Кислота миндальная хлорангидрид

Хлорангидрид (З)-О-метил-миндальной кислоты [c.64]

В качестве кислых асимметрических реактивов для расщепления спиртов по первому способу применялись . миндальные кислоты (I), ангидрид ( -)-камфорной кислоты (II), хлорангидриды камфорсульфокислот, ментилоксиуксусной (И ) и борнилоксиуксус-ной (IV) кислот. Описано, например, использование (—)-миндаль-ной кислоты для расщепления ментола. Недостатком этого способа является рацемизация кислоты, происходящая во время гидролиза эфиров, и, следовательно, невозможность регенерации асимметрического реактива. [c.401]

Когда избыток хлорангидрида оптически чистой (/ )-0-метил-миндальной кислоты реагирует с образцом частично расщепленного 1-фенилэтиламина, [а] = - 22,6° (с 8,6, метанол), образуются только два из четырех возможных диастереомеров, а именно 1е и 1з, и отношение диастереомеров 1е/1з равно отношению энантиомеров 1б/1а в исходном 1-фенилэтипамине. ЯМР-спектр образца снова показывает два метоксильных сигнала, а также два метиновых синглета и два С-метильных дублета, но в этом случае интегральные амплитуды пиков не равны, так как коли- [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология