Кислоты галогенбензойные

Ароматические карбоновые кислоты являются более сильными бактерицидами и фунгицидами, чем алифатические кислоты. Уже первый представитель этого ряда — бензойная кислота проявляет заметную микробиологическую активность, которая возрастает при введении в ароматическое ядро атомов галогена, гидрокси- и нитрогрупп. Наибольшую микробиологическую активность имеют замещенные кислоты, содержащие в ароматическом ядре одновременно галогены и нитрогруппы, а также галогены и гидроксигруппы. Все галогенгидроксибензой-ные кислоты по микробиологической активности превосходят соответствующие бензойные и галогенбензойные кислоты. [c.196]

При хлорировании бензойной кислоты получается главным образом л-хлор-бензойная кислота. Однако метод прямого галогенирования дает обычно нечистое вещество. Получается трудно разделимая смесь моно- и полигалогенза-мещенных кислот. Чистые галогенбензойные кислоты получаются диазореак-цией из аминобензойных кислот (стр. 419). [c.443]

Пестициды с периодом разложения около 12 месяцев (производные галогенбензойных кислот, а также амиды некоторых кислот). [c.21]

Распад,(63) может протекать не только через (62), но и более сложным путем, через интермедиат (64) на такое направление реакции указывает факт выделения из продуктов распада 2-галогенбензойной кислоты при проведении этой реакции в галогенсодержащих растворителях [c.168]

Соединения I—VI синтезированы в среде насыщенного аргоном тетрагидрофурана при тщательной защите от влаги и кислорода воздуха. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона, загружали необходимое количество натриевого производного карбонилов марганца или рения, полученного восстановлением соответствующих карбонилов амальгамой натрия. Через капельную воронку в колбу постепенно при постоянном перемешивании подавали раствор стехиометрического количества хлорангидрида галогенбензойной кислоты. Реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин. при охлаждении сухим льдом. По окон- [c.331]

Таким образом, получены дополнительные данные о зависимости между реакционной способностью о-галогенбензойных кислот и их строением. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология