Устойчивость коллоидных смешанных

Следует отметить, что в реальных коллоидных системах нарушение устойчивости при добавлении электролитов протекает чаще всего по смешанному механизму, с проявлением и концентрационного, и нейтрализа-ционного типов коагуляции. В реальных системах эффективный потенциал не остается неизменным в процессе коагуляции. Его величина зависит от свойств поверхности дисперсной фазы, концентрации электролита, валентности и химической природы коагулирующих ионов. [c.137]

УСТОЙЧИВОСТЬ и КОАГУЛЯЦИЯ СМЕШАННЫХ КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМ [c.64]

Многие промышленные и природные водные системы, подвергаемые очистке, содержат суспензии частиц, различных по составу, размеру и форме. Коагуляция таких систем представляет большой практический интерес. Вместе с тем вопросам устойчивости ц коагуляции смешанных дисперсных систем уделяется значительно меньше внимания, чем устойчивости простых коллоидных суспензий. [c.64]

При изучении устойчивости обычных промышленных и природных коллоидных систем необходимо учитывать, что они могут содержать огромное число растворенных частиц, которые в значительной мере могут влиять на свойства систем [28]. Водные системы, содержащие гидролизующиеся поливалентные электролиты, представляют особый интерес, поскольку в них наиболее сильно проявляется взаимодействие среды с частицами, обладающими различными поверхностными свойствами. Кроме того, при изменении pH в таких системах может произойти осаждение гидроксида металла. Эти явления использованы, например, при коагуляционной очистке воды солями алюминия или железа 1[32, 33]. Приведенные выше представления относятся в основном к простым коллоидным системам, но они могут быть приняты во внимание и для объяснения устойчивости смешанных дисперсных систем. [c.66]

Вторая группа смешанных дисперсных систем состоит из смесей тех же золей с добавкой Са(ЫОз)г и А1(НОз)з. Области устойчивости для этих систем более сложные, чем для первой группы, потому что Са2+ и А1 + могут избирательно коагулировать кремневую кислоту в присутствии латекса ПВХ. Коагуляция бинарной системы происходит в условиях, соответствующих общей зоне областей устойчивости индивидуальных золей, когда область неустойчивости коллоидной суспензии кремневой кислоты совпадает с областью устойчивости латекса ПВХ. [c.71]

В смешанных коллоидных осадках могут происходить последующие реакции, сочетающиеся с процессами старения . Дисперсность молекулярных комплексов таком геле значительно уменьшается, и он начинает стремиться к более устойчивой, т. е. кристаллоподобной, фазе. Кристаллы такого рода образуются из мельчайших коллоидных частиц того же стехиометрического состава путем правильной ориентации решеток. Этот процесс вполне соответствует старению в осадках геля простых солей (например, переход карбоната кальция из типичного коллоидно-дисперсного состояния к [c.298]

При осаждении солей индия раствором НЬ4 [Ре(СК)в] (рис. 55) происходит образование смешанной соли КЫп[Ре(СК)в] [1162]. Последняя устойчива вплоть до = 2 при большем п начинается дополнительная сорбция осадком НЬ [Ре (СК)в] и твердая фаза становится коллоидной. [c.75]

В качестве присадки к маслам при высоких давлениях и температуре применяют дисульфид молибдена МоЗг. Так как сера находится в химическом соединении, то она остается химически нейтральной к трущимся поверхностям и не теряет смазочных способностей при температуре до 425—450° С. Дисульфид молибдена — самая эффективная присадки для смазки тяжело нагруженных подшипников и ее можно применять в виде тонкоизмельченного порошка, смешанного с маслом. Коллоидная суспензия дисульфида молибдена в масле создает тонкую, но устойчивую пленку на поверхности трения, благодаря чему снижается трение и их износ. [c.145]

При совмещении пигментной пасты с водной дисперсией необходимо сохранить дисперсность как пигментной, так и полимерной фазы, т. е. обеспечить коллоидно-химическую устойчивость смешанной суспензии, Между тем известно, что смешанные дисперсные системы принципиально менее устойчивы, нежели [c.63]

Из рис. 1 и 2 следует, чти введение в золи серы и селена небольших (10 — 10 моль л) количеств спирта увеличивает степень извлечения дисперсной фазы с увеличением концентрации спирта в золе и его молекулярного веса. Введение в золи серы и селена больших количеств спирта (10 —10 моль л) резко увеличивает влажность пены и ее устойчивость, что делает невозможным использование метода пенообразования для выделения дисперсной фазы золей. Последнее хорошо согласуется с результатами опытов Скрылева и Мокрушина 17], исследовавшими влияние спиртов на процесс пенного выделения из гидрозолей коллоидных смешанных ферроцианидов тяжелых металлов. [c.101]

Устойчивые против коррозии покрытия могут получаться, если предусматривается последующее нагревание накладываемого на поверхность полимера для его расплавления или же превращения в непроницаемую пленку. По первому способу на металл наносится смесь из фенольной смолы и коллоидного кремнезема с добавлением полиолефинов, затем смесь расплавляется на поверхности [643]. Четвертичный аммониевый полисиликат (Quгam 200), смешанный с акрилэтиленовым сополимером и этиламином, прогревается на стальной подложке при 300°С, а затем прокаливается при 800°С в восстановительной атмосфере и образует черное, прочно сцепленное блестящее покрытие с хорошими изоляционными свойствами [644]. [c.599]

Проведены работы по повышению устойчивости латексов путем использования эмульгаторов смешанного типа — сульфатов оксиэтилированных алкилфенолов. Наибольший интерес представляют частично сульфатированные алкилфенолполигликолевые эфиры, к которым может быть отнесен, отечественный эмульгатор С-10 (ТУ П-141-70). Будучи частично сульфатированнывд, он представляет собой смесь смешанного эмульгатора ионогенного типа с неионогенным, за счет чего достигается коллоидная устойчивость и электролитостойкость акрилатных латексов, полученных в его присутствии. [c.218]

Биологическая обработка — самый эффективный способ удаления органических веществ из городских сточных вод. Действие биологических очистных систем основано на том, что смешанные культуры микробов разлагают и удаляют коллоидные и растворенные органические вещества из раствора. Параметры среды, в которой находятся микроорганизмы в очистном сооружении, постоянно контролируются например, активный ил в достаточном количестве снабжается кислородом для поддержания аэробных условий. Сточная вода содержит биологическую пищу, питательные вещества для роста и микроорганизмы. Лица, незнакомые с очисткой сточных вод, часто спрашивают, откуда получают специальные биологические культуры. Многочисленные разновидности бактерий и простейших, присутствующие в бытовых сточных водах, служат на очистных установках в качестве исходной биологической затравки. Затем посредством тщательного контроля расхода поступающих сточных вод, рециркуляции микроорганизмов после их осаждения, снабжения кислородом и применения других способов удается вывести желательные биологические культуры, которые сохраняются для обработки загрязненных стоков. Биопленку на поверхности загрузки биофильтра получают, пропуская сточную воду через фильтр. Через несколько недель фильтр может работать, удаляя органические вещества из сточной жидкости, орошающей фильтр. Активный ил в механической или диффузно-воздушной системе начинает действовать при включении аэраторов и подаче сточной воды. Первоначально необходима высокая степень рециркуляции отстоя со дна вторичного отстойника для сохранения в достаточном количестве биологической культуры. Однако через короткий промежуток времени созревает устойчивый активный ил, который эффективно извлекает органические вещества из сточной воды. При включении в работу анаэробного сооружения приходится преодолевать более существенные затруднения, так как метанообразующие бактерии, необходимые для протекания процесса брожения, немногочисленны в необработанной сточной воде. Кроме того, эти анаэробы растут очень медленно и требуют оптимальных условий окружающей среды. Пуск анаэробной установки может быть значительно ускорен при заполнении тенка сточной водой и засеве ее достаточным количеством бродящего ила из близлежащей очистной установки. Сырой осадок сначала подают с незначительной дозой загрузки, а для поддержания должного значения pH в метантенк в необходимых количествах вводят известь. Даже при этих условиях проходит несколько месяцев, прежде чем установка начинает работать на полную мощность. [c.84]

В мировой практике для тушения пожаров используется большое число пенооб,раз1оватблей, которые классифицируются по различным признакам, например по исходному веществу мыла, поверхностно-активные вещества, небелковые растительного про-исхо.ждения, белковые, смешанные. Подобная классификация довольно условна, так как в ее основу положено искодное сырье, из которого получается пенообразователь. Однако наиболее устойчивые пены как коллоидные системы образуются из белковых пенообразователей, которые получают из самых разнообразных веществ. Они либо полностью состоят из белка, либо содержат его в довольно значительном количестве. Для их получения применяют [c.48]

TOB, в которых более мелкие частицы (кремневая кислота) окружают более крупные (латекс ПВХ) и тем самым защищают их от электролитической коагуляции. Устойчивость системы в этом случае зависит от взаимодействия частиц с дисперсионной средой. Результаты, полученные при исследовании системы гидроксид хрома — кремневая кислота, доказывают, что, хотя дзета-потенциалы первичных частиц сильно различаются (см. табл. 5.2), вследствие большого различия размеров частиц может наблюдаться стабилизация крупных частиц (гидроксид хрома) кремневой кислотой. Кроме того, кремневая кислота способна стабилизировать золи гидроксидов металлов как вблизи изоэлектрической точки золя, так и в высококонцентрированных растворах солей. Напротив, при некоторых условиях, характерных для селективной коагуляции мелких частиц кремневой кислоты, в ее присутствии возможно существование устойчивых частиц латекса ПВХ. Такое явление наблюдается в смесях латекса с кремневой кислотой, содержащих Са(НОз)г (см. рис. 5.3) и A1(N0s)2 [19]. Для подобных систем на графиках с координатами концентрация соли —pH области, связанные с селективной неустойчивостью золя кремневой кислоты, сосуществуют с областями устойчивости однокомпонентных коллоидных систем латекса ПВХ и золя кремневой кислоты. В смешанной дисперсной системе наблюдается селективная неустойчивость S1O2 в условиях, которые приводят к коагуляции однокомпонентного золя кремневой кислоты, цо еще не влияют на устойчивость однокомпонентной суспензии латекса ПВХ. [c.75]

Рассмотренные в данной главе системы состоят из известных коллоидных компонентов. Вариант смешанной дисперсной системы, в которой известным был только один компонент из двух, описан в статье 1[45] в этой же работе приведены данные об устойчивости тройной системы, содержащей гидроокись алюминия, латекс ПВХ и кремневую кислоту. В определенных условиях частицы кремневой кислоты могли стабилизировать латекс ПВХ в присутствии осажденного гидроксида алюминия или растворенных продуктов гидролиза АР+. Установлено, что гидроксид алюминия в конечном счете определяет общую устойчивость тройной дисперсной системы. Влияние каждого коллоидного компонента на устойчивость тройной дисперсной системы проявляется в следующей последовательности гидроксид алюминия>кремневая кислота Ludox Н8>латекс ПВХ этот порядок зависит от соотношения концентраций частиц. [c.75]

В результате технического усовершенствования силикатных обменников, относящихся к так называемым активированным минералам, позже был получен неопермутит, изготовлявшийся стабилизацией глауконита растворами алюминиевых солей и жидкого стекла (Борроуман). Этот натриевый пермутит обладал средней поглотительной способностью по отношению к основаниям, но характеризовался высокой химической устойчивостью. Это позволяло применять его для умягчения даже горячих вод и вод, содержащих небольшое количество углекислоты. Благодаря крупным успехам коллоидной химии в области неорганических гелей (гели кремнекислоты, окиси алюминия, смешанные и другие гели) многочисленные прежние представления де-Брюнна (1912), Рюдорфа, Энгеля и других удалось связать вместе и получить методом осаждения технически пригодные силикатные обменники. Эти алюмосиликатные гели обладали высокой емкостью и сравнительно хорошей химической устойчивостью. Они [c.16]

Суммируя результаты, полученные нами для аномальных смешанных кристаллов типа ЫН С —РеС1з и неорганическая соль—органический краситель, мы должны сказать, что они удовлетворяют тем требованиям, которые мы вкладываем в понятие о смешанных кристаллах. Они могут находиться в устойчивом равновесии с раствором и образовываться из растворов, не насыщенных в отношении одного из компонентов. Будучи мелкодисперсным коллоидным раствором, они являются в той же мере одной фазой, как и жидкий коллоидный раствор. Каждый отдельный кристаллик из них имеет закономерно построенную кристаллическую решетку, отдельные участки которой статистически равномерно заняты только ионами микрокомпонента — компонента-гостя. Они могут быть настолько однородными, насколько вообще можно говорить об однородности коллоидных растворов. Вместе с тем, как аномальные, так и гриммовские смешанные кристаллы нового рода отличаются от изоморфных смешанных кристаллов особенностями их образования — они не могут образоваться, если концентрация компонента-гостя в растворе достаточно мала. Если эта особенность присуща всем без исключения аномальным смешанным кристаллам, то тем самым мы нашли бы область, в которой могут образоваться только изоморфные смешанные кристаллы. [c.80]

Из рассмотренного материала вытекает, что понятие устойчивости пленкиобразующей дисперсии требует предварительной конкретизации типа коагулирующего воздействия. Например, достаточно устойчивые к электролитам дисперсии могут быть одновременно неустойчивыми к термокоагуляции, а устойчивые к термокоагуляции — неустойчивыми к замораживанию и т. д. В некоторых случаях, например при хранении, возможно воздействие одновременно нескольких факторов коагуляции. Причины изменений, происходящих в дисперсиях при длительном хранении и приводящие к потере ими устойчивости вплоть до полной коагуляции, могут быть химическими и коллоидно-химическими. К первым относятся процессы гидролиза полимера (например, в случае дисперсий полихлоропрена и поливинилацетата), окислительной сшивки (латексы бутадиен-сти-рольных сополимеров и полибутадиена), биоразрушения ПАВ и др. Ко вторым относятся процессы медленной коагуляции, смещения адсорбционного равновесия при уплотнении осадков в расслаивающихся дисперсиях, гетерокоагуляция в смешанных дисперсиях и т. д. [c.28]