Галоидопроизводные алифатические

Например, при переходе от гексана к нитробензолу скорость реакции возрастает в 1380 раз. Причины медленного течения реакций в растворах могут быть разными и не всегда поддаются учету. Образование неустойчивых промежуточных соединений молекул растворителя с молекулами реагирующих веществ может ускорить реакцию, если при этом уменьшается энергия активации. Наименьшими являются скорости реакций в алифатических углеводородах, затем идут галоидопроизводные алифатических углеводородов и наибольшей скоростью обладают реакции в кетонах и спиртах, что можно связать с различной полярностью и поляризуемостью молекул этих веществ. [c.352]

Галоидопроизводные алифатических соединений очень легко конден-сир>тотся с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия. Скорость реакции зависит от природы галоида и уменьшается в ряду F> l>Br>J . На скорость реакции влияет также и природа ал- [c.291]

Гидролиз галоидопроизводных алифатических углеводородов [c.539]

Галоидопроизводные алифатического и ароматического ряда [c.42]

В 1855 г. А. Вюрц предложил метод синтеза алифатических углеводородов, заключающийся в действии натрия на галоидопроизводные алифатических углеводородов. Р. Фиттиг и Б. Толленс распространили этот метод на синтез ароматических и жирноароматических углеводородов. Этим методом можно синтезировать углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные. Вместо натрия можно применять другие металлы, например калий, сплав натрия с калием (1 2), литий, амальгамы, мышьяк, алюминий, медь, никель, серебро. Однако наиболее подходящим для этой цели металлом является натрий, который может применяться в виде порошка, проволоки или мелких кусочков. [c.416]

IV. ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ (ГАЛОИДАЛКИЛЫ) [c.33]

При действии на галоидопроизводные алифатического ряда раз- [c.8]

С трихлорэтаном получаются дисульфоны, реакции которых будут рассмотрены ниже, в разделе, касающемся у-дисульфонов (стр. 189). Применение галоидопроизводных алифатических соединений, содержащих кислород и азот, описано в последующих разделах. В табл. 2 содержатся данные по сульфонам, полученным алкилированием или арилированием солей сульфиновых кислот. [c.103]

Для получения гексахлорциклопентадиена известны две группы методов а) из циклического сырья и б) из галоидопроизводных алифатического ряда. [c.70]

Процесс чаще всего ведут в сухих органических растворителях с катализаторами и без них. Хлорирование в безводных растворителях удобнее, так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получающийся препарат почти не содержит примесей. В качестве растворителей предложены галоидопроизводные алифатических углеводородов, галоидированные простые эфиры, а также их смеси. [c.188]

Разделены цис- и транс-дихлорэтилены, галоидопроизводные алифатических углеводородов, спирты, с,ложные эфиры, ароматические углеводороды и др. НФ диоктилфталат на кизельгуре. [c.114]

Галоидопроизводные алифатических кислот СпНап-тОа т [c.578]

Исходные соединения могут быть получены либо из галоидопроизводных алифатического ряда взаимодействием их с тиомо-чевиной, либо из спиртов конденсацией с солями тиомочевины по методу Стивенса [39]. В последнем сл1учае алкилированную тио-мочевину можно не выделять таким образом, превращение спиртов в сульфохлориды производится в одну стадию. По этому методу удалось получить также и высшие гомологи, например додецилизотиомочевину [40]. Сульфохлориды были получены также из хлорированных парафинов и тлеводородов нефти [41] и из гетероциклических производных тиомочевины, например из тетрагидрофурфурилизотиомочевины [42] [c.326]

По рациональной номенклатуре, применяемой преиму- щественно для однозамещенных галоидопроизводных алифатических углеводородов (ациклических), названия галоидо- [c.64]

Биологическая активность галоидалканов и галоидалкенов имеет прямую связь с их строением и реакционной способностью. Токсичность для насекомых и нематод идет параллельно с реакционной способностью. Это наблюдение показывает, что действие галоидопроизводных алифатических углеводородов на указанные [c.48]

Выход технического фитиоса по этой реакции близок к 90%. Для очистки препарат перекристаллизовывают из органического растворителя. В качестве последнего используются или галоидопроизводные алифатических углеводородов, или ароматические углеводороды. [c.392]

Галоидопроизводные алифатических соединений очень легко конденсируются с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия. Скорость реакции зависит от природы галоида и уменьшается в ряду F> >Br>J. На скорость реакции влияет также и природа алкильного остатка. Скорость реакции убывает в ряду КзОК2СН> >КСН2>СНз. Хлористый бензил и его производные конденсируются с ароматическими соединениями так же легко, как и третичные галоидоалкилы. В полигалоидопроизводных можно сразу заменить все атомы галоида на арильные остатки [c.297]

Атомы галоида в галоидопроизводных алифатических углеводородах часто удается обменивап, иа атомы водорода прн применении в качестве восстановителя литнйалюмшпнп-ндрида [c.32]

В настоящей статье излагаются результаты изучения аналитического применения реакции Кенига — Цинке для определения мнкрограммовых количеств галоидопроизводных алифатических, ароматических и циклических соединений в растворах и воздухе. [c.15]

ДЛЯ фосфонитрилхлоридов можно применять галоидопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан), алифатические и ароматические углеводороды (петролей-ный эфир, бензол, толуол, ксилол), эфиры (например, этиловый эфир, диоксан). В литературе есть указания, что тример растворим в хлорокиси фосфора, в скипидаре, жидком сернистом газе и концентрированной серной кислоте. Ранее было отмечено, что тример и тетрамер обладают различной растворимостью в безводных кислотах. Наконец, фосфонитрилхлориды растворимы в различных спиртах, фенолах и аминах, но эти растворители взаимодействуют с растворенным веществом, особенно при повышенной температуре. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология