связи карбонильный кислоро

Имеющаяся в альдегидах двойная связь С=0 довольно легко переходит в простую (С-—О) с освобождением по одной валентности у углерода и кислорода. В связи с этим для альдегидов характерны реакции присоединения. Вместе с тем кислород карбонильной группы (=С0) активирует соседнюю связь С—Н, причем водород последней легко заменяется на группу ОН. Так как такая замена связана с введением в молекулу атома кислорода, она сводится к окислению альдегида. Вследствие этого альдегиды являются в о с с т а н о в и т е л я м н и притом доволь- но сольными многие из инх постепенно окисляются уже кислоро-дом воздуха. [c.311]

Тиокарбаматы отличаются от карбаматов только тем, что в тио-карбаматах карбонильная группа связана не с азотом и кислоро- [c.340]

В настоящее время накоплен достаточно большой фактический материал по различию физико-химических характеристик олиго-и полинуклеотидов, содержащих рибо- и дезоксирибонуклеотиды (подробнее — см. гл. 4). Разумной причиной таких различий является, по-видимому, какое-либо участие гидроксильной группы при С-2 остатка рибозы в стабилизации конформации полинуклеотидной цепи в случае рибополимеров. Помимо образования водородной связи с карбонильной группой пиримидинового основания (или N-3 пуринового основания), для объяснения наблюдаемых свойств предполагается образование водородных связей с кислоро-дами фосфатной группы [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология