Нитроэтан получение

Его применяют при аллергиях (бронхиальной астме, сенной лихорадке и др.) так же, как и адреналин. Синтезируют рацемический эфедрин (псевдоэфедрин) действием метиламина на I-фенил-1,2-пропандион с последующим восстановлением промежуточного имина. Адренэргическим и сосудосуживающим действием обладает также и норэфедрин (7). Первая стадия его синтеза заключается в конденсации бензальдегида с нитроэтаном, которая проводится в присутствии водного карбоната калия при комнатной температуре в атмосфере азота. Полученный при этом нитроспирт затем восстанавливают в амин (7) в системе 2п/АсОН [c.57]

Нитроэтан СНз—СНг—N02 — жидкость с 4ип = И4°С. Употребляется в качестве растворителя и как исходный продукт в синтезе уксусной кислоты. Нитропарафины используются в технике в качестве вулканизаторов (в резиновой промышленности), при получении пластмасс и многих органических соединений. [c.203]

При взаимодействии этана объемом 4,48 л (нормальные условия) с азотной кислотой получен нитроэтан массой 10,5 г. Рассчитайте массовую долю выхода продукта. [c.162]

Расщепление парафинов, имеющее место при нитровании, дает основание полагать, что нитропарафины могут быть получены подобным же образом из простых эфиров, спиртов, кетонов, кислот и других соединений, содержащих алифатические остатки. Это предположение было подтверждено экспери.ментально. При нитровании, например, диметилового эфира образуется нитрометан, из диэтилового эфира — нитрометан и нитроэтан. Нитрометан получается также из этилового спирта и ацетона. Однако нитрование кислородсодержащих соединений можно провести и без расщепления молекулы. Так, при нитровании диэтилового эфира может быть получен Р Нитроэтиловый эфир, а при нитровании пропионовой кислоты — Р-нитро-пропионовая [21] [c.536]

Продукты, полученные от каждого углеводорода, соответствуют тем, которые можно ожидать, если первоначальный разрыв каждой углерод-углеродной и углерод-водородной связи осуществляется с последующим прибавлением нитрогруппы. Этан, например, дает нитрометан и нитроэтан из пропана полу- [c.147]

Эта реакция проводилась при —18°. В диметилсульфоксиде при 11° получен а-фени.1-нитроэтан с выходом 22%. [c.160]

Описано получение нитроалкенов непосредственной конденсацией нитроалканов с карбонильными соединениями. Так, в продуктах реакции формальдегида с нитрометаном в газовой фазе над силикагелем, насыщенным РегОз, обнаружен нитроэтилен [17/]. При взаимодействии хлораля с нитрометаном, нитроэтаном, 1-нитропропаном или 1-нитробутаном в присутствии третичного амина и сульфата магния образуются 1,1,1-трихлор-3-нитроалкены-2 [178]. [c.218]

Зкспериментальная часть 1-Фтор-1-нитроэтан получен по методу [20]. Использована средняя фракция продукта, кипящая при 54-55° (НО мм) = 1,3748 (лит. т.кип. 51-530(Ш мм), 1г 8 = 1.3738 [20]). 1-Бром-1-нитроэ1ан синтезирован добавлением водного раствора натриевой соли нитроэтана к расчетному количеству брома в водной среде при охлаждении до 0-5°. Продукт перегоняли при 147-148° (760 мм) п = 1.4661 (лит. т.кип. 146-147° [21]). 1-Иод-1-нитроэтан получали добавлением водного раствора натриевой [c.813]

Пропан. При окислении пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон. При пиролизе пропана образуется этилен и пропилен. Наряду с метаном и этаном пропан можно использовать и для получения ацетилена (см. рис. I. 2). При нитровании пропана получается нитрометан, нитроэтан и нитро пропан. Продукты хлорирования пропана пока не имеют промышленного значения. [c.21]

Нитроэтан СНд — СН2 — NOg. Жидкость, =113 С. Применяется для получения гидроксиламина [c.171]

При методе получения оксимов из нитроалканов, принятом в США, нитроэтан или другой нитропарафин обрабатывают серной кислотой, что приводит к образованию гидроксиламинсульфата и карбоновой кислоты [c.785]

Позднее Мак-Би и Робинсон сообщили, что нитрование 1, 1,1-трифторпропана при 390 в отсутствие кислорода дает 1, 1, 1-три-фтор-З-нитропропан и 1, 1, 1-трифтор-2-нитроэтан трифторацетальдегид ими получен не был. По всей вероятности, трифторацетальдегид образуется за счет 1, 1, 1-трифтор-2-иитроэтаиа при более высоких температурах и в присутствии кислорода. Заключения обоих исследователей о действии трифторметильной группы по существу одинаковы. [c.213]

Получение этилнитроловой кислоты. В небольшой толстостенной склянке смешивают 6 см нитроэтана с измельченным льдом и затем прибавляют 15 см водного раствора щелочи, содержащего 6,7 г КОН. Склянку закрывают резиновой тробкой и взбалтывают до растворения нитроэтана, причем не допускают разогрезания реа]щионной смеси. Раствор переносят в стакан, прибавляют избыток раствора азотистокислого натрия и смесь охлаждают до 0° прибавлением льда. После этого медленно приливают разбавленную серную кислоту, пока раствор не обесцветится или не станет бледножелтым. Чтобы превратить весь нитроэтан в нитроловую кислоту, необходимо рас-тво.р подщелочить и затем снова подкислить эту операцию повторяют [c.418]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

Между термическим хлорированием и нитрованием газообразных парафиновых углеводородов имеется существенное различие в том, что нитрование при 400° приводит к получению наряду с ожидаемыми язо-мерными мононитросоединениями также нитропроизводных с меньшим молекулярным весом. Так, при газофазном нитровании -бутана, кроме обоих изомерных мононитробутанов, образуются нитропропан, нитроэтан и нитрометан. [c.567]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

Таким образом, можно восстановить нитрометан, нитроэтан, нитробензол, о- и л-ннтротолуол, о-хлорнитробензол, т- и р-бромнитробеизол, нитроиафталнн, о- н р-нитрофенол, о-дннитробензол и о-дикитрофенол. При достаточной продолжительности реакции восстановление во всех случаях протекает полностью. Наличие гидроксильной группы или галоида не препятствует восстановлению, в результате которого получаются соответствующие аминосоединения. В осо-бенности этот способ пригоден для получения аминофенолов. [c.372]

R— Hg— Hg—NOa Таким образом, при действии нитрометана получаются только первичные нитроуглеводороды. Для получения соединений с нитрогруппой в пологкении 2 или 3 следует применять соответстйеннс. нитроэтан или нитропропан. Реакция протекает в метиловом спирте в присутствии метилата натрия, причем в качестве непосредственного продукта реакции выделяется натриевое производное нитроспирта. Доп. ред.] [c.386]

Из трех изомерных пиридиновых альдегидов только никотиновый альдегид при конденсации с нитрометаном в присутствии метил-амина и с нитроэтаном в присутствии бутиламина образовал непредельное нитросоединение. Взаимодействие у-пиридицового альдегида с нитроэтаном в присутствии бутиламина привело к синтезу продукта альдольного уплотнения, который не удалось дегидратировать с помощью пятиокиси фосфора или соляной кислоты. Обработка полученного нитроспирта ледяной уксусной кислотой сопровождалась выделением окислов азота и образованием смолы. [c.44]

Конденсация изатина с нитрометаном (XXII) и нитроэтаном приводит к получению соответствующих диоксиндолов (например, XXIII) [791]. [c.169]

По выходе из нитратора продукты нитрования охлаждаются и конденсируются. После удаления окислов азота и непрореагировавших газообразных углеводородов жидкие продукты реакции нейтрализуют раствором соды и отделяют кислородсодержащие соединения (в основном карбоновые кислоты). Нитропарафины разделяют путем фракционированной перегонки на индивидуальные нитросоединения (нитроме1ан, нитроэтан и др.). Смесь газообразных окислов азота и углеводородов также разделяют углеводороды возвращают на нитрование, а окислы азота поступают на установку для получения азотной кислоты. [c.200]

Нитрование. Нитрование алканов ос тцествляют с помощью азотной кислоты при температуре 200-450 С. Нитрование всегда сопровождается частичным разложением углеводородов, что приводит к получению нитро-соединеиий с меньшим числом атомов углерода. Из пропана таким п тйм помимо 1- и 2-нитропропанов образуются нитроэтан и нитрометан. [c.25]

Основные научные работы посвящены органической химии. Показал (1843) возможность синтеза четыреххлористого углерода из элементов. Получил (1845) уксусную кислоту из элементов через сероуглерод. Совместно с Э. Франк-лендом получил (1847) пропионо-вую кислоту омылением этилциа-нида, открыв, таким образом, об-щ.ий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Открыл (1849) электрохимический метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот (реакция Кольбе). Синтезировал салициловую (1860), муравьиную (1861) и бензолеиновую (1861 строение ее изучал К. Гребе) кислоты. Получил (1872) нитроэтан. Был сторонником теории радикалов и наряду с Ф. А. Кекуле высказал предположение о четырехатомности углерода. Предсказал (1857) существование вторичных и третичных спиртов. Был ярым противником теории химического строения и стереохимии. [c.248]

При подходящих условиях реакции удается также провести нитрование алифатических углеводородов. В промышленности проводят нитрование низших (газообразных) углеводородов парами азотной кислоты примерно при 450°. Для высших углеводородов этот метод непригоден, поскольку в этом случае происходит глубокий крекинг молекулы. Их нитруют, например, при температурах 170—180° в жидкой фазе, в случае необходимости под давлением, азотной кислотой или азотноватой окисью N204. В широких масштабах в промышленности проводят нитрование пропана. При этом получают нитрометан, нитроэтан и нитропропаны, важные растворители и промежуточные продукты. Нитроциклогексан используют в качестве исходного продукта для получения капролактама. [c.154]

Конденсация нитропарафинов с формальдегидом приводит к получению соответствующих метилольных производных нитрометан, нитроэтан и 2-питропропан образуют соответственно три-, ди- и моиометилольные производные ( R, 32, 373) [c.433]

Для получения полимеров, содержащих галоид и нитрогруп-пу, 1,2-дигалоид-1-нитроэтан обрабатывают слабощелочной среде при 20° С эквимолекулярным количеством основания 79. [c.737]

Способы получения. 1. Восстановление азотсодержащих соединений. а) Каталитическое восстановление нитроалканов удобно проводить в присутствии никелевого катализатора в метаноле при 40—50° С и давлении 60—100 ат. При этом нитроалканы (например, нитрометан, нитроэтан, нитропропапы) с выходами 92—98% превращаются в амины [c.246]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.15 , c.268 , c.269 , c.272 , c.275 , c.276 , c.304 , c.342 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.15 , c.268 , c.269 , c.272 , c.275 , c.276 , c.304 , c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология