Моноамины

В качестве амина используются обычно дифениламин, а-нафтил-амин [пат. США 3303131] или смесь диарил-егор-моноамина и соединений щелочного металла, в частности, оксида, гидроксида, галогенида или алкоголята N3 или К [англ. пат. 1403743]. Синергетический эффект установлен и для смесей производных тиадиазола (I) и нафтиламина (II) [пат. США 3 909 420] [c.181]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Для синтеза пестицидов используют, кроме того, лг-хлоранилин, получаемый восстановлением ж-хлорнитробензола, а также наф-тиламины и другие ароматические моноамины. [c.515]

Эти способы, в которых для хемосорбции СО2 и НзЗ применяются полиамины, преимущественно используют для очистки газов нефтепереработки, например для очистки коксового газа. Растворы диэтилентриамина (ДЭТА) и этилендиамина (ЭДА) обладают значительно большей скоростью хемосорбции СО2 и обеспечивают более глубокую очистку газов от СО2 (до 0,01 % по объему) по сравнению с моноаминами. Кроме того, в соответствии со стехиометрией их поглотительная способность существенно выше. Так, для ДЭТА она составляет [c.23]

Путе.м окисления с.месн и-диамина, имеющего не менее одной свободной группы NN2, с ароматическим моноамином [c.710]

О причинах появления минимума на кривой нет единого мне ния. Одни утверждают, что минимум вызван взаимным окислением ди- и моноаминов по уравнению [c.155]

Амины могут содержать одну, две и более аминогрупп соответственно различают моноамины, диамины и т. д. [c.269]

Диамины образуют соли с двумя эквивалентами кислот. Методы получения диаминов аналогичны, получению моноаминов, но в качестве исходных веществ используют дифункциональные соединения, например [c.192]

В наиболее широкий класс анионных ингибиторов входят производные карбоновых кислот, производные сульфокислот и фосфорпроизводные. Класс катионных реагентов включает полимерные производные алкилен-аминов, моноамины, четвертичные аммониевые основания. [c.241]

Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [т в отличие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полипминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -чн меняется на -иний, окончание -ол — на -алий. [c.296]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Аллил- и металлиламин легко получают обработкой хлоридов при 100° больпЕим избытком аммиака. Выход моноаминов достигает нри этом 85% попутно образуются выспгае алкилированные соединения [30]. [c.368]

Как и следовало ожидать, алифатические амины реагируют с окисью этилена таким же образом моноамины превращаются в моно- и диоксиэтил-производные. Вторичные амины присоединяются к окиси этилена с образованием монооксиэтилпроизводных, с которыми может конденсироваться еще [c.365]

Для получения полимеров с заданным молекулярным весом в реакцию псликонденсации вводят на определенной стадии регуляторы молекулярного веса (моноамин или монокарбо-новые кислоты). Присоединение регулятора к концевым группам макромолекул приводит к замещению конценых функциональных групп в полимере, вследствие чего дальнейший процесс поликонденсации становится невозможным [c.442]

Известно, что многие кислотные остатки обладают в соединениях двухвалентной платины повышенным трансвлиянием, в то время как молекулы аминов — пониженным. Это приводит к тому, что ацидогруппы X в комплексе [Р1Х4р- оказываются лабильными. Поэтому при взаимодействии с амином сначала образуется моноамин [аХзР ] . В этом соединении три Х-группы не являются равноценными — две из них (на X—Р1—X координате) лабильны, тогда как третья (на X—Р1—а координате) инертна вследствие малой величины трансвлияния аминов. Дальнейшему замещению подвергается Х-группа на X—Pt—X координате. При этом единственным продуктом реакции является цис-диамин (аХ)2Р1. Если амины не обладали бы трансвлиянием или связь Р1—X была бы такой прочной, что не размыкалась бы под действием заместителя, то реакция остановилась на этой стадии и [c.109]

Из анионных комплексов амидореакция может проявляться только у моноаминов, например К[ЫНзС15Р1]. Соединения этого типа мало изучены. [c.142]

Моноамины двухвалентного кобальта не известны. Ацидосоединеиия. Эти соединения трехвалентного кобальта представлены следующи.м и ко.мплексами [c.176]

Номенклатура аминов. Рациональная номенклатура. Названия моноаминов обычно производят из названий связанных с азотом радикалов и окончания -амин. Так, приведенные ниже первичный, вторичный и третичный амины называются соответственно метиламином, диметиламином и диметилизопропилами-ном [c.270]

Моноамины. Наиболее интересны простейшие представители метиламин СНдМНа (темп. кип.— 6,3° С), диметиламин (СНз)2НН (темп. кип. -f6,9° ) и триметиламин (СНд)зМ (темп. кип. +2,8°С). Все они газообразные вещества, по запаху напоминающие аммиак. Очень неприятен запах трнметиламина в небольших концентрациях (пахнет тухлой рыбой). Диметиламин и триметиламин содержится в селедочном рассоле образуются при гниении продуктов, богатых белковыми веществами. [c.276]

Исходным соединением для синтеза таких диаминов является нитрил 1-кар6оксиадамантана и динитрил 1,3-дикарбоксиадамантана, соответственно (соединения, которые получают из адамантана, по тривиальной технологии с хорошим выходом). Кроме этого моноамины, образующиеся в качестве полупродуктов синтеза диаминов, представляют самостоятельный интерес в качестве биологически активных соединений. [c.90]

В Англии и Швеции также широко практикуется для улучшения спепления применение катионактивных добавок, в первую очередь моно- и диаминов. Представителем таких добавок является стор-амип-моноамин с числом атомов С=16—18, полученный на основе паль.митиповой, масляной, стеариновой кислог. [c.196]

В табл. 44 даны структурно-механические характеристики битумов I и И структурных типов с введенными ПАВ. Ка1К видно из табл. 44, ПАВ по-разному изменяют деформационные характеристики битума. Введение катионактивного моноамина ОДА резко снижает статический предел текучести, наибольшую пластическую вязкость и модуль сдвига битума I типа. В то же время влияние этой добавки на битум И типа ощущается значительно слабее. [c.212]

Раскрытие в молекуле пиразидола кольца В приводит к потере активности в отнощении нейронального захвата моноаминов при сохранении действия на окислительное дезаминирование раскрытие кольца С при сохранении кольца О сопровождается практически полной утратой психотропной активности. Удаление метильной группы (R ) в положении 8 тетрациклической системы, а также введение вместо нее хлора или брома снижает фармакологический эффект препарата [7, 57] уменьщение активности наблюдается также при введении к азоту в положе- V НИИ 2 алкильных групп (Н ) и при введении атомов хлора в положения б или 7 и К) [57]. [c.222]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.267 , c.279 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.175 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.270 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.256 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.300 , c.308 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.137 , c.141 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.295 , c.296 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.360 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология