Галогенимиды

НИТРЕНЫ К—N. Образуются при разложении арил пли алкилазидов и других в-в, содержащих азидогруппу, промежут. соединения в р-циях Н-галогенимидов или Ы-галогенаминов со щелочами, нитрозо- и нитросоедине-Н1Ш — с сильныгил восстановителями (напр., алкилфосфи-гами) и др. Легко изомеризуются в имины присоединяют [c.381]

N-БРОМСУКЦИНИМЙД, см N-Галогенимиды БРОНЗЫ (франц ед. ч bronze), сплавы на основе меди, в к-рых главным легирующим элементом м б. любой хим. элемент, за исключением Zn и Ni Различают оловянные Б. (до 19% Sn), алюминиевые (4-11% А1), бериллиевые (до 2% Ве) и др. Оловянная Б.-древнейший сплав, выплавленный человеком. [c.321]

С основаниями И. образуют соли, гидролизующиеся в воде, но устойчивые в спирте. Алкилирование К-соли фталимида алкилгалогенидами и послед, гидролиз-классич. метод синтеза первичных аминов (см. Габриеля реакция). В р-ции И. с галогенами или гипогалогенитами образуются N-галогенимиды (напр., N-бромсукцинимид), применяемые в орг. синтезе как источники атомарного или положительно заряженного галогена. В присутствии оснований N-галогенимиды претерпевают перегруппировку Гофмана. Обработка фталимида щелочным гипохлоритом лежит в основе пром. метода получения антраниловой к-ты. [c.212]

НИТРЕНЫ R—N. Образуются при разложении арил-или алкилазидов и других в-в, содержащих ааидогруппу промежут. соединения в р-циях N-галогенимидов или N-галогенаминов со щелочами, нитрозо- и нит юсоедиве-ний — с сильными восстановителями (напр., алкилфосфи-тами) и др. Легко изомеризуются в имины присоединяют [c.381]

Бромирование в аллильном положении. Ы-Бромсукцинимид (а также в несколько меньшей степени некоторые другие М-галогенимиды) играет значительную роль в качестве бромирующего агента при органическом синтезе. Это соединение реагирует с олефинами, причем вместо реакции присоединения происходит замещение атомов водорода преимущественно в тех группах, которые примыкают к двойной связи [359]. Реакция во многих случаях весьма специфична. Многие из этих реакций значительно ускоряются под действием ультрафиолетового излучения, а в некоторых случаях в отсутствие излучения и катализаторов реакция вовсе не может протекать. [c.291]

Окислительное расщепление а-гидроксикислот до альдегидов или кетонов с потерей одного атома углерода можно осуществить под действием висмутата натрия, грег-бутилгипохлорита, тетраацетата свинца, перманганата калия в кислой среде, иодата натрия, галогенимидов или хромовой кислоты [95]. [c.188]

К соединениям, реагирующим с этими двумя реагентами, относятся полигалогениды органических оснований и их галогеноводородных солей, бензохинон и тетрагалогензамещенный бензохинон, надкислоты и их ангидриды, галогенимиды и амиды моно-и дикарбоновых кислот , которые можно рассматривать как производные гипогалогенидных кислот. [c.162]

Эту реакцию дают очень немногие соединения. К таким относятся галогенимиды, например К-бром(хлор, иод)имиды янтарной кислоты, реагирующие с таллием при комнатной температуре, хлорамин Т и аналогичные соединения, реагирующие при нагревании. [c.164]

Среди других специальных методов окисления спиртов следует отметить реакцию, которая проходит под действием ди-метилсульфоксида в присутствии дегидрирующих агентов [ hem. Rev., 67, 247 (1967)]. Для окисления спиртов применяют также бром в щелочной среде (Оро), N-галогенимиды [ hem. Rev., 63, 22 (1963) Ang. h., 71, 349 (1959)] и N-хлор-триазол. [c.357]

Галогенирование азотсодержащих соединений. Галогенирование азотсодержащих соединений является общей реакцией, в которой могут принимать участие как первичные и вторичные амины, так и амиды и имиды. В тех случаях, когда атом азота несет два атома водорода, может проходить дизамещение. Эта реакция может служить для получения N-гало-генаминов, N-галогенамидов и N-галогенимидов, которые применяются при галогенировании и окислении (разд. 3.1.1) она является первой стадией расщепления аминов по Гофману [G. R. Е. S. О., стр. 287]. Г алогенирование аминов происходит при действии гипогалогенитов, образующихся in situ. [c.399]

Структурирование полиэтилена ускоряется при введении структурирующих, добавок, которыми служат органические перекиси (перекись бензоила, перекись дикумила), сера и различные серусо-держащие соединения (дибензтиазилдисульфид, меркаптобензтиа-зол и др.), хинон-Л -галогенимиды [101 —103], а также при радиационном воздействии на полимер [104—106]. [c.54]

Количество образующегося иода определяют титрованием 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. Фридмен предложил макрометод определения М-галогенамидов и Ы-галогенимидов, в котором выделяющийся иод титруют раствором двуокиси серы в пиридине [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология