Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

тозил

    Моносахариды по своей химической природе являются оксиальдегидам и или оксикетонам и, в которых карбонильная группа расположена рядом с гидроксилом. Первые носят общее название альдоз, вторые называются кетозами. По числу содержащихся кислородных атомов моносахариды подразделяются на б позы, трл-озы, тетрозы, пен тоз ы, гексозы  [c.414]

    Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]


    В то же время более активированный субстрат Н реагирует даже со вторичными хлоридами при использовании в общем-то неподходящего катализатора — тетра-н-бутиламмонийиодида при 5 С [328]. При более высоких температурах начинается диалкилирование. По другой методике Н, S2, 10%-ный NaOH и молярное количество тетрабутиламмонийбромида образуют соль, структура которой показана ниже. Эту соль можно затем проалкилировать и получить с прекрасными выходами б-алкил-ТИО-4-ТОЗИЛ-1,3-тиазолы [431 ]  [c.183]

    Збычное оконное стекло, а также стек.то, из которою приго-тоз.чяется большая част1> стеклянной посуды (бутылки, стаканы [c.514]

    Последнее условие означает следующее. Поскольку вероятность обнаружения электрона где-либо в доступной для него области пространства, равная сумме вероятностей его обнаружения во всех точках этой области, есть 1 (ибо это — вероятность достоверного события, обгпаркв всю область определения волновой функции, мы электрон обязательно найдем), тоз [c.36]

    Уел. печ. л.10,5. Уел. кр.-отт. 10,15 Уч.-изд. л. 12,09 Тираж ТОЗО экз. Зак. 909, Цена 10к. Изд. N" 2499. [c.2]

    Производительность быстроходных вибрационных (инерционных) грохо-тоз может быть определена по эмпирической формуле  [c.95]

    Из полученного выражения следует, что при й оо г е. Таким образом, предельное значение амплитуды колебаний равно эксцентриситету массы диска. Найдем теперь условие, при котором динамический прогиб г при переходе через критическую скорость не будет превышать величину е. Подставляя в уравнение (203) г = с, получаем е = пгт1а и а = тоз. Этому условию соответствует неравенство у I. [c.130]

    Принципы метода можно проиллюстрировать на примере одного из первых экспериментов по введению аффинной метки — реакции Ы-тозил-ь-фенилаланинхлорметилкетона (ТФХК) с а-химотрипсином [314]. [c.449]

    D- орбит содержится во многих плодах особенно богата им рябина (Буссенго). Безводный D-сорбит плавится при ПО—111°, в вод = вращает влево ([а]д—1,73 ). Сорбозные бактерии окисляют его в ке-тозу — сорбозу (стр. 442) (Бертран). [c.406]

    Соединение СНз—(СН0Н).1—СНО, несмотря на наличие шести углеродных атомов, представляет собой не гексозу, а метилпен-тозу, поскольку оно содержит только пять кислородных атомов. [c.414]

    Шелк Шардонне, медно-аммиачный шелк и вискозный шелк в химическом отношении представляют собой регенерированную, пере-осажденную целлюлозу, и для них не могут совершенно бесследно пройти те различные химические воздействия, которым целлюлоза подвергается в процессе переработки. Они обладают признаками некоторого неглубокого расщепления слегка повышенной восстановительной способностью, большей гигроскопичностью и увеличенной восприимчивостью к красителям. Некоторые из этих особенностей отчасти объясняются тем, что физическое строение искусственного шелка отличается от строения волокна природной целлюлозы. Мельчайшие частицы целлюлозы, ее мицеллы, или кристаллиты, расположены в нитях искусственного шелка в большей пли меньшей степени беспорядочно, а не ориентированы вдоль оси волокна, как в природной целлю.тозе. На физические свойства волокна оказывает влияние ослабление связей между мицеллами и увеличение активной поверхности. Это приводит к повышению адсорбционной способности искусственного шелка по отношению к воде и красителям, а также к уменьшению химической и механической прочности. Устойчивость искусственных и природных волокон целлюлозы по отношению к действию ферментов тоже не одинакова волокна искусственного шелка при действии целлюлазы , содержащейся в улитках и других беспозвоночных, сравнительно легко и полно превращаются в сахара, тогда как расщепление природной клетчатки (хлопка) происходит значительно медленнее. [c.465]



Смотреть страницы где упоминается термин тозил: [c.184]    [c.309]    [c.131]    [c.179]    [c.275]    [c.313]    [c.107]    [c.164]    [c.41]    [c.14]    [c.49]    [c.269]    [c.368]    [c.387]    [c.387]    [c.390]    [c.390]    [c.390]    [c.390]    [c.390]    [c.390]    [c.390]    [c.391]    [c.391]    [c.391]    [c.391]    [c.391]    [c.391]    [c.391]    [c.391]    [c.391]    [c.391]    [c.423]    [c.440]    [c.534]    [c.1203]   
общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.523 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активация матриц тозилом

Иммобилизация тозила

Реакции аминонитренов с сульфоксидами, сульфидами и тозил азидом

Тиомочевина тозил

Тирозин Ы Тозил фениланилин

Тозил аминофенол

Тозил ацетат целлюлозы

Тозил броманилин

Тозил диангидро галактоза

Тозил изопропилиденцитидин

Тозил кислота

Тозил метилглюкозид

Тозил радикал

Тозил фенилаланинхлорметилкетон

Тозил хлористый

Тозил, использование для иммобилизации

Тозил- -аргинин

Тозил-М-метил)аминобензальдегид. Н. И. Чернова, Б. М. Болотин, В. Г. Брудзь

Толуолсульфонаты Толуолсульфохлорид хлористый тозил

Уксусная кислота амино, тозил

Уксусная кислота амино, тозил амиио, этиловый эфир, гидрохлорид

Уксусная кислота амино, тозил диаза, этиловый эфир

Хлористый тозил толуолсульфохлорид

дигидро циано тозил по реакции

иея бром тозил Рс сочетание

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид аномеров методом ТСХ

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил амино дезокси глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил ацетамидо бензилиден дезокси глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил ацетамидо бензилиден дезокси глюкопиранозид, окисление

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил ацетамидо дезокси глюкопиранозид, дезацетилирование

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил б бензилиден дезокси нитро глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил бензамидо дезокси метил глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил бензил бензилиден глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил бензил глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил бензил глюкопиранозид, дебензилирование

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил бензилиден тозил глюкопиранозид, окисление смесью диметилсульфоксид—фосфорный ангидрид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил бензоил бром дезокси глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил дезокси глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил дезокси фтор метил тритил глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил дезокси хлор глюкопиранозид, восстановление

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил диамино дидезокси глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил метил Р глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил метил тозил глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил три бензил метил Р глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил три бензоил глюкопиранозид, окисление

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил три бензоил дезокси глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил трн ацетил глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид смесью диметилсульфоксид—фосфорный ангидрид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид со щелочью

метокси тозил в реакции Дильса-Альдера

метоксикарбонил реакция гидро амин о метоксикарбонил тозил

тиенил хиноны тозил гидразон

тозил и тозил

тозил метил глюкопиранозид

тозил фенилсульфонил радикальное

тозил фенилсульфонил радикальное замещение

тозил-хиро-инозит

триметил тозил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте