Амины, алкилирование чисто ароматические

Чистые вторичные жирно-ароматические амины получаются алкилированием ацильных производных аминов (стр. 406) с последующим гидролизом, например, по схеме [c.404]

О трудности выделения вторичных жирноароматических аминов из смесей с первичными и третичными аминами, образующихся при алкилировании ароматических аминов в обычных условиях уже сообщалось. Разработаны методы, позволяющие синтезировать чистые вторичные жирноароматические амины, необходимые в производстве промежуточных продуктов. [c.242]

Особо должны быть рассмотрены методы получения чистых вторичных жирно-ароматических аминов, которые, как ясно из предыдущего, не всегда легко получить прямым алкилированием. [c.272]

Показано, что обмен между чистыми С0С1,, и СИЗг, катализируется аминами в жидкой фазе [130]. Если все компоненты находятся в газовой фазе, то амины не катализируют реакцию результаты указывают на ионный механизм. Дополнительным подтверждением представлений об ионном механизме при алкилировании и изомеризации служит следующее обстоятельство. Галоидные соединения алюминия непосредственно не образуют комплексов с ароматическими углеводородами [131, 132], но изучение электропроводности показало наличие ионов при добавлении галоидопроизводного алюминия к алифатическим галоидопроизводным [133]. Добавление ароматических углеводородов к вышеуказанным растворам увеличивает электропроводность [134]. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология