Алкилирование ароматических аминов

Для алкилирования ароматических аминов применяются спирты, галогеналкилы, эфиры. [c.182]

Это реакция алкилирования ароматических аминов. [c.204]

Алкилирование ароматических аминов протекает в присутствии очень сильных оснований и требует очень жестких условий [c.36]

Алкилирование ароматических аминов спиртами ведут в присутствии катализаторов —серной или соляной кислоты. Реакция идет по следующей схеме [c.128]

Алкилирование ароматических аминов подобно синтезу вторичных и третичных аминов жирного ряда (реакция Гофмана, стр. 275). [c.390]

В промышленности алкилирование ароматических аминов метанолом, этанолом, бутанолом и другими спиртами ведется в автоклавах при 180—220 С в присутствии соляной или серной кислоты (0,06—0,3 моль на 1 моль амина). Для превращения в третичные амины образовавшихся четвертичных солей по приведенной выше реакции, полученный алкилат обычно сильно подщелачивают, добавляя 30 % едкий натр и вновь нагревают под давлением при 160—180 °С в течение нескольких часов. [c.240]

Алкилирование ароматических аминов спиртами может проводиться и в виде гетерогенно-каталитического процесса в паровой фазе над катализатором, например оксидом алюминия. [c.241]

О трудности выделения вторичных жирноароматических аминов из смесей с первичными и третичными аминами, образующихся при алкилировании ароматических аминов в обычных условиях уже сообщалось. Разработаны методы, позволяющие синтезировать чистые вторичные жирноароматические амины, необходимые в производстве промежуточных продуктов. [c.242]

Алкилирование ароматических аминов можно произвести при пропускании над свежеосажденным А1(ОН)з при 220—250° [c.635]

Такой подход позволяет проводить без осложнений алкилирование ароматических аминов по бензольному ядру и синтезировать основания трифенилметановых красителей (см разд 13 2 1) В этом случае используют катализаторы менее активные, чем концентрированная серная кислота Примером может служить синтез фенил-бис- -диметиламинофенилметана, являющегося исходным веществом в синтезе красителя [c.158]

Эта методика пригодна и для Ы-алкилирования ароматических аминов [3]. Например, из 1,4-диамино-2,5-дибромбензола [c.360]

Аналогично алкилирование ароматических аминов в концентрированной серной кислоте вторичными и третичными спиртами дает продукты алкилирования, отвечающие орто-пара-ориентации других групп первого рода, присутствующих в молекуле амина [4]. , . [c.3]

В работах [32, 33] описан метод синтеза полимерных стабилизаторов путем химической модификации полимеров и сополимеров диенов. Метод заключается в алкилировании ароматических аминов и фенолов полимерами и сополимерами бутадиена и изопрена в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Необходимо, чтобы исходный полимер содержал не менее 50% звеньев, 1,2- или 3,4-строения, поскольку с полидиенами 1,4-строения данную реакцию осуществить не удается. Процесс протекает при температуре 120—180 С по следующей схеме [c.74]

Алкилирование ароматических аминов галогеналкилами. Это второй широко применяющийся в промышленности способ алкилирования, [c.103]

Алкилирование ароматических аминов галогеналкилами — второй широко применяющийся в промышленности способ алкилирования. Галогеналкилы взаимодействуют с аминами по следующей схеме [c.129]

Получение жирноароматических аминов алкилированием ароматических аминов спиртами проводится при нагревании в автоклаве смеси исходных веш,еств с небольшим количеством концентрированной серной или соляной кислоты. [c.22]

Глава VI. АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ И ТИОФЕНОВ [c.65]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ ДИ- И ОКСИКЕТОНАМИ [c.297]

Алкилирование ароматических аминов ведут также с помощью акрилонитрила. Реакция катализируется кислотами и щелочами [c.241]

В промышленности алкилирование ароматических аминов метиловым, этиловым, бутиловым и другими спиртами ведется в автоклавах при 180—220° С в присутствии минеральных (соляной или серной) кислот в количестве от 0,06 до 0,3 моль на 1 моль амина. Кислотный катализ реакции здесь осуществляется путем протонирования спирта и образования алкоксониевого иона [c.271]

Алкилирование ароматических аминов рассмотрено в книге Ола [81, галогенирование — в разделе о галогенпроизводных (гл. 7, разд. Г.З), нитрование — в разделе о нитросоединениях (гл. 20, разд. А.2), а ацилирование — в разделе о кетонах (гл. 11, разд. В.1, а также пример в.4). Некоторые типичные синтезы азотсодержащих гетероциклов, имеющих электрофильный характер, рассматриваются в разных разделах реакция Скраупа в разд. Е.З, бензидино-вая перегруппировка в разд. Ж.6 и индольный синтез Фишера в разд. Ж.7. [c.545]

Алкилирование ароматических аминов спиртами может протесать в паровой фазе в присутствии в качестве катализатора окси-la алюминия при 300—400 °С. Алкилирование простыми эфирами )существляют пропусканием смеси паров амина и эфира при 230— 550 °С через катализатор (AljO , ThO , TiOj, ZrO ). [c.183]

Алкилирование ароматических аминов приготовление алкиланилина Двуокись тория 2874 [c.419]

Алкилирование ароматических аминов под давлением в N-aлкилaмины Активированная отбеливающая земля 2795 [c.419]

Алкилирование ароматических аминов 94 части анилина и 80 частей циклогексана превращаются в К- циклогексиланилин, температура 230— 240° 30 частей активной отбеливающей земли 1218 [c.419]

Биллман с сотр. - исследовавшие алкилирование ароматических аминов эфира.ми фосфорной кислоты, показали, что в резуль-гате этой реакции можно добиться исчерпывающего деалкилиро-ваиия фосфата [c.141]

N-алкилирование аминофенолов осуществляется взаимодейг-ствием с альдегидами, кетонами и спиртами под давлением в присутствии водорода и металлических катализаторов (5). В последнее время наибольщее распространение получил метод алкилирования ароматических аминов спиртами в присутствии никеля Ренея при атмосферном давлении (6), который был реализован для производных п-фенилендиамина (7), фенетиди-на и анизидина (8). [c.332]

Вторичные и третичные амины могут быть получены восстановительным алкилированием нитробензола альдегидами в присутствии ледяной уксусной кислоты и катализатора Адамса (окись платины). 7 Алкилирование ароматических аминов проис.ходит при пропускании смеси паров амина и соответствующего спирта над окисью алюминия при 250—400°. Этот методуспешно применялся в течение войны и только недавно был подвергнут экспериментальному исследованию. Для получения диметиланилина из анилина и метанола в паровой фазе при 200—230° применяется твердый дегидрирующий катализатор, например окись алюминия, осажденная на боксите. В дальнейше.м будут приведены примеры каталитических методов алкилирования с использованием эфиров. Хлорбензол может быть превращен во вторичный а.мин при использовании алкила.минов вместо аммиака. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология