Окись мезитила аминами

Окись мезитила гидрировали на NiR [42] в ледяной уксусной кислоте, а 3,4-метил-3-гексен-2-он — в присутствии небольших количеств галоидоводородных третичных аминов в спирте. [c.323]

Присоединение аммиака, первичных и вторичных аминов к а,Р-непре-дельным кетонам и сложным эфирам приводит к р-аминосоединениям (СР, 38, 83). Окись мезитила, например, реагирует с метиламином (СОП, 3, 155) следующим образом [c.363]

Реакции кетонов с аммиаком и аминами протекают более сложно. Из ацетона и аммиака, например, образуется диацетонамин и триацетонамин. Первый из них, по-видимому, образуется из диацетонового спирта или окиси мезитила и аммиака, второй — из форона и аммиака. Реакция протекает как присоединение аммиака к а,р-ненредельным кетонам, какими и являются продукты кротоновой конденсации ацетона (промежуточной стадии в этой реакции)—окись мезитила и форой (см. стр. 38) [c.43]

Присоединение аммиака и аминов к а,р-н е н а с ы-щенным кетонам цротекает гладко, причем карбонильная группа при этом в реакцию не вовлекается (см. стр. 43) и с хорошими выходами получаются р-аминокетоны. Так, оки ь мезитила с концентрированным водным раствором ам-у. лка при 30° образует диацетонамин (2-метил-2-аминопен-т<1псн-4) [c.38]

Мезидин (2-Амино-1,3,5-триметил-бензол) Мезитила окись (изопропилиден-ацетон) Мельпрекс (додецилгуанидинацетат) 1+ 2 п [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология