Комплексы медно-аммиачные

В зависимости от вероятного строения медно-аммиачного комплекса были предложены различные механизмы реакции поглощения СО. В основном они могут быть сведены к следующему [c.347]

Медно-аммиачный 0,006 —59 комплекс [c.94]

Если оксид углерода необходимо удалить практически полностью, используют метод его абсорбции медно-аммиачным раствором. Оксид углерода под высоким давлением поглощается в противоточном абсорбере раствором медно-аммиачного комплекса [c.231]

При взаимодействии целлюлозы с медно-аммиачным комплексом образуется комплекс с целлюлозой. Сформулировать наиболее вероятные предположения о строении этих соединений. [c.391]

После окончания опыта силикагель можно регенерировать, т. е. восстановить его адсорбционные свойства. Слив раствор с окрашенного силикагеля, его обрабатывают разбавленной соляной кислотой, которая разрушает медно-аммиачный комплекс, промывают водой, высушивают и прокаливают. [c.208]

Важную роль в исследовании конформации углеводов сыграли медно-аммиачные комплексы. В комплексообразовании участвует ион Си(ЫНз)4 , взаимодействующий с двумя гидроксильными группами (чаще всего при соседних атомах углерода). Для образования комплекса необходимо, чтобы двугранный угол между обеими ОН-группами был небольшим реакция хорошо идет при двугранном угле 60°, не идет при 120° и 180° (это показано на моделях с жесткой конформацией). [c.631]

Изучена растворимость [4—6, 9, 191 медно-аммиачных комплексов в карбонатных и ацетатно-карбонатных растворах. Установлено, что растворимость карбонатных медно-аммиачных комплексов значительно ниже, чем ацетатных. Если растворимость карбонатных комплексов составляет (по меди) около 160 г/л, то в ацетатных растворах содержание общей меди может достигать 240 г/л. Это позволяет поддерживать в ацетатных растворах высокую концентрацию одновалентной меди, что увеличивает их поглотительную способность (рис. УП-6). [c.353]

Адсорбционные свойства силикагеля. К 15—20 каплям раствора сульфата меди добавлять по каплям раствор аммиака до тех пор, пока не получится темно-синий раствор комплексного аммиачного соединения меди. В раствор всыпать 2 г измельченного силикагеля (диаметр зерен 0,25—0,5 мм), и продолжительное время взбалтывать смесь. Бесцветный порошок силикагеля принимает темно-синюю окраску, а раствор бледнеет. Слить раствор, силикагель промыть 3—4 раза декантацией, прибавить 2 мл соляной кислоты и взболтать. Силикагель теряет синюю окраску, так как медно-аммиачный комплекс вымывается кислотой. [c.233]

Неорганическая молекула, содержащая несколько атомов, в том числе один или несколько атомов металла, называется неорганическим комплексом или координационным соединением. Примером может служить тетракарбонил никеля N (00)4- Неорганический комплекс, обладающий электрическим зарядом, называется комплексным ионом. Общеизвестные примеры комплексных ионов гексацианоферрат(П) Ре(СН)б , гексацианоферрат(П1) Ре(СН)в , гидратированный ион алюминия А1(Н20)Г и темно-голубой медно-аммиачный комплексный ион u(NHз)4 , образующийся при добавлении гидроокиси аммония к раствору соли меди(II). Комплексным ионам принадлежит важная роль в методах разделения, используемых в качественном и количественном химическом анализах, а также различных химико-технологических процессах. [c.471]

Медно-аммиачный комплекс-0,1 43 6 000 [c.317]

Регенерацию медно-аммиачного раствора проводят путем снижения давления и нагревания раствора [1, 8, 17, 20]. В результате предварительного дросселирования медно-аммиачного раствора до 7,8-10 Па (8 кгс/см2) из него практически полностью удаляются растворенные водород, азот и др. При дальнейшем дросселировании до 1,1-10 Па (1,2 кгс/см2) и нагревании раствора до 45—50 °С происходит разложение медно-аммиачного комплекса и выделение окиси углерода. [c.355]

В случае необходимости проводят окисление одновалентной меди продуванием воздуха через регенерированный раствор. Для разложения углекислого аммония при атмосферном давлении раствор нагревают не выше 80 °С. Поскольку при более высокой температуре медно-аммиачный карбонатный комплекс необратимо разлагается, для более полной регенерации вторую ее ступень проводят в вакууме. [c.355]

Ре частично осаждается в виде РеЗ, частично захватывается осадком других сульфидов. Благодаря очень малому произведению растворимости сульфидов, все тяжелые металлы осаждаются практически полностью. Эго, в частности, можно наглядно наблюдать по исчезновению характерной интенсивной сине-фиолетовой окраски раствора, характерной для медно-аммиачного комплекса. Количество раствора сульфида аммония, которое необходимо добавить для полного осаждения тяжелых металлов, устанавливают в отдельной пробе. Избытка (МН з НЗ избегают с тем, чтобы не загрязнять раствор серой и уменьшить потерю молибдена с осадком сульфидов. [c.200]

Медно-аммиачный комплекс [c.23]

Выщелачивают огарки растворами соды, а не аммиака, так как последний не разлагает молибдата кальция при большом содержании соединений меди в огарке аммиак непроизводительно расходуется на растворение меди. Образующиеся растворимые медно-аммиачные комплексы при большом их количестве затрудняют очистку молибдатных растворов. Выщелачивают 8—10%-ным раствором соды в четыре-пять стадий противотоком при pH 7—8,7 и отношении Т Ж= 1 5 в железных реакторах с мешалкой, подогреваемых змеевиком или паровой рубашкой. Указанную щелочность поддерживают соотношением количества содового раствора и огарка. При выщелачивании протекают реакции [c.208]

Вследствие перехода иона меди в комплекс, весь содержащийся в катионите ион меди вымывается в фильтрат. Последний обрабатывают 6%-ным раствором перекиси водорода (6—7 капель) при нагревании в течение 10 мин. После охлаждения добавляют раствор аммиака до образования медно-аммиачного комплекса (синее окрашивание). Полноту вымывания медного комплекса из колонки проверяют также обработкой последних порций фильтрата перекисью водорода при нагревании с последующим добавлением после охлаждения раствора аммиака. Отсутст ие синего окрашивания [c.99]

Биуретовую реакцию нельзя проводить в присутствии солей аммония из-за образования медно-аммиачных комплексов. [c.30]

N1 4)2804 (для снижения pH пульпы и образования медно-аммиачных комплексов, ката- [c.75]

Регенерацию раствора ведут при температуре 77—79°С и атмосферном давлении, при этом происходит разрушение комплекса и десорбция СО. Целесообразно регенерацию медно-аммиачных растворов вести под вакуумом. При регенерации раствор теряет часть ЫНз, который необходимо пополнять. [c.240]

При концентрировании дивинила с применением медно-аммиачного комплекса образуется небольшое количество (0,07 ж /т) сточных вод, содержащих соли меди. [c.181]

Отделение бутадиена от продуктов реакции можно осуш.ествить несколькими путями. Применяются как азеотропная перегонка (с аммиаком), так и экстракционная перегонка (с фурфуролом). Почти количественного разделения можно добиться экстракцией медно-аммиачными солями, с которыми бутадиен образует комплексы. Чаще всего используются медно-аммиачная соль уксусной кислоты. Большая часть бутадиена, производимого в США, отделяется таким образом. Бутадиен легко растворяется в этом реагенте при температуре около 0°С и выделяется нри повышении температуры [5]. [c.109]

Медно-аммиачные комплексы весьма стабильны, так как их давление диссоциации очень низкое например, при О ° С давление диссоциа- [c.305]

Ингибирование сырой нефти на промыслах, при перекачках и при переработке предложено производить медно-аммиачно-карбонат-ным комплексом, который получается при растворении в воде бикарбоната аммония, карбоната меди и карбоната натрия. [c.58]

Наиболее благоприятные результаты в уменьшении коррозии аппаратуры установок первичной нефти, улучшении показателей работы и снижении расхода реагентов могут быть получены при использовании всего комплекса химико-технологических мероприятий, включая подачу в нефть медно-аммиачного комплекса. [c.6]

В результате комплексообразования химические и физико-химические свойства иона и лигандов претерпевают существенные изменения. Окраска, окислительно-восстановительные потенциалы, реакционная способность составных частей комплекса значительно отличаются от соответствующих свойств самого комплекса. Так, ионы меди в водном растворе (в форме гидратных комплексов) окрашены в светло-голубой цвет, а аммиачный комплекс медн — в темно-синий цвет. Каталитическая активность иона меди в его ги-дратном комплексе по отношению к реакции разложения перок- [c.222]

Так как скорость основной реакции полимеризации изобутилена заметно выше, чем реакции отравления катализатора (А1С1з) бутадиеном, медно-аммиачным комплексом и др., то преимущественно образуются полимеры изобутилена. Низкие скорости полимеризации н-, транс- цис-6у1 лтов (рис.7.20), а также присутствие больших количеств каталитических ядов (бутадиен, ос- [c.316]

Освоен [28] новый вариант медно-аммиачной промывки (процесс Козорб ) для удаления СО из газовых смесей. Процесс позволяет получить окись углерода высокой степени чистоты. Растворитель Козорб представляет собой ароматический комплекс меди и характеризуется высокой скоростью абсорбции, большой поглотительной способностью, низкой вязкостью и высокой стабильностью. Указано, что капиталовложения в процессе Козорб значительно меньше, чем при использовании традиционного процесса. [c.359]

К полученному медно-аммиачному комплексу при О—5°С, размешивая, добавляют суспензию соли диазония (V), поддерживая в массе значение pH 9—10 добавлением при необходимости нескольких капель конц. раствора NH4OH, размешивают при 5°С 15—20 мин, добавляют 4 мл воды, нагревают до 20 °С, выдерживают 20 мин и загружают 12 г КОН. Размешивают до его полного растворения, добавлением воды доводят объем раствора до 320— 340 мл и нагревают за 1—2 ч до 90—95 °С, выдерживают 6—8 ч для полного выделения NH3 объем раствора поддерживают постоянным добавлением воды. Периодически контролируют значе- [c.327]

Применение аммиака для выщелачивания окисленных минер лов меди н самородной меди основано на образовании устойчивь в щелочном растворе медно-аммиачных комплексов. [c.96]

Легко получаются ацетилениды одновалентной меди - при сливании спиртового раствора терминального ацетилена и водного раствора медно-аммиачного комплекса. Медь прочно связана с ацетиленом. Боли ацетиленид меди ввести в реакцию с алкиллитием, то получится купрат, в котором лишь один радикал, введенный в составе литийорганического соединения, способен вступать в реакцию о непредельными карбонильными соединениями. Ацетиленид меди цри атом не разрушается и может использоваться повторно Си(ЯНз) + КСНСН- -КСеССи+Шз+Ш , [c.30]

Пример превращений последнего типа, как для а-, так и р-кератина, был впервые получен Уивеллом и Вудсом [41]. При помещении волокна в медно-аммиачный раствор достаточной концентрации наблюдается 20%-ное уменьшение длины при комнатной температуре. Сокращение сопровождается характерным изменением рентгенограмм, показывающим, что действительно происходит плавление. Вероятно, в этом случае изотермическое плавление вызвано реакцией комплексообразования между определенными аминокислотными остатками белкового волокна и медно-аммиачным раствором. При помещении сократившегося волокна в разбавленный кислый раствор происходит восстановление его начальной длины, а рентгенограммы приобретают вид, характерный для ориентированного кристаллического волокна. Таким образом, разрушение комплекса приводит к обращению плавления, т. е. кристаллизации. [c.203]

Непрерывный метод получения чистого ДМСО из токсичных промстоков сульфатноцеллюлозного производства осуществляется в опытно-промышленном цехе Марийского целлюлозно - бумажного комбината по технологической схеме, представленной на рисунке. Концентрат ДМС подается из сборника 1 в аппарат для извлечения метилмеркаптана 2. Туда же подается щелочь из сборника 3. После обработки щелочь направляется в баки черных щелоков, а ДМС вторично обрабатывается медно-аммиачным комплексом для создания рНЭ-н 10 и удаления остатка метилмеркаптана. После удаления избытка медно-аммиачного комплекса ДМС подается в дистиллятор 4, а затем в сборник 6, [c.8]

Необходимо отметить, что иониты обычных типов способны к образованию координационных связей с ионами некоторых металлов, Густавсон [51 ] установил, что функциональные группы катионитов (сульфо- и особенно карбоксильных) способны проникать внутрь основных комплексов хрома. Высокая селективность катионитов с карбоксильными гругшами по отношению к некоторым катионам, например, меди (П), также объясняется комплексообразованием в фазе ионита [16]. Аниониты обладают способностью координационно связывать некоторые катионы, имеющие ярко выраженную тенденцию к образованию аминных комплексов [2, 99, 113]. Если водный раствор, содержащий медь в виде простых двухзарядных ионов или в виде медно-аммиачного комплекса, пропускать через слой регенерированного щелочью анионита, то происходит удаление меди из раствора [73, 120]. Поглощение меди соответствует приблизительно 20% обменной емкости ионита. Сюсмен [120] предположил, что низкое поглощение связано со стерическими факторами, препятствующими участию некоторых аминогрупп ионита в реакции комплексообразования. Сообщалось также о проникновении аминогрупп ионита внутрь основных комплексов хрома [51]. [c.52]

С увеличейием отношения NHg GO3 в растворе и надает с уменьшением последнего. Опытом практической работы установлено, что для эффективного действия раствора необходимо, чтобы отношение грамм-молей NHg к грамм-молям СО в растворе было бы не менее двух. Следует учитывать, что ввиду присутствия в очи-ш аемом газе СО аммиак расходуется на связывание этого газового компонента с образованием (NHJj Og. Образование (NH4)2 Og благоприятствует смещению равновесия в сторону удаления аммиака из медно-аммиачного комплекса и разрушения последнего по схеме [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология