Глутаровый

Глутаминовая к-та —, Р-окси-Глутаровая к-та [c.630]

Известны также перекисные инициаторы, которые могут быть использованы для получения жидких полимеров с концевыми карбоксильными группами [11, 37]. К таким инициаторам относятся перекиси янтарной или глутаровой кислот, которые могут быть получены из ангидрида янтарной кислоты или из ангидрида глутаровой кислоты путем взаимодействия с перекисью водО рода [38]. [c.424]

Фирма Карбид путем конденсации и дегидратации формальдегида и ацетальдегида получает акролеин, являющийся сырьем для производства глицерина по новому методу, разработанному фирмой Шелл . Акролеин — весьма реакционноспособное вещество. Он применяется для получения многих производных, в том числе димера акролеина и глутарового альдегида. Большие возможности заключаются в использовании акролеина и его производных в производстве полиуретанов, полиэфирных смол, аминокислот, различных химикатов для текстильной промышленности и пластификаторов. [c.100]

Производство дикарбоновых кислот относится к малотоннажным. Эфиры дикарбоновых кислот применяются для получения синтетических смазочных масел, диметиловые эфиры адипиновой, глутаровой и янтарной кислот—для получения лакокрасочных материалов и пластификаторов пластмасс [28]. [c.328]

Циклопентан — жидкость, кинпт нрп 50,5°. Бром на холоду не действует. При нагревании дает продукты замещения. При окислении происходит разрыв цепи и получается двухосновная глутаровая кислота. [c.44]

Маточный раствор представляет собой смесь щавелевой, янтарной, глутаровой и части адипиновой кислоты, растворенных в слабой азотной кислоте. Разработан ряд способов его переработки с целью регенерации азотной и дикарбоновых кислот. Вначале маточный раствор упаривают и получают слабую азотную кислоту, которая идет на укрепление . Затем можно выделить дикарбоновые кислоты — дробной кристаллизацией, экстракцией, превращением в сложные эфиры и т. д. [c.394]

Хлорангидрид глутаровой кислоты. [c.629]

СзНА Глутаровая кислота 11921 1,4188 97,5 [c.466]

Гидрогенизат подвергается фракционированию. В куб добавляется кальцинированная сода. Выход гександиола на гидрогенизат — около 38—39% и 4— 5% продуктов осмоления. Аналогично гидрируются и другие дикарбоновые кислоты, в частности смесь янтарной и глутаровой кислот, получаемая как отход производства адипиновой кислоты путем окисления циклогексана. [c.38]

С диэфиром диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—Си 0,005 0,5 0,7 [c.251]

Гиперсорбция 299 Глицерин 232, 233, 234, 235 Глутаровый альдегид 696 Гриньяра реагенты 243 Деароматизация алканов 90 Деасфальтизация 216, 351, 352, 353 Дегидрирование 96, 475, 736 Дегидроалкилирование 317 Демеркаптанизация см. также гидродесульфурация, десульфурация 3, 9, [c.710]

Ангидрид метилянтарнои кислоты. Нитрил глутаровой кислоты (глу- [c.629]

С9Н16О, Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (этилмалоиовый эфир) С9Н,804 Диэтиловый эфир глутаровой кислоты. ...... ...... [c.653]

Переработка пизкомолекулярных кислот, одпако, может итти пе только в сторону удлинения, но и сокращения цепи, Так, например, окислением их азотной кислотой в присутствии спецпальных катализаторов получают двухосновные кислоты от щавелевой до глутаровой и адипиновой [72]. [c.504]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

Экстракция дикарбоновых кислот изучалась на примере щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой, малеиновой, фумаровой, фталевой и а-бромянтарной кислоты. Экстракцию проводили и водных и сернокислых растворов дикарбоновых кислот. На основании полученных температурных зависимостей экстракции рассчитан тепловой эффект, который для большинства рассмотренных дикарбоновых кислот лежит в пределах 4—6 ккал/моль Сольватное число, найденное методом насыщения, разбавления и изомолярных серий близко к двум, за исключением, фталевой кислоты, у которой ц = 1 щавелевая и малеиновая кислоты способны образовывать комплексы переменного состава с я = 1 или 2. [c.50]

Глутаровую кислоту также получают окислением циклоиента-на по способу, аналогичному производству адипиновой кислоты 128,.. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология