Амины жирноароматические

Алифатические и чисто ароматические третичные амины не реагируют с азотистой кислотой. Жирноароматические третичные амины при обработке HNO. образуют С-нитрозосоединения [c.265]

Ароматические углеводороды непосредственному нитрозированию не подвергаются. Легко нитрозируются третичные жирноароматические амины и фенолы. Так, например, из диметиланилина получается п-нитрозодиметиланилин [c.102]

Принадлежность аминов к первичным (алифатическим или ароматическим), вторичным или третичным жирноароматическим может быть установлена по реакции с азотистой кислотой. Если при обработке предварительно охлажденного до —5°С соляно-кислого раствора исследуемого амина раствором нитрита натрия выделяется газ, вещество является первичным алифатическим амином [c.226]

На практике иногда приходится вычислять теплоты реакций образования нитрозаминов, образующихся при нитрозировании вторичных ароматических или жирноароматических аминов или же при перегруппировке диазосоедииений. В этих случаях теплоту [c.317]

Диметиланилин—маслянистая бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Подобно другим жирноароматическим аминам, он обладает более сильными основными свойствами, чем чисто ароматические вторичные и третичные амины. Водородный атом в пара-положении к группе —1Ч(СНд)2 необычайно подвижен и при обработке диметиланилина разбавленным раствором азотистой кислоты замещается нитрозогруппой при этом образуется п-нитрозодиметиланилин [c.494]

Вторичные ароматические амины Лг-МН—Аг - -13 Жирноароматические вторичные амины рассматриваются как вторичные ароматические [c.70]

В разбавленной соляной кислоте растворяются все вещества, растворимые в воде (группы II и III), и кроме того вещества основного характера, т. е. первичные, вторичные и третичные алифатические амины, первичные ароматические амины, жирноароматические амины, содержащие не более одного ароматического остатка. Некоторые кислородсодержащие соединения, например диэтиловый эфир, бутиловый спирт, низкомолекулярные сложные эфиры, растворяются в 5%-ной соляной кислоте. [c.302]

Вторичные амины. Вторичные амины как алифатического, так и ароматического рядов, а также смешанные жирноароматические амины реагируют с азотистой кислотой более однозначно, чем первичные амины, образуя Л -нитрозосоединения [c.426]

Третичные амины. Третичные амины алифатического и алициклического рядов образуют с азотистой кислотой малоустойчивые соли аммония R3NHNO2. Однако смешанные жирноароматические третичные амины нитрозируются в пара-положение бензольного ядра [c.427]

В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры (дибутиловый), жирноароматические (анизол), циклические (тетра-гидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [c.210]

О трудности выделения вторичных жирноароматических аминов из смесей с первичными и третичными аминами, образующихся при алкилировании ароматических аминов в обычных условиях уже сообщалось. Разработаны методы, позволяющие синтезировать чистые вторичные жирноароматические амины, необходимые в производстве промежуточных продуктов. [c.242]

Примером смешанного жирноароматического амина является диметиланилин [c.494]

Этот прямой метод восстановительного дезаминирования (RNH2 RH) дает для алифатических и жирноароматических первичных аминов колеб лющиеся выходы, которые, однако, в пересчете на прореагировавший сульфамид обычно очень высоки (>90%). Ароматические амины реагиру Ьт луже. Вероятным промежуточным продуктом является монозамещенный диимид, разлагающийся с выделением азота. [c.89]

Гидролиз N-нитpoзo oeдинeний. Чистоароыатические и жирноароматические М-нитрозосоединения (нитрозамины) легко гидролизуются спиртовыми растворами НС1, образуя вторичный амин и азотистую кислоту. Если гидролиз вести в присутствии а-нафтиламина, то последний диазотируется образующейся азотистой кислотой, а диазосоединение вступает в реакцию азосочетания с избыточным а-нафтиламином. Образуется азокраситель [c.274]

Реакции с кетонами. Насыщенные кетоны, циклические кегокы, -Ненасыщенные кетоны, жирноароматические кетоны, в то й числе и с гетерсйчиклическими кольцами ароматического характера, и некоторые гетероциклические Кетоны с карбонильной гругтой в. кольце легко вступают в реакцию Манниха с вторичйыйи аминами и дают хорошие выходы соответствующих третичных аминов. [c.403]

Третичн1.1е аром т1 1е-ские амины Аг уА-Аг Аг + 19,5 Жирноароматические третичные амины рассматриваются как третичные ароматические [c.70]

Нуклеофильная реакционная способность амина должна быть выше реакционной способности метиленового компонента в противном случае формальдегид будет предпочтительно реагировать с метиленовым компонентом по альдольно-кротоновому типу. С наибольшими выходами реакция Манниха протекает при использовании жирноароматических кетонов, формальдегида и вторичных аминов, например [c.204]

Какие из нижеприведенных соединений являются первичными, вторичнылп и третичными аминами, какие следует считать ароматическими и какие жирноароматическими аминами [c.103]

Поэтому их правильнее назвать полиазофениленами. Этим методом могут быть синтезированы различные олигомеры и полимеры на основе бис-диазотированных ароматических и жирноароматических аминов. В отсутствие кислорода они стойки до 500—700 °С, на воздухе —до 450 °С, обладают парамагнетизмом, по электропроводности близки к по-лифениленам. [c.420]

Диметиланилин 6H5N( Hз)2. Третичный жирноароматический амин. Представляет собой жидкость с характерным запахом темп. кип. 193° С. [c.306]

Если при добавлении нитрита натрия к охлажденному раствору солянокислого амина появится зеленая окраска, амин можно считать третичным жирноароматическим, так как в этих условиях последний будег нитрозироваться в пара-положение с образованием окрашенного -нитрозопроизводпого [c.227]

Хлорвинилбутиловый эфир получен авторами впервые [1]. Метод основан на взаимодействии а,р-дихлорэтилбутило-вого эфира с третичными жирноароматическими аминами. Наиболее пригодным амином является диэтиланилин. Можно также применять диметиланилин, хинолин и пиридин. Применение других аминов может, подобно неорганическим основаниям, вызвать глубокий распад а, -дихлорэтилалкиловых эфиров [2]. [c.144]

Аминофенолы вступают в реакцию цианметилирования с большим трудом, чем жирные и жирноароматические амины, в связи с их меньшей основностью. Для введения второго циан-метильного остатка в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту, а вместо формальдегида — параформальдегид. Обычно этот способ пригоден лишь для производных анилина, не содержащих электроотрицательных заместителей. В противном случае ди (цианметилирование) можно осуществить лишь в присутствии катализатора — хлорида цинка [2, 53]. Предложена следующая схема (1.1.37) цианметилирования ароматических аминов [c.34]

Синтезированные альдегиды были введены в реакцию с ароматическими аминами, анилином и его производными, в результате чего были получены соответствующие азометины. Подобно другим азометинам, в кислой среде они подвергаются гидролизу. Но в отличие от типичных ароматических анилов очень трудно ввести их в реакцию конденсации с жирноароматическими кетонали , обладающими подвижными водородными атомами. Это, по-видимому, объясняется электроноакцепторным характером гетероциклического радикала, уменьшающего поляризацию азометиновой связи. Лишь азометин, полученный из альдегида и 2-нафтиламина, обладал способностью взаимодействовать как с ацетоном, так и с ацетофеноном. В результате этих конденсаций были получены дихинолиновые соединения, упомянутые ранее. [c.80]

Ароматические и жирноароматические кетоны роданируются в ядро при наличии активирующих заместителей как аминогруппа. При роданировании о-аминоацетофенона роданистым калием и бромом в уксусной кислоте получен 2-амино-5-роданацетофе-нон, л -аминоацетофенон в этих условиях дает 3-амино-б-родан-ацетофенон, а -аминоацетофенон—З-родан-4-аминоацетофенон [635]. [c.42]

Роданирование жирных и жирноароматических аминов, в которых аминогруппа не связана с ароматическим ядром, изучено недостаточно. Первичные и вторичные амины при роданировании образуют роданамины [643, 644) [c.43]

Значительной реакционной способностью в реакциях димертзации обладают алкилиденмалононитрилы - продукты кневенагелевского взаимодействия алифатических или жирноароматических кетонов, в том числе циклического ряда, с малононитрилом. Среди продуктов взаимодействия формальдегида и малононитрила обнаружен 2-амино -1,3,3,5,5-пентациано- [c.12]

Вторичные алифатические амины, а также вторичные и третичные ароматические и жирноароматические амины легко образуют нитрозосоединения последние являются полярографически активными и могут быть использованы для косвенного определения аминосоединений [66, с. 7]. Третичные амины могут быть определены полярографически в форме их аминооксидов [72]. [c.65]

Поведение чисто ароматических аминоа типа дифениламина существенно отличается от поведения алифатических и жирноароматических аминов. Обычно практически их нельзя получить нц по одному из ранее описанных методов, так как галоген, [c.257]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.233 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.355 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.158 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология