Треххлористый мышьяк

Треххлористый мышьяк чрезвычайно ядовит. [c.243]

МЫШЬЯК ТРЕХХЛОРИСТЫЙ [МЫШЬЯК(1П) ХЛОРИД] [c.243]

Сурьма пятихлористая Сурьма треххлористая Четыреххлори-ристое олово Треххлористый мышьяк Треххлористый алюминий [c.76]

Аналогично треххлористому фосфору взаимодействуете окисью этилена треххлористый мышьяк . Образующиеся хлорэтиловые эфиры мышьяковистой кислоты представляют собой бесцветные, легко гидролизующиеся жидкости. При действии окиси этилена [c.102]

Окись этилена реагирует с треххлористым мышьяком [231] и четыреххлористым кремнием [232. [c.33]

Получающиеся при этом тетрахлорид германия и треххлористый мышьяк отгоняются от раствора и направляются на дальнейшую очистку. Очистка проводится путем многократной перегонки четыреххлористого германия, гидролиза водой. [c.162]

Принцип метода. Метод основан на окислении фосфористого и мышьяковистого водорода бромом, на отделении мышьяка пс восстановлении в виде треххлористого мышьяка при помощи [c.94]

К образованию треххлористого мышьяка, который легко улетучивается. Достаточное количество воды, сдвигая равновесие влево, предохраняет от улетучивания следов мышьяка. [c.102]

Последняя труднее реагирует с хлористым водородом, труднее образует летучий треххлористый мышьяк. [c.103]

Получение треххлористого мышьяка. [c.146]

Первичные и вторичные галоидопроизводные могут быть получены также при нагревании под давлением смеси треххлористого мышьяка и третичного арсина по уравнению [c.181]

Треххлористый мышьяк реагирует при нагревании с ацетиленом и безводным АзС1з в качестве катализатора с образованием высокотоксичного отравляющего вещества—люизита (поражает легкие и кожу открыт Льюисом) [c.81]

Тем же самым объясняется и интенсивное синее окрашивание, которое дают ликопин и все прочие каротиноиды с концентрированной серной кислотой (или с трихлоруксусной кислотой, треххлористым мышьяком, треххлористой сурьмой и т. д.). По-видимому, это окрашивание обусловлено образованием неустойчивых карбониевых солей. [c.855]

Шеллер [17] настолько видоизменил способ Барта, что его мод.ификадия часто упоминается под названием реакции Шеллера . Первичные ароматические амины, растворенные в метиловом спирте или ледяной уксусной кислоте, диазотируют в присутствии треххлористого мышьяка и следов полухлористой меди. Арилмышьяковые кислоты получаются послс удаления растворителя и дальнейшей обработки цодой и гидросульфитом натрия. [c.451]

Трифениларсин был получен действием трех иодистого или треххлорнстого мышьяка на бромистый фенилмагний, а также Действием натрия и треххлористого мышьяка на хлорбензол или бромбензол . Описанный выше метод в основном разработали Поп и Тэрнер . [c.536]

Получение 2,2,2,4,4,4-гексафтор-1,3-дибутилциклодифос-фазана. Помещают 62,5 г (0,15 М) димерного трихлорфосфа-зобутила в двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой. К димеру прибавляют по каплям 80 г (0,6 М) трехфтористого мышьяка. После окончания экзотермической реакции смесь кипятят с обратным холодильником 2 часа, охлаждают и отгоняют избыток трехфтористого мышьяка в вакууме. Остаток — смесь треххлористого мышьяка и продукта фторирования—фракционируют при 10—15 мм. Собирают фракцию, кипящую при 80—85°/ [c.66]

Трифениларсин получают действием металлического натрия на смесь треххлористого мышьяка с бромбензолом в среде серного эфира [1], бензола ила ксилола [2], а также разложением двойной хлорцннковой соли хлористого фенилдиазония цинковой пылью в присутствии треххлористого мышьяка [3, 4, [c.40]

Получение трифениларсина. В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и помещенную в баню с охладительной смесью (лед с водой), загружают 460 г двойной хлорцинковой соли хлористого фенилдиазония и раствор 138 г треххлористого мышьяка в 1,1 л сухого ацетона, высушенного над хлористым кальцием- Реакционную смесь энергично перемешивают и в течение 3 часов малыми порциями к ней прибавляют цинковую пыль (167 г). Температура не должна подниматься выше 5°. По окончании загрузки цинковой [c.41]

Выход трифениларсина 130 й, что составляет 44% теории, считая на треххлористый мышьяк (см. примечание 2). Т. пл. трифениларсина 6Г, что соответствует литературным данным И- [c.42]

Идентификацию 11 полиуретанов и композиций на их основе списали Брэйм, Фергюсон и Томас [90] они анализировали растворы проб в треххлористом мышьяке при температуре 100 °С на частоте 60 МГц. Общее уравнение реакции имеет вид [c.150]

Витамин А является ненасыщенным алкоголем. С жирными кислотами образует эфиры (пальмитат, стеарат и др.). Дает цветные реакции с растворами треххлористой сурьмы, треххлористого мышьяка, с дихлор-гидрином глицерина. При пропускании через колонку с асканитом, бентонитом и другими кислыми глинами адсорбируется с образованием синей окраски. В природе встречается в виде витамина А1, А2, Аз как в свободном, так и в этерифицированном состоянии, а также в виде с1з- и гапз-изомеров. Промышленными препаратами являются синтетический витамин А— ацетат в кристаллическом виде и в масляных растворах и препараты из естественного сырья — концентраты витамина А, получаемые путем молекулярной дистилляции печеночных жиров рыб и морского зверя, выпускаемые в виде растворов, а также в драже и таблетках. [c.46]

Мышьяк легко соединяется с хлором подобно фосфору, образуя АзС1.1 (треххлористый мышьяк), который как хлорангидрид мышьяковистой кислоты обладает теми же свойствами, что и соответствующее соединение фосфора РСЬ. Он представляет собой бесцветную кипящую при 134 жидкость, которая, как и все хлора,нгидриды кислот, количественно ги,1р 0.тизуется водой [c.164]

АзС , получаемый действием хлора на треххлористый мышьяк, способен существовать лишь при весьма низкой температуре (около —40 ). При обычной температуре распадаетсв на А8С1з и [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология