Бром нитроэтан

Хлор- -бром-2-нитроэтан (85% из бромистого винила и хлористого нитрила при низкой температуре) [741. [c.487]

Бром-1-фенил-2-родан-2-нитроэтан [c.180]

I - Бром-1 -фенил -2-родан-2-нитроэтан [c.403]

Большинство вторичных и некоторые первичные нитроалканы (например, 2-бром-2-нитропропан или 2-бром-2-нитробутан) при действии концентрированной серной кислоты отщепляют азотистую кислоту, которая затем образует нитрозилсерную кислоту. Последняя дает с резорцином производное п-нитрозофенола, которое в присутствии концентрированной серной кислоты обнаруживается по интенсивной фиолетовой окраске. Первичные нитроалканы этой реакции не дают. Наряду с вторичными нитроалканами положительную реакцию дают также их хлор- и бромпроизводные, например 1-хлор-1-нитробутан или 1-бром-1-нитроэтан. [c.239]

Из приведенных данных следует, что наличие таких заместителей, как нитрогруппа, карбоксильная группа, бром или иод, способствует декарбоксилированию. Декарбоксилирование нитро1>роизводных кислот приводит к образованию первичных и вторичных нит рсоединений этим путем получают нитрометан, нитроэтан и фенилнитрометан. Особенно сильно это влияние сказывается-в случае малоновой кислоты и ее производных. [c.716]

Также неоднозначно протекает электровосстановление г а л о -геннитроалканов. 1-Бром-1-нитроэтан при полярографическом восстановлении проявляет три волны. Препаративный электролиз при потенциале второй волны дал смесь, содержащую 60% ацетальдоксима и 30% ацетальдегида. Предложена следующая схема протекающих процессов [12] [c.149]

Таким путем синтезированы 1-бром-1-нитроэтан, 2-хлор-2-нит-ропропан, 2-хлор-2-нитробутан, 2-хлор-2-нитро- и З-хлор-З-нитро-пентаны, 2-хлор-2-нитро- и З-хлор-З-нитрогексаны, 2-хлор-2-нит-роундекан, 3-хлор-3-нитро-2,2-диметилбутан, 4-хлор-4-нитрогептан и 4-хлор-4-нитро-2-метилнентан [42, 43]. [c.118]

Нитрилхлорид присоединяется к несимметричным терминальным олефинам с образованием 2-хлор-1-нитроалканов [88]. Винилбромид и нитрилхлорид дают 1-бром-1-хлор-2-нитроэтан с выходом 85% [89]. Нитрилхлорид превращает циклогексен [90] в смесь 1,2-дихлорциклогексана, псевдонитро- [c.236]

Зкспериментальная часть 1-Фтор-1-нитроэтан получен по методу [20]. Использована средняя фракция продукта, кипящая при 54-55° (НО мм) = 1,3748 (лит. т.кип. 51-530(Ш мм), 1г 8 = 1.3738 [20]). 1-Бром-1-нитроэ1ан синтезирован добавлением водного раствора натриевой соли нитроэтана к расчетному количеству брома в водной среде при охлаждении до 0-5°. Продукт перегоняли при 147-148° (760 мм) п = 1.4661 (лит. т.кип. 146-147° [21]). 1-Иод-1-нитроэтан получали добавлением водного раствора натриевой [c.813]

Ия них первые три были синтезированы по методу Мейера исходя из 1--бром-3,3-диметилбутана, 1,3-дииодпропана и I-циан-2-иодэтана соответственно. 1-ыетокси-2-нитроэтан был получек из нитроэтилена и метанола, проводя реакцию в нейтральных условиях при комнатной температуре в течение двух недель. Зсе 1т5юдукты были дважды ректифицированы в вакууме. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология