Динитрилы восстановление

Практически интересен гексаметилендиамин, или 1,6-диамино-гексан, обычно получаемый восстановлением динитрила адипиновой кислоты (стр. 179), [c.277]

По патентным данным, при восстановлении акрилонитрила амальгамированным магнием в метиловом спирте или амальгамой натрия в воде образуется с незначительными (5%) выходами динитрил адипиновой кислоты [c.61]

В пром-сти Д. получают из 1,10-декандикарбоновой к-ты в 2 стадии (взаимод. с NHj при 360-400 °С превращают к-ту в 1,10-динитрил, к-рый подвергают каталитич восстановлению водородом при 200-250 °СХ реже-в одну стадию (взаимод. с NHj в присут. Н2 при 270-370°С и 10-30 МПа). Первый способ обеспечивает лучший выход, но при этом требуются более сложное технол. оформление и жесткие условия. [c.112]

При облучении 7-дегидрохолестерина был получен холекальциферол (витамин Вз) в кристаллическом виде [13, 14]. Кристаллический холекальциферол выделяют из продуктов фотоизомеризации в виде эфиров с 3,5-динитробензойной [110, 133] или 3,5-динитро-4-метилбензойной кислотой с последующим гидролизом и получением в свободном виде или в виде молекулярного соединения с холестерином (содержание витамина Оз 45%). Из этого комплекса холекальциферол выделяют хроматографией на окиси алюминия [134]. В кристаллическом виде витамин Оз может быть получен из его бутирата путем гидролиза или восстановления гидридами металлов с выходом 74% [135], а также из продуктов фотоизомеризации перекристаллизацией из метилформиата. [c.115]

Вместо олова и соляной кислоты можно пользоваться раствором хлористого олова в соляной кислоте, а нитросоединение растворять в подходящем растворителе. Преимущество этого способа состоит в том, что у динитро- или тринитросоединений можно достигнуть восстановления лишь одной нитрогруппы, если прибавить следуемое по теоретическому расчету количество восстановителя. Например, по этому способу можно из 2,4-динитротолуола получить 4-нитро-о-толуидин или из 2,3-динитротолуола получить 2-нитро-т-толуидин. С другой стороны, из [c.406]

Особый интерес представляет 1,4-дихлорбутен-2, обладающий двумя исключительно подвижными атомами хлора. При взаимодействии с циани- стым натрием хлор легко замещается нитрильными группами, образуя ненасыщенный динитрил, который гидрированием может быть переведен в гексаметилендиамин. Кроме того, ненасыщенный динитрил может быть восстановлен в динитрил адининовой кислоты, а этот последний омылен в ади-пиновую кисл ту. С этой точки зрения бутадиен можно рассматривать как важнейший исходный материал для получения найлона. [c.256]

Исходный капролактам можно также получать частичным восстановлением динитрила адипиновой кислоты в амипонитрил (выход 80—85%), который затем преврао1,ается в лактам [c.505]

Хорошо изучено электрохимическое восстановление кетонов и нитросоединений. На катоде может происходить гидродимериза-ция акрилонитрила в динитрил адипиновой кислоты [c.209]

Гексаметилендиамин, [H2N ( H2)6NH2] служит основным сырьем для производства полиамида-6,6 и полиуретанов. Его получают каталитическим восстановлением динитрила адипиновой кислоты (разд. 8.4.8). [c.259]

Этот процесс может быть осуществлен с практически количественным выходом по току и по веществу непосредственно при электролизе достаточно концентрированных растворов акрилонитрила (более 10%) в водном растворе тетраэтиламмоний-п-толуол-сульфоната на свинцовом или ртутном катоде при плотности тока 600 а/м . Выбор столь сложного электролита связан также с низкой растворимостью акрилонитрила в обычных водных средах. Динитрил адипиновой кислоты является важнейшим полупродуктом синтеза полиамидного синтетического волокна. По предварительным оценкам этот метод может оказаться весьма эффективным и достаточно конкурентноспособным с используемыми в настоящее время химическими методами. Электрохимическое восстановление динитрила адипиновой кислоты до гексаметилендиа-мина также является перспективным процессом [c.449]

Диаминонафтол-1 получают путем восстановления 2,4-динитро-нафтала-1 оловом и соляной кис лото й -2-Аминонафтохинонимин-],4 получают также путем окисления щелочного раствора 2,4-диаминонаф-тола-i кислородом воздуха . [c.766]

В пром-сти 1,5-диамино-4,8-дигидроксиантрахинон получают восстановлением 1,5-динитро-4,8-дигидроксиантра-хинона действием NaHS или восстановительным десульфированием 1,5-диамино-4,8-дигидроксиантрахинон- [c.44]

В пром-сти Д получают восстановлением 4,4 -динитро-дифенилового эфира чугунной стружкой в 50%-ном водном р-ре этиленгликоля или Н2 в присут. катализатора (№-Т1), выход 87-98%. Д - исходный продукт в произ-ве азокрасителей, термостойких полимеров, пластификаторов. [c.44]

Гексаметилендиамин впервые получил Солонина по реакции Гофмана из диамида пробковой кислоты. Курциус предложил метод его получения, исходя из эфиров пробковой кислоты через стадии гидразид, азид, уретан. Оба указанных способа дают весьма низкие выходы (10—20%). Кроме того, в патентной литературе имеются указания о получении его восстановлением динитрила адипиновой кислоты в присутствии някелевых и кобальтовых катализаторов. Преображенский, Полякова и Рафиков предложили метод каталитического гидрирования при комнатной температуре в присутствии палладия, активированного окисью платипы. Последний метод позволяет получить диамин с выходом 90% от теоретич., но требует дорогих катализаторов. [c.29]

Аминофураны. Все попытки получить 2-аминофураны не увенчались успехом. Не удалось выделить индивидуальных веществ и гидролизом соответствующих 2-ацетамидофуранов или восстановлением 2-нитрофуранов. По-видимому, незамещенные 2-аминофураны очень неустойчивы. До сих пор известны только 2-аминофураны, содержащие электроноакцепторные заместители, например 3, 5-динитро-2-аминофуран. [c.278]

Заслуживает внимания взаимодействие изобутилена с нитрилом акриловой кислоты (548 К, 17 МПа) с образованием Сз-динитрила, который при каталитическом восстановлении (Ки/А120з, 393-423 К, 11,3 МПа) дает с хорошим выходом метилнонандиамин - сырье для полиамидного волокна [13. [c.11]

Производное бифенила посредством восстановительного сочетания солей диазония Этерификация карбоновой кислоты Первичный спирт путем восстановления сложного эфира Ь1А1Н4 Галогенид из спирта Нитрил из галогенида (З ) Циклизация а,(о-динитрила по Торпу - Циглеру Число стадий 6 Общий выход 32% [c.608]

Устранение щелочности с целью повышения выходов 3-арилгидроксиламина возможно производить просто введением в реакционную смесь кислоты (уксусной, щавелевой или минеральной). При таком видоизменении восстановление в растворе хлористого кальция дает хорошие выхода и при применении динитро- (соотв. хлорнитро-) производных в качестве исходных материалов. Количество кислоты — около 0,5 эквивалента по отношению к нитросоеди-ненню. При этих условиях можно работать и при повышенной температуре, на кипу [c.138]

Полиаминоантрахиноны также получаются восстановлением соответствующих нитросоединений сернистыми щелочами. 1, 2, 3-Триамино-аптрахипоп получается взбалтыванием 1,3-динитро-2-аминоантрахинона с раствором сернистого аммония определепной концентрации [c.281]

В предыдущих работах [13] нами была описана реакция прямого цианирования солей феррициния. Для большинства исследованных производных ферроцена реакция протекает с высокими выходами и может служить удобным препаративным методом синтеза нитрилов ферроценкарбоновых кислот. В настоящей работе нитрилы ферроценкарбоновых кислот использованы для синтеза производных ферроцена. Мы осуществили гидролиз, алкоголиз и восстановление нитрила ферроценкарбоновой кислоты и гидролиз динитрила 1,1 -ферроцендикарбоповой кислоты. [c.86]

Восстановление. Реагент используют для восстановления эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов. Например, до соответствующих карбинолов были восстановлены этиловые эфиры п-нитробензойной кислоты (выход 96%), фенилуксусной кислоты (ВЫХОД 90%) и глицина (выход 70%) [1 . Эта реакция весьма интересна во многих отношениях можно использовать гидроксилсодержащие растворители (этанол, вода) восстановление более избирательно, чем в случае литийалюминийгидрида реагент почти нейтральный. Было найдено [2 , что К. б,— подходящий реагент для восстановления диметилового эфира 4, 4 -динитро-2, 2 -дифеновой кислоты (1а) до соответствующего спирта (16) (выход 51%). [c.229]

Из 1,3-динитрилов, 1,3-цианоэфиров и 1,4-аминонитрилов. Восстановление динитрила глутаровой кислоты дает нормальный продукт, реакции (пентаметилендиамин) лишь с очень небольшим выходом (15—20%) главным образом получается пиперидин (50—70%) [69]. Количество пиперидина, образующегося при восстановлении, лишь незначительно уменьшается, если проводить реакцию в присутствии добавок аммиака. [c.506]

Имеется много сообщений о безуспешных попытках получения хиназолинов-или их Вг-замещенных иными методами. Наиболее интересные из них, помимо восстановления хлорхиназолинов, состоят во взаимодействии о-формиламино-,-оксалиламино- или этилоксалиламинобензальдегида с аммиаком [12], форма-нилида с уретаном [40] и амидина с 3,5-динитро-2-метоксибензальдегидом [74]. [c.287]

ДО сих пор не установлена, поэтому приписывать 2-замещенным бензотриазолам хиноидную форму, по-видимому, нет необходимости. При действии более энергичных окислителей получаются линейные быс-триазолбензохинсшы, восстановление которых приводит к соответствующим гидрохинонам [61 ]. В щелочной среде происходит циклизация 2,4-динитро-5-карбэтоксиметилфенилгидра-зина с образованием 1-окси-5-карбэтоксиметил-6-нитроб нзотриазола, однако [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитрилы восстановление: [c.66] [c.118] [c.506] [c.484] [c.71] [c.273] [c.43] [c.513] [c.246] [c.612] [c.169] [c.343] [c.537] [c.287] [c.564] [c.203] [c.243] [c.397] [c.460] [c.463] [c.146] [c.329] [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология