Габриеля реакция

Р-ции с участием алкил- и арилгалогенидов. Конденсацией фталимида К с алкилгалогенидами с послед, гидролизом (см. Габриеля реакция) получают чистые первичные алифатич. А. [c.148]

ГАБРИЕЛЯ РЕАКЦИЯ, синтез первичных аминов алкили-рованием фталимида К алкилгалогенидами с последующим расщеплением образующегося N-зaмeщeннoгo фталимида [c.449]

Ф.- слабая к-та (рК 9,90 при 25 °С) при взаимод. с щелочами образует водорастворимые N-металлич. производные, из к-рых практич. значение имеет калиевая соль Ф., применяемая для получения первичных аминов и аминокислот по Габриеля реакции. С галогенами Ф. образует N-гало-гензамещенные, к-рые в прис)т. оснований легко претерпевают перефуппировку Гофмана. Обработка Ф. гипохлоритом Na в щелочном р-ре при 80 °С - пром. способ получения антраниловой к-ты [c.194]

Габбро 5—643 Габриеля реакция 1—727 Гадолиний — см. Лантаниды Газ газогенераторный 1 — 731 [c.557]

К. может быть получен всеми способами, известными для моноаминов, напр. Габриеля реакцией из 1,5-ди-хлорпентана, восстановлением динитрила глутаровой к-ты и т. д., а также щелочным гидролизом лизина [c.171]

С основаниями И. образуют соли, гидролизующиеся в воде, но устойчивые в спирте. Алкилирование К-соли фталимида алкилгалогенидами и послед, гидролиз-классич. метод синтеза первичных аминов (см. Габриеля реакция). В р-ции И. с галогенами или гипогалогенитами образуются N-галогенимиды (напр., N-бромсукцинимид), применяемые в орг. синтезе как источники атомарного или положительно заряженного галогена. В присутствии оснований N-галогенимиды претерпевают перегруппировку Гофмана. Обработка фталимида щелочным гипохлоритом лежит в основе пром. метода получения антраниловой к-ты. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология