Окисление альдегидов и кетонов

Определение альдегидной и кетонной групп. В органическом синтезе широко применяются многие альдегиды и кетоны жирного, ароматического и циклического рядов. Для количественных определений альдегидов и кетонов применяют главным образом методы, основанные на следующих реакциях присоединения с образованием бисульфитных соединений под действием бисульфита натрия или сульфита натрия замещения с образованием альдоксимов и кетоксимов при действии солянокислого гидроксиламина окисления альдегидов и кетонов. [c.228]

ОКИСЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ ДО КИСЛОТ [c.184]

Нетрудно заметить, что при окислении первичных и вторичных спиртов продукты окисления — альдегиды и кетоны — имеют тот же углеродный скелет, что и исходные спирты. [c.111]

Реакции окисления. Альдегиды и кетоны различно относятся к действию окислителей. Альдегиды окисляются очень легко эта обусловлено тем, что в их молекулах при уже окисленном углеродном атоме карбонильной группы имеется водород, который под действием различных окислителей (и даже кислорода воздуха) окисляется, образуя группу —ОН. Таким образом, альдегидная группа превращается в карбоксильную, и альдегиды, следовательно, окисляются в карбоновые кислоты с таким же, как в исходном аль- [c.137]

Б. СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ Опыт 3. Окисление альдегидов и кетонов [c.229]

Рассматривая метод окисления, отметим, что альдегиды легко окисляются, а кетоны значительно труднее. В результате их окисления получаются кислоты, строение и молекулярный вес которых зависят от применяемых окислителей. В практике наиболее широко применяется окисление альдегидов и кетонов иодом в шелочной среде. Схема окисления альдегида [c.54]

Окисление альдегидов и кетонов действием надкислот с образованием соответственно кислот и сложных эфиров [c.29]

В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Вайеру — Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических котонов сложные эфиры, а из циклических кетонов — лактоны. [c.5]

Окисление альдегидов и кетонов 82 [c.4]

Окисление альдегидов и кетонов. При окислении альдегидов образуются соответствующие карбоновые кислоты [c.132]

Раствор перманганата с ацетоном обесцвечивается медленно и лишь при нагревании. Трудность окисления кетонов обусловливается тем, что оно сопровождается разрушением скелета молекулы по месту карбонильной группы. Окисление альдегидов ведет к образованию кислот, не затрагивая при этом основной скелет молекулы. Ниже приводятся уравнения реакций окисления альдегида и кетона [c.229]

Реакции окисления. Альдегиды и кетоны сильно различаются де своему отношению к окислителям, [c.142]

Г. Окисление альдегидов и кетонов. [c.117]

Г. Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты в отличие ОТ кетонов, которые вступают в реакции окисления с большим трудом. Окисление альдегидов можно провести как с помощью обычных сильных окислителей (хромовая кислота, перманганат [c.131]

Окисление альдегидов и кетонов приводит к образованию карбоновых кислот, но окисление кетонов происходит с разрывом цепи [c.459]

Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды легко окисляются. Они могут окисляться даже кислородом воздуха и такими слабыми окислителями, как аммиачный раствор окиси серебра. [c.196]

Окисление альдегидов и кетонов 197 [c.197]

ОКИСЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.1305]

G Ш. Окисление альдегидов и кетонов по Байеру — Виллигеру [c.96]

Окисление альдегидов и, кетонов диоксидом селена. Карбонильные соединения, содержащие по соседству с карбонильной группой метильную или метиленовую группу, диоксидом селена в уксусной кис лоте при комнатной температуре окисляются до 1,2-дикарбонильных соединений, например > [c.367]

I. Реакции окисления. Альдегиды и кетоны образуются [c.439]

Подобные предположения подтверждаются многочисленными спектроскопическими данными о присутствии гидроксильного радикала в пламени. Кроме того, из продуктов окисления Б паровой фазе часто можно изолировать органические перекиси. Они образуются в некотором количестве при фотохимическом окислении альдегидов и кетонов и являются, повидимому, единственными первичными продуктами низкотемпературны.тг процессов автоокисления в жидкой фазе (гл. XI). [c.147]

Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования II окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер оронгается водным раствором солянокислого гидроксил-амнпа связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну б, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 8 разделяются на два слоя. Нижний, водный слой возвращают на верхнюю тарелку отпарной колонны, а верхний, органический слой направляют в ректификационную колонну 9. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.349]

В лаборатории капбоиовые кислоты можно также получать окислением альдегидов и кетонов. Для отого используются такие окислители, как кислый раствор перманганата калия и др. [c.351]

Реакция окисления. Альдегиды чрезвычайно легко окисляются. В аналитической практике используется окисление альдегидов и кетонов иодом в щелочной среде. Этим методом определяют 4юрМальдегид, ацетон, хлор ал ь и др, [c.229]

Какие вещества образуются при окислении а) нропионового альдегида б) изомасляного альдегида в) метилпронилкетона г) дипропилкетоиа д) ме-тилизобутнлкетояа Напишите уравнения реакций. Укажите условия окисления альдегидов и кетонов, [c.224]

ОКИСЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ ПО МЕТОДУ БАЙЕРЛ ВИЛЛИГЕРА [c.82]

Получают К. к. окислением альдегидов и кетонов. К. к. распространены в природе в свободном виде или в виде производных. Они входят в состав жиров, эфирных масел, находятся в кровп, плодах растений. [c.64]

Реакции окисления. Альдегиды и кетоны по-разному относятся к действию окислителей. Альдегиды лепсо (значительно легче, чем спирты) окисляются в соответствующие карбоновые кислоты. Для их окисления можно использовать такие мягкие окислители, как оксид серебра и гидроксид меди (И). [c.373]

Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды легко сляются до карбоновых кислот с тем же углеродным скеле-М. Они могут окисляться даже кислородом воздуха и такими Уабыми окислителями, как аммиачный раствор гидроксида ребра [c.345]

Окисление альдегидов и кетонов по методу Байера - Виллигера состоит в превращений карбонильних [c.69]

Очищенная от фенолов и азотистых оснований легкая (так называемая тиофеновая) фракция смолы окислялась хлорной известью, перегонялась с водяным паром, освобождалась от получающихся в процессе окисления альдегидов и кетонов обработкой бисульфитом натрия, а от избытка бхгсульфита и кислот — щелочью или содой. Далее масло вновь перегонялось с вс< дяным паром и отделялось от воды. Выход альбихтола составлял 50—72% от исходного масла. [c.211]

Окисление альдегидов и кетонов перекисью водорода или над-кислотами до сложных эфиров или их производных известно под названием окисления по Байеру—ВиллигеруЬ Эта реакция может быть изображена схемой [c.16]

Органическая химия (1968) -- [ c.128 , c.146 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.130 , c.151 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.108 , c.125 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.209 , c.219 , c.231 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.209 , c.219 , c.231 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.93 , c.117 , c.187 , c.200 , c.201 , c.218 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология