Тозил хлористый

Другой и очень простой способ состоит в реакции N, N -ди-циклогексилмочевины с пиридином и хлористым тозилом [237—240]. По этому методу мочевину, образующуюся при синтезе пептида, можно регенерировать и вновь использовать. Синтез 1-циклогексил-3-[2-морфолинил-(4)-этил]карбодиимида (LHI) можно осуществить применением 1 же хлористого тозила. [c.227]

Первый пептид с остатком орнитина на N-конце получен Синджем [2251]из хлорангидрида дикарбобензокси-ь-орнитина. Подобные пептиды позднее синтезировали также азидным [958] и фосфоразо-методами [820]. Исходное соединение для синтеза других пептидов орнитина, Н -карбобензокси-ь-орнитин, получают реакцией карбобензоксихлорида с медным комплексом L-орнитина в растворе едкого натра [2251] или лучше в присутствии избытка окиси магния [111]. Пептиды с метиловым эфиром Ы -карбобензокси-ь-орнитина (полученного этерификацией соответствующей кислоты 1 н. раствором хлористого водорода в метаноле или из N-карбоксиангидрида М -карбобензокси-ь-орни-тина) синтезировали с помощью хлорангидридного [2251], азидного [958, 1415], карбодиимидного [1415] и фосфоразо-методов [820], а также методом смешанных ангидридов [1986]. Хлоргидраты метилового, этилового и бензилового эфиров Ы -тозил-ь-орнитина получены Эрлангером и сотр. [687, 692]. В качестве Ы -защитных групп для орнитина применяли также трифторацетильную [2480] и формильную группировки [1656а]. [c.216]

Ангидрид тозиласпарагиновой кислоты. При действии хлористого ацетила [939] или уксусного ангидрида [330] тозил-L-аспарагиновая кислота превращается во внутримолекулярный ангидрид. Алкоголиз ангидрида тозил-ь-аспарагиновой кислоты приводит преимущественно к а-эфиру [330, 939], а при аммонолизе этого ангидрида образуется тозил-ь-изоаспарагин [1805]. [c.263]

Изопропилиден-5,6-ди-0-тозил-а-1)-глюкофураноза [31]. Раствор 4,5 3 1,2-0-пзопропилиден-а-в-глюкофуранозы (см. стр. 162) в 30 мл сухого пиридина обрабатывают 4 дня при 40° раствором 9 з и-толуол-сульфохлорида в 45 мл хлороформа. Реакционную смесь разбавляют хлороформом и промывают 2 раза водой, 3 раза 5%-ной водной серной кислотой, 1 раз водным бикарбонатом калия и снова водой. Раствор высушивают хлористым кальцием, встряхивают с углем, фильтруют и упаривают в вакууме. Вещество, которое закристаллизовывается при затирании со спиртом, трижды перекристаллизовывают из спирта т. пл. 160°, [а] —6° (с 1,3 в хлороформе). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология