич. десятичные весы.

Термомеханические кривые ПК (определение на весах Каргина) приведены на рисунке. Видно, что полученный пероксидат-ный каучук, в отличие от неперекисного, может находиться в стеклообразном и высокоэластическом состояниях при отсутствии вязкотекучего состояния вследствие того, что при повышении температуры происходит структурирование полимера за счет перекисных групп. При этом с увеличением содержания перекиси в кау- [c.481]

Теплоты растворения полистиролов различного молекулярного веса в различных органических растворителях определены Тагер, Кривокорытовой, Ходоровым [1027], Гюннер, Шульцем [1028], Амая, Фудзисиро [1029], Липатовым, Каргиным, Слонимским [1031], Оя [1030]. Зависимость теплоты растворения Qi от степени полимеризации для каждого растворителя, [c.221]

Поливинилиденхлорид, в зависимости от величины молекулярного веса, размягчается при 93—160°, обладает высокими электроизоляционными свойствами [283], выше 130° начинает разлагаться с отщеплением хлористого водорода. При низких температурах, как указывает Майсенбург [1118], в полимере, кроме обратимых явлений, наступают некоторые необратимые изменения. Электронографические исследования Каргина и Марковой [1119] свидетельствуют о высокой кристалличности как самого поливинилиденхлорида, так и его сополимеров с винилхлоридом. [c.302]

Рентгенографические исследования Кауфмана [1173], и исследования Прайса [1174] по рассеянию света показывают, что степень кристалличности полимера зависит не только от скорости охлаждения, но и от молекулярного веса полимера, с увеличением которого скорость кристаллизации уменьшается. В случае нагревания полимер размягчается в зависимости от молекулярного веса [1150, 1151] от ПО до 280°. В работах Марковой, Садовской и Каргина [1175], Барнета и Мак-Девита [1176], показано, что размягчение полимера связано с разрушением кристалличности полимера это приводит к резкому изменению инфракрасных спектров при переходе полимера в вязко-текучее состояние. [c.305]

Слонимский, Каргин и Голубенкова [90] исследовали особенности деформационных свойств фенолформальдегидных смол на всех стадиях отверждения (резол — резитол — резит). Авторы приходят к выводу, что обратимые цепные и пространственные структуры в резольных смолах образуются за счет водородных связей, которые играют определяющую роль в начальных стадиях отверждения, но сохраняют свое значение и для предельно отвержденных резитов. Вычислена теплота образования подвижных узлов в резите, равная 6 ккал1моль. Подобное же исследование отверждения новолачной смолы выполнили Слонимский, Коварская и Клаз [911 и показали, что при содержании гексаметилентетрамина >5% эти смолы полностью отверждаются, обнаруживая три стадии отверждения аналогично резольным смолам. На основании исследования механических свойств новолачных смол при помощи динамометрич-ных весов Игонин, Красулина и Каргин [92] предполагают, что строение отвержденных фенолформальдегидных смол приближается к строению сшитых линейных полимеров, а не сплошных пространственных сеток, как это обычно принимается в литературе. [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология