Водород последние линии

Для элементов, находящихся в конце каждого периода и имеющих высокий потенциал возбуждения (>6 эв), последние линии лежат в далеком или вакуумном ультрафиолете. В этом случае так же, как и для водорода, обычно используют для анализа менее интенсивные линии с большей длиной волны. Эти линии имеют, конечно, еще более высокий потенциал возбуждения и соответствуют переходам между верхними возбужденными уровнями. [c.45]

Энергетические уровни иона Не+ будут определяться уравнением, подобным уравнению (2.1.1), но при замене Z—1 на Z—2. Рассчитайте частоты (в см ) для первой и последней линий в каждой из трех серий, соответствующих тем, которые обсуждались для атома водорода. [c.67]

Электролитическое выделение водорода имеет важное значение для производства очень чистого водорода [23]. Предполагается [5], что этот процесс в будущем составит основу водородной энергетики . Согласно этому пока еще довольно гипотетическому проекту использования ядерной энергии, теплота, полученная в ядерном реакторе, превращается обычным способом в электрическую энергию, которая не подается затем в электрическую сеть, а используется для получения водорода последний, подобно природному газу, поступает к потребителю по трубопроводам. Таким образом, предполагается, что водород станет основным переносчиком энергии, заменив электрический ток. Стоимость трубопроводов сравнима со стоимостью высоковольтных линий электропередач. На месте потребления энергии для превращения энергии водорода в электрическую или механическую энергию могут использоваться газовые [c.146]

В соответствии с новыми литературными данными уточнены длины волн линий и их принадлежность спектрам тех или иных элементов, расширены сведения о принадлежности ряда линий спектрам нейтральных атомов или ионов, дополнены данные о потенциалах возбуждения линий. В таблицы спектральных линий, расположенных по элементам, включены сведения о спектрах элементов, исследованных в последние годы. В соответствии с этим сделаны добавления в таблицах последних линий и потенциалов ионизации. Расширен список линий, принадлежащих спектрам отдельных элементов включено большое число линий, расположенных в вакуумном ультрафиолете, и линий многозарядных ионов. Исключена таблица спектральных линий молекулярного водорода. Добавлена таблица нормалей длин волн и таблица спектров изотопов водорода. [c.9]

Соединения водорода кислотного или потенциально кислотного характера, например вода Н2О, два атома водорода которой являются акцепторами электронов, с подходящими донорами электронов образуют водородные связи А — Н...В. Последние длиннее ковалентных, но несколько короче ван-дер-ваальсовских связей между молекулами А — Н и В. По своей природе они близки до-норно-акцепторным связям, усиленным электростатическим взаимодействием А —Н+...В , -де В может быть О, Ы, Р, а также С1, 5 и некоторые другие элементы. Очень важной особенностью водородной связи является то, что она всегда служит продолжением по прямой линии связи А — Н. Это обусловлено тем, что неподеленные электроны атома В находятся на вытянутых гибридных орбиталях зр, 5р2, зр , донорно-акцепторное взаимодействие устанавливается при условии копланарности связи А — Ни орбитальной оси неподеленных электронов В. Таким образом, водородная связь — это строго направленная связь. Энергия водородной связи невелика, обычно всего 3—7 ккал/моль. Но в твердых веществах, а также в растворах одновременно образуется множество водородных связен. Вот почему водородные связи прочно соединяют молекулы и вообще отдельные части структуры твердого вещества. Правда, даже при небольшом нагревании эти непрочные связи распадаются, что мы наблюдаем, например, при таянии льда или свертывании белка при нагревании. [c.89]

Рекомендации по автоматическому подбору режима работы прибора. Прибор ХТ-2М настраивают на автоматическую работу с продолжительностью цикла 6 мин (точнее 5 мин 57 сек). Цикл протекает следующим образом. Анализ начинается с того, что в командном аппарате контакт VII переключает золотники в положение разгонка , и емкость дозатора оказывается включенной в воздушную линию. Воздух-носитель вытесняет пробу анализируемого газа и наносит его на адсорбент в хроматографической колонке. После того как водород прошел колонку и зафиксирован чувствительным элементом в рабочей камере детектора, последовательным включением контактов I—IV командного аппарата изменяется напряжение на вторичной обмотке трансформатора, а следовательно, изменяется заданным образом тепловое поле колонки. После выделения последнего компонента нагрев выключается, включается вентилятор ВН (контакт V), золотники КЭП переключаются в положение отбор пробы . Таким образом, как указывалось ранее, режим анализа, определяющийся темпом и характером разогрева колонки и расходом воздуха через прибор, поддерживается автоматически. Однако оптимальный режим анализа не может быть выбран одинаковым для всех случаев практики для каждой аналитической задачи существует свой оптимальный режим. [c.159]

На рис. 88 приведен спектр ЯМР атомов водорода в этиловом спирте. В спектре низкого разрешения (пунктирная линия) имеются три пика поглощения. Атомы водорода метильного радикала СН образуют одну группу и поглощают резонансную частоту в соответствии с их химическим сдвигом. Два атома водорода метиленовой группы СНг, находящиеся в другой части молекулы, имеют другой химический сдвиг и входят в резонанс при ином значении внешнего магнитного поля. Химический сдвиг протонов группы СНг относИ" тельно СНз, измеряемый расстоянием между центрами полос поглощения, на рис. 88 обозначен Д. Последний атом водорода гидро ксильной группы ОН характеризуется другим окружением атомов и, следовательно, другим химическим сдвигом. А потому для него отмечается третье значение магнитного поля, при котором происходит поглощение резонансной частоты. Площади этих пиков находятся в [c.188]

Как объясняет теория Бора происхождение и линейчатую структуру атомных спектров По какой формуле можно вычислить частоту колебаний и волновое число для каждой линии в спектре атома водорода Почему в спектроскопии предпочитают пользоваться последним [c.77]

Продукция химичеоких предприятий (источник 3) представляет значительный интерес в связи с высокой чистотой реагента. Концентрация СОг в обычной продукции производства аммиака, водорода, спирта и других веществ составляет 90—99%. Выделяемый из основной технологической линии диоксид углерода может быть в жидком или газообразном состоянии. В последнем случае может возникнуть необходимость сжижения СОг, если проектом предусмотрен магистральный транспорт жидкого диоксида углерода. [c.238]

Для контроля содержания хлора в осушенном хлоргазе, поступающем на сжижение, в СССР разработаны автоматические фотометрические газоанализаторы типа УФ 6208 и для абгазов типа УФ 6207. Для определения содержания водорода в абгазах может быть использован дифференциальный термокондуктометрический газоанализатор типа ТК-Г-18 [90]. Для автоматической сигнализации предельного содержания водорода в хлоргазе может быть использован менее точный прибор ТКГ-17. Для автоматизации процесса испарения в проточных испарителях применяют комбинированное автоматическое регулирование температуры горячей воды в испарителе и скорости додачи хлора в испаритель в зависимости от давления в линии испаренного хлора. Если жидкий хлор поступает в испаритель под давлением сухого воздуха, подаваемого в хранилище хлора, скорость подачи последнего в испаритель регулируется изменением давления воздуха. При использовании объемных испарителей хлора вследствие большой массы хлора в испарителе такой прием не дает желаемых результатов. [c.362]

При поршне, установленном на деление 70 шкалы и при закрытом водородном клапане прибор вакуумируют, для чего выходной клапан соединяют с вакуумной линией. Затем закрывают выходной клапан и в прибор медленно впускают водород до установления абсолютного давления в системе 5 ата (i 3,5X X 10" Па). Вакуумирование и заполнение водородом системы повторяют еще дважды, чтобы полностью удалить воздух из прибора. При последней операции заполнения, когда водород уже введен и давление начинает возрастать, медленно поворачивают винт шприца к делению близ 0,0. Этим достигают того, что пары растворителя не попадают из реакционного сосуда в шприц и манометр. [c.318]

Объемное изображение структуры лепидокрокита 7-РеО(ОН) показано на рис. 14.12,6. На проекции этой структуры (рис. 14.13,6) кружки, показанные тонкими линиями, обозначают атомы, лежащие на с/2 (1,53 А) выше и ниже плоскости, в которой находятся атомы, обозначенные жирными кружками период повторяемости последних равен с (3,06 А). Таким образом, каждый атом железа имеет координационный многогранник в внде искаженного октаэдра, образованный атомами кислорода, и эти октаэдры объединены с образованием гофрированных слоев. Атомы водорода в этой структуре не были локализованы, однако на основании известного окружения атомов кислорода можно идентифицировать О- и ОН-группы. Атомы кислорода внутри слоев находятся на приблизительно одинаковом расстоянии от четырех атомов железа (два атома железа на расстоянии 1,93 А и два — на расстоянии 2,13 А), в то время как атомы кислорода на поверхности слоев связаны только с двумя атомами железа (2,05 А). Расстояния между атомами [c.370]

За последнее время показана способность гидрида титана при легировании другими переходными металлами— V, МЬ и Мо — давать широкие области тройных твердых растворов. Изучение нейтронографическим методом [290], методом неупругого рассеяния нейтронов [293] и методом ПМР [294] показывает также изменение перераспределения водорода по тетраэдрическим и октаэдрическим пустотам решетки и параллельное уменьшение прочности связи водорода. Эти данные можно интерпретировать как изменение валентного состояния водорода. Спектр протонного магнитного резонанса показал две линии — широкую, отвечающую тетраэдрически расположенному водороду, и узкую, отвечающую водороду в октаэдрических пустотах интенсивность последней линии возрастает по мере увеличения содержания второго металла — ванадия, ниобия или молибдена. [c.57]

Обращающий слой особенной звезды и Стрельца, по-в идимому, также содержит малое количество водорода. По крайней мере, слабость водородных линий в ее спектре не может быть бесспорно отнесена за счет какой-либо иной причины. Необычное число и интенсивность линий других элементов указывает на низкую непрозрачность атмосферы звезды, что, быть может, означает аномально малое наличие свободных электронов (А31). Так как обычным источником свободных электронов является ионизация атомов водорода, последнее обстоятельство снова указывает на его малое количество. Но эта бедная водородом звезда (являющаяся одним из компонентов двойной звезды) погружена в гигантское облако газа, содержащего большое количество водорода. В этом облаке циркулируют потоки газа со значительными скоростями. Довольно любопытно, что, когда поглощающие атомы водорода находятся между нами и звездой, их движение всегда направлено к нам от звезды никаких заметных движений в противоположном направлении до сих пор не наблюдалось. Динамические взаимоотношения этих потоков с орбитальным движением компонентов по их 138-суточному циклу представляются весьма сложными (Р240), но Маклафлин все же высказал возможное объяснение (М5) поведение ярких линий показывает, что излучающие газы ведут себя совершенно по-иному, чем поглощающие газы на фронтальной стороне звезды они обладают относительно малыми движениями по отношению к центру тяжести системы (N84). Этот замечательный объект заслуживает дальнейшего тщательного изучения. [c.19]

Так как при помощи рефрактометра Пульфриха обычно определяют значения коэффициента преломления для линии Ъ натрия и линий С, Р м. О водорода, то в качестве источника света в последнем случае пользуются гей-слеровскими трубками, наполненными водородом. Эти трубки 23 укрепляются в специальных зажимах на подставке 14. [c.87]

В зону реакции непрерывно поступает смесь регенерированного горячего катализатора с сырьем. В зависимости от начальной температуры катализатора и протяженности трубопровода крекинг может с той пли иной глубиной протекать уже до поступления смеси в слой или даже целиком завершаться в линии (см. рис. 62, ж) однако чаще всего основная доля превращения приходится на зону кипящего слоя. Кипящий слой катализатора образуется посредством потока паров, поступающих вместе с катализатором через распределительную решетку или через форсунки-распылители. Объем слоя рассчитан на длительность пребывания катализатора в реакторе от 2 до 10 мин. При этом диаметр аппарата рассчитывается таким образом, чтобы скорость паров над слоем составляла от 0,4 до 0,7 м сек. Высота кипящего слоя зависит, таким образом, от размеров реактора и на крупных установках достигает 5—6 м. Высота кипящего слоя, определяющая продолжительность реакции, аависит от качества сырья и активности катализатора при наличии утяжеленного, легкоразлагающегося сырья и высокоактивных. катализаторов требуется минимальный уровень слоя, и наоборот. Плотность слоя в реакторе составляет около 400— 450 кг(м . Отработанный катализатор непрерывно стекает в отпарную секцию. Плохая отпарка катализатора влечет за собой увеличение потерь сырья, повышение выхсзда кокса и содержания в ием водорода, а последнее требует больших расходов воздуха на регенерацию . Конструкции отпарных секций весьма разнообразны и в основном определяют конфигурацию реактора. Так, на установках типа ортофлоу Б цилиндрическая секция помещена в центре реактора и отработанный катализатор протекает в нее через щели в ее стенке (см. рис. 62, е). В реакторах установок типа модели IV и ортофлоу С отпарная секция выносная и снабжена перегородками типа диск — конус (см, рис. 62, ж) или в виде серии уголков, приваренных в шахматном порядке для увеличения времени отпарки. При больших размерах реактора в отпарной секции для создания наилучших условий контакта пара и катализатора имеются еще радиальные перегородки с раздельной подачей пара. [c.194]

Относительно тяжелый фракционный состав сырья заставляет поддерживать в системе высокое давление (40 ат в последнем реакторе) во избежание реакций уплотнения. Продукты, реакции иэ последнего реактора 4 проходят через теплообменники 15 и холодильники 19 в сепаратор высокого давления 26, где водородсодержащий газ отделяется от катализата. Часть газа возвращается в систему, а избыток сбрасывается в линию водородсодержащего газа. Катализат с растворенным в нем углеводородным газом поступает в сепаратор 27, где из него выделяется жирный газ, который вместе с катализатом направляется соответственно на стабилизацию и абсорбцию во фракционирующий абсорбер 10. При указанном выше режиме температуры и давления объемная скорость подачи сырья равна от ],5до2,0ч", циркуляция водорода около 1500 сырья. По мере срабатываемости катализатора для повышения его активности тсмгературу на вхс де в реакторы псгышгют примерно на 10° С. [c.239]

На рис. 76 представлена схема однопоточной установки Л-24-9-РТ. Оборудование обеспечивает работу установки на режимах гидроочистки и деароматизации. В последнем случае используют специальный катализатор и осуществляют более жесткий режим по сравнению с режимом гидроочистки. Сырье / смешивается с циркуляционным и водородсодержащим газом. Газосырьевая смесь нагревается сначала в теплообменниках 5 горячим потоком газопродуктовой смеси, затем в трубчатой печи 1 до температуры реакции и направляется в реактор 2. Газопродуктовая смесь охлаждается в теплообменниках 3, воздушном холодильнике 4, доохлаждается в водяном холодильнике 5 и поступает в сепаратор высокого давления 6. Выделившийся циркуляционный газ очищается от сероводорода раствором МЭА и подается в линик> всасывания циркуляционного компрессора. Для поддержания концентрации водорода в циркуляционном газе не менее 70—75% (об.) Б линию всасывания компрессора постоянно подается свежий водородсодержащий газ. Часть циркуляционного газа отдувается в общезаводскую сеть. [c.237]

ГСТЛ с самописцем. Кран-дозатор хроматографа заполняют из газометра заранее составленной смесью водорода, окиси углерода (яд ) и метана в эквимолекулярных соотношениях. Колонку с адсорбентом продувают с постоянной скоростью 60 мл1мин воздухом, служащим в данном случае газом-носителем. Когда установится постоянная нулевая линия на самописце, вводят пробу анализируемого газа в колонку с адсорбентом. Для этого кран-дозатор поворачивают так, чтобы поток газа-иосителя проходил через него. Затем наблюдают изменения, происходящие на ленте самописца, на которой вычерчиваются хроматограммы анализируемых газов. Первым записывается пик водорода, затем окиси углерода и последним — пик метана. При выбранной длине слоя адсорбента и скорости газа-носителя водород вымывается примерно на первой минуте от момента впуска анализируемой смеси, окись углерода — на второй, метан — на четвертой. [c.140]

Важным явлением следует считать то обстоятельство, что при большой амплитуде колебаний, т. е. при накоплении колебательных квант, потенциальная кривая может подойти близко к месту пересечения с кривой другой конфигурации. Это теоретическое предположение оказалось правильным, причем за последние годы наблюдалось много случаев подобного рода при этом возможно, что пересекающая кривая будет или связевой с более внешним мини.муам0м, или репульсивной. В первом случае возмущение может привести к образованию второго минимума на потенциальной кривой, во второй произойдет переход на репульсивную линию, который кончается диссоциацией на более низком энергетическом уровне. И те и другие случаи теперь уже хорошо известны для молекул водорода, их-то и следует найти в общем наборе потенциальных кривых, к изучению которых мы приступаем. [c.141]

Существуют также соединения, в которых на каждую связь приходится меньше двух электронов. Для молекулярного иона водорода энергия связи составляет 267 кДж/моль при длине ее 0,106 нм. Это стабильно существующее образование, связь между протонами в котором осуществляет единственный электрон. Другим примером вещества с дефицитом валентных электронов может служить молекула диборана (борэтан) ВгНе- В отличие от этана СгНе в молекуле диборана всего 12 валентных электронов (6 от двух атомов бора и 6 от атомов водорода). Изучение свойств диборана позволило установить строение его молекулы (рис. 48). Атомы водорода, через которые связываются два атома бора, называются мастиковыми. На рис. 48 мостиковые атомы водорода связаны с бором пунктирными линиями. Кроме того, мостиковые атомы водорода лежат на плоскости, перпендикулярной плоскости расположения атомов бора и остальных четырех атомов водорода. По своей геометрии диборан представляет собой два тетраэдра с общим ребром из мостиковых атомов водорода. Каждый мостиковый атом водорода образует две мостиковые связи. Как видно из рис. 48, в молекуле диборана восемь межатомных связей, которые обслуживаются всего лишь 12 электронами (вместо 16). Это возможно потому, что каждый мостиковый атом водорода может образовать с двумя атомами бора двухэлсктронную трехцентровую связь В—И—В. При образовании последней возможно перекрывание двух гибридных ярЗ орбиталей от двух атомов бора и -орбитали атома водорода (рис. 49). Ввиду изогнутости мостиковой связи В---И—В и ее иногда называют "банановой" связью [c.87]

Другим определением г] является число троп длины 2. (Все линии в тропе должны быть различными, вершины не обязательно будут различными. Напротив, все вершины и линии цепи различаются см. [15].) В этилене можно пройти расстояние 2 двумя различными способами от С(1) к С(2) и назад к С(1) вдоль тон же линии или от С(1) к С(2) вдоль одной линии, а обратно — вдоль другой однако лишь последняя цепь является тропой. (Для полноты отметим, что имеются две цепи длины 1 и ни одной цепи длины 2.) В этом примере и повсюду в остальной части статьи мы используем молекулярные графы со стертыми атомами водорода , или скелетные графы , как обычно принято на практике [16, 17]. Другим примером являются три различные тропы длины 2 в пропене от С(1) к С(2) вдоль одной линии двойной связи, а затем к С(3) от С(1) к С(2) по другой линии двойной связи, а затем к С(3) наконец, круговой маршрут С(1)—С(2)—С(1), как в этилене. [c.241]

На самом деле в нижней части Оч—К замечается некоторый загиб в сторону удлинения участка Л—К, что объясняется охлаждающим воздействием на нижнюю часть слоя холодной системы колосников, охлаждаемых воздушным дутьем и замедлением распространения высокотемпературной зоны в самом нижнем участке слоя. Зона 0102 ( 0] и является зоной выделения летучих, причем, как показывает опыт, изотермы этой зоны, параллельные друг другу во всяком случае в основной верхней части слоя, тесно жмутся друг к другу, свидетельствуя о наличии в этой зоне значительных температурных градиентов, являющихся следствием возникновения в межкусковых канальцах слоя воопламенения смеси летучих с воздухом. Фронт воопламенения, расположенный непосредственно за фронтом выхода летучих, вследствие вышеуказанного практически неотличим от последнего и, грубо говоря, может считаться совпадающим с линией О] — Л (на самом деле он должен совпадать с одной из соседних изотерм более высокой температуры, которая достаточна для воспламенения смеси летучих и воздуха какой-то минимальной концентрации). Расположение основных точек схемы легко связать с индикаторной диаграммой надслойного газового анализа. Так, точка О] изотермы 0 —Л соответствует началу кривой СОг иди началу падения кривой Ог. В свою очередь точка Оа изотермы О2—К лежит на первой вертикали, соответствующей I, которая проходит через первый максимум СО2 и максимум р. Это нетрудно объяснить тем, что именно на вертикали, проходящей через О2, зона выхода летучих впервые достигает полного развития по высоте (отрезок тОг на фиг. 20-14) и, следовательно, именно здесь слой впервые выдает всю гамму летучих от температуры изотермы 0 —Л (начало выхода газа разложения наиболее непрочных, кислородооодержащих компонентов горючей массы топлива) до температуры изотермы О2—К (конец выхода летучих, наиболее термостойких углеводородов, богатых водородом). [c.217]

С использованием высокопроизводительных комбинированных установок, а именно ЛК-бу и КТ-1, были в последние годы сооружены и пущены в эксплуатацию высокоэффективные НПЗ нового поколения в г. Павлодаре, Чимкенте и Чарджоу, на которых осуществляется углубленная переработка нефти. В их состав, кроме ЛК -6у и КТ-1, дополнительно входят такие процессы, как алкилирование, коксование, производства водорода, серы, битума и т.д. Тенденция к укрупнению единичной мощности и комбинированию нескольких процессов характерна не только для нефтеперерабатывающей промышленности. Она является генеральной линией развития и других отраслей промышленности, таких, как нефтехимическая, химическая, металлургия и др. [c.622]

Охлажденная в А-301 газопродуктовая смесь в сепараторе У-ЗОЗ при температуре 45-50°С разделяется на ВСГ и жидкость. Из сепаратора ВСГ поступает в приемный каплеотбойник У-308 компрессора К-301. Часть ВСГ из сепаратора У-ЗОЗ используется для поддержания необходимого давления в сырьевой емкости У-301 (на схеме эта линия отсутствует). Основное количество циркулирующего ВСГ с выкида компрессора К-301 возвращается на смешение с сырьем блока Пакол, а другая часть в необходимом мольном соотношении водород парафины направляется в блок Дефайн для селективного превращения диолефинов в моноолефины. Давление в сепараторе У-ЗОЗ поддерживается в заданном ре-жпме автоматическим сбросом небольшой части водорода с приема компрессора К-301 на факел или в заводскую сеть. При установившемся режиме этот сброс не производится. В случае каких-либо отклонений в сепараторе У-301 уровня жидкости от заданного, во избежанпе попадания ее на прием компрессора К-301 последний останавливается автоматически. Предусмотрена автоматическая остановка компрессора в случае превышения температуры ВСГ в нагнетательной линии выше 135 С. Сигнализация оповещает об этом уже при температуре 125 С. [c.284]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород последние линии: [c.161] [c.220] [c.116] [c.116] [c.161] [c.116] [c.311] [c.118] [c.176] [c.162] [c.163] [c.311] [c.271] [c.56] [c.240] [c.139] [c.106] [c.193] [c.432] [c.146] [c.227] [c.146] [c.227] [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология