Фенил нафтиламин сульфо кислота

Фенил-пери-кислота получается из 1-нафтиламин-8-сульфо кислоты фенилированием аминогруппы анилином [c.477]

N-Этил-а-нафтиламин (XXVII т. кип. 19Г/16 мм) и N-фенил-а-нафтиламин (т. пл. 62°) являются полупродуктами в синтезе Виктория голубого. Первый из них получается при нагревании а-наф-тиламина с хлористым этилом, мелом и водой при 170° и 10 атмосферах давления. При охлаждении реакционной массы выделяется кристаллическая солянокислая соль этил-д-нафтиламина, из которой действием соды выделяют свободное основание его очищают вакуум-перегонкой. N-Фенил-а-нафтиламин, используемый как антиоксидант в резиновой промышленности, производится нагреванием С -нафтола или д-нафтиламина и анилина в присутствии катализатора в автоклаве при 220—230° в течение 24 часов. В качестве катализатора применяют п-толуол-сульфокислоту, сульф-аниловую кислоту и иодистый аммоний. Продукт очищают вакуум-перегонкой [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология