Ациламинокислоты устойчивость

Как правило, при реакции замещения между анионом о-ацил-аминокислоты и несимметричным ангидридом образуется менее реакциониоспособный ангидрид а-ациламинокислоты с элиминированием устойчивого аниона, отвечающего более сильной кислоте [2]. [c.175]

Для получения удовлетворительных результатов следует применять соли щелочных металлов а-ациламинокислот или ацилпептидов. При использовании солей 4-метил морфолина выходы были плохими [183]. Имеющиеся в продаже комплексы триметил- и триэтиламина с серным ангидридом не дают удовлетворительных результатов ввиду того, что они слишком устойчивы [5]. [c.277]

Тиоловые эфиры обладают некоторыми преимуществами по сравнению с большинством других смешанных ангидридов вследствие их устойчивости к действию слабых оснований, безводных кислот и к нагреванию. Конденсация тиолового эфира а-ациламинокислоты с натриевой солью аминокислоты обычно приводит к образованию чистого производного дипептида [336]. Например, при конденсации тиофенилового эфира карбобензилоксиглицина с фенилаланином в щелочном растворе образуется карбобензилоксиглицилфенилаланин и тиофенол. Если реакционную смесь подвергнуть экстрагированию эфиром, то таким путем можно удалить непрореагировавший тиофениловый эфир карбобензилоксиглицина и тиофенол. В этом случае после подкисления в осадок выпадает только продукт реакции. При использовании большинства других смешанных ангидридов под-кисление вызывает выпадение в осадок непрореагировавшего карбобензилоксиглицина вместе с продуктом реакции. [c.261]

Реакция между комплексом серного ангидрида с диметилформамидом и калиевой или литиевой солью а-ациламинокислоты в диметилформамиде заканчивается при 0° в течение 1 мин. Устойчивость смешанного ангидрида в отношении диспропорционирования была исследована путем получения тозил-ОЬ-аланилциклогексиламида. Количественные выходы были получены, если смешанный ангидрид до прибавления амина выдерживали от 3 до 130 мин [183]. [c.279]

Диэтилхлорарсенит по своим свойствам очень похож на диэтилхлорфосфит. Этот относительно устойчивый реагент легко получить из треххлористого мышьяка и этилового спирта [430]. Смешанный ангидрид на основе арсенитов получают из а-ациламинокислоты и диэтилхлорарсенита в таком инертном раство-)ителе, как, например, толуол, в присутствии триэтиламина, 431, 432]. Хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают и смешанный ангидрид в растворе применяют непосредственно для реакции с эфиром аминокислоты. Для завершения реакции смесь кипятят в течение 1 час с обратным холодильником. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология