Характерные реакции альдегидов

Обнаружение альдегидов. 1. Одна из характерных реакций альдегидов— восстановление оксида серебра в аммиачном растворе [c.285]

Характерные реакции альдегидов. Для альдегидов, как соединений более реакционноспособных, чем кетоны, характерны еще следующие реакции. [c.130]

Характерные реакции альдегидов [c.131]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНзСНО — бесцветная жидкость с резким запахом, хороию растворяется в воде, спирте, эфире. Т. кип. 28 С. Для У. а, характерны реакции альдегидов. Получают У. а. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) или окислением этилового спирта. Применяют У. а. для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров. [c.141]

Характерные реакции альдегидов 213 [c.213]

II. Характерные реакции альдегида J19 [c.219]

Напишите характерные реакции альдегидов и кетонов. [c.118]

Характерные реакции альдегидов 133 [c.133]

Характерные реакции альдегидов 109 [c.109]

Одной из характерных реакций альдегидов является реакция восстановления окиси серебра в аммиачном растворе. [c.311]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фуксинсернистой кислотой. Фуксинсернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приго- [c.311]

При добавлении альдегида и встряхивании раствор окрашивается в красный илн фиолетовый цвет. Окрашивание раствора фуксинсернистой кислоты (реактива Шиффа)—характерная реакция альдегидов. [c.312]

При добавлении альдегидов и встряхивании раствор окращивается в красный или фиолетовый цвет. Окрашивание раствора фуксиносернистой кислоты (реактива Шиффа)—характерная реакция альдегидов. [c.163]

Реакции альдегидной группы. Учащимся известна пока одна характерная реакция альдегидов — взаимодействие с аммиачным раствором окиси серебра. Этой реакцией и пользуются, чтобы проверить, не является ли глюкоза альдегидом, одновременно с принадлежностью её к многоатомным спиртам. [c.221]

Чаще всего определяют восстанавливающую концевую группу, которая является полуацетальной группой, и для нее характерны реакции альдегидов. По-видимому, наиболее старым методом является определение так называемого медного числа, заключающееся в восстановлении Си + до [30, 58]. Медное число — это количество меди в граммах, восстановленной 100 г образца. Однако этот метод не очень точен, так как подвержен влияниям большого числа различных факторов. Применялось также восстановление Agi+ до Ago [29], но этот метод не показал никаких преимуществ по сравнению с определением медного числа. Широко применяется также иодометрический метод, который состоит в титровании иодом для окисления альдегидной группы в кислотную [10]. Этот метод подробно рассмотрен [46], и были установлены его ограничения. Он также зависит от большого числа различных факторов, например времени, температуры и pH, Происходит медленная деструкция, которую необходимо учитывать для получения правильных результатов, [c.371]

Другая характерная реакция альдегидов— реакция с фук-синсернистой кислотой. При встряхивании пробирки, содержащей фуксинсернистую кислоту и альдегид, наблюдается появление красного ил и фиолетового окрашивания. [c.285]

Характерные реакции альдегидов и кетонов приписывались активации карбонильной группы >С=0 вследствие ее поляризации, именно, образованию семиполярной формы С—О. В этом процессе активации кислород становится отрицательным полюсом, способным реагировать с такими катионами, как или с реагентами, легко дающими реакщюнноспособные катионы, тогда как углеродный атом, как положительный полюс, способен реагировать с анионами, например, СК , или с реагентами, дающими легч<о активируемые анионы. Таким образом, карбонильная группа реагирует хорошо с реагентами, у которых катион активен, а анион инертен. [c.561]

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

Одной из характерных реакций альдегидов является реакция восстановления оксида серебра в аммиачном растворе. Основной реактив — аммичный раствор окиси серебра — готовят, прибавляя к водному раствору нитрата серебра раствор аммиака. Сначала образуется осадок, который затем растворяется в избытке аммиака с образованием аммиачного комплекса [c.163]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фукснносернистой кислотой. Фуксиносернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приготовленный таким образом бесцветный раствор является реактивом для обнаружения альдегидов. [c.163]

Р с а к ц и я с гидратом окиси м е д и. С второй характерной реакцией альдегидов — восстановлениём гидрата окиси меди — учащиеся ранее могли быть не знакомы. Здесь следует рассмотреть эту реакцию, так как она потребуется в дальнейшем при определении продуктов гидролиза полисахаридов. При нагревании альдегидов с гидратом окиси меди прежде всего образуется жёлтый осадок гидрата закиси меди [c.222]

Другими характерными реакциями альдегидов о-карборанового ряда являются медленное образование ацеталей и циангидринов и восстановление окиси серебра с сопутствующим образованием [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология