Диацетоновый спирт

Для ацетона известно несколько таких конденсаций. При действии сильной щелочи две молекулы ацетона соединяются с образованием диацетонового спирта (2-метилпентанол-2-он-4). Эта реакция относится к альдольным конденсациям [c.222]

Изофорон, гексиленгликоль, окись мезитила, диацетоновый спирт...... [c.346]

Эта реакция обратима, и степень превращения ацетона в состоянии равновесия невелика 12% при 15—20° и 16% при 0°. После окончания реакции диацетоновый спирт нужно быстро отделить от избытка ацетона, который возвращают обратно в процесс. Для этой реакции описаны методы применения следующих катализаторов извести, едкого натра, гидроперекиси бария или натронной извести. Процесс можно проводить периодически или непрерывно [7, 8], [c.318]

Конденсация ацетона является практически важным методом синтеза нескольких ценных соединений. В присутствии небольшого количе<лва щелочи прн низкой температуре образуется диацетоновый спирт [c.579]

Ацетон является исходным материалом для получения ряда продуктов, как, нанример, диацетонового спирта, являющегося превосходным растворителем для ацетата целлюлозы. Окись мезитила, метилизобутилкетон и др. являются растворителями для искусственных веществ и лаков. На рис. 128 показано, какими возможностями располагает нефтехимическая промышленность для получения важнейших растворителей, на рис. 129— то же в отношении мягчителей и пластификаторов. На рис. 130 приведена принципиальная схема получения растворителей и пластификаторов на основе нефти и природного нефтяного газа. [c.206]

Диацетоновый спирт кипит при 166°. Он полностью смешивается с водой и многими органическими растворителями. Хотя его и применяют в качестве растворителя для некоторых полимеров и для пентахлорфенола, диацетоновый спирт используют главным образом как полупродукт для производства других химических продуктов. [c.318]

Бычкова И. Н., Синтез диацетонового спирта и окиси мезитила на ионообменных с. юлах, Хим. про.м., Л 7, 500 (1967). [c.562]

Ацетон = 56 °С) получают в больших количествах 30% его используют как растворитель, остальное количество — при депарафинизации масел, для производства уксусного ангидрида (через кетен), диацетонового спирта, окиси мезитила и форона, метил- [c.210]

Следует отметить, что не все вещества, активные в реакциях дегидратации, представляют собой гетерогенные катализаторы. В лабораторном методе превращения диацетонового спирта в окись мезитила используются каталитические количества (0,01%) иода в спиртовом растворе. Реакционную массу нагревают в перегонной колбе, отгоняя воду и окись мезитила по мере их образования /4/. [c.61]

Моноэтаноламин Диацетоновый спирт о-Нитроанизол [c.18]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

В присутствии следов щелочи конденсация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта [c.318]

Эпоксидные неотвержденные оЛиГомеры представляют собой термопластичные продукты от желтого до бронзового цвета с консистенцией от вязкости жидкости до твердого хрупкого вещества. Они хорошо растворяются в метилэтилкетоне, метилцик-логексаноне, диацетоновом спирте, целлозольве, хлорбензоле. [c.89]

Восстановление диацетонового спирта, например, гидрированием в жидкой фазе при 70—80° и 35 ата в присутствии скелетного никелевого катализатора приводит к получению 2-метил-2,4-пентандиола [7] [c.318]

Будучи нагрет со слабыми кислотами, например щавелевой, диацетоновый спирт теряет одну молекулу воды и переходит в окись мезитила [c.318]

Окись мезитила и диацетоновый спирт. ......3,8 [c.329]

Альдольным уплотнениям могут подвергаться и кетоны, на чем основан хорошо известный метод получения диацетонового спирта из ацетона под действием гидрата окиси бария как катализатора [c.620]

В (присутствии катализатора диацетоновый спирт превращается в ацетон и окись мезитила [c.218]

При взаимодействии двух молекул ацетона в мягких условиях образуется диацетоновый спирт однако равновесие этой реакции сильно смещено влево, и количество диацетонового спирта в равновесной смеси не превышает 4% [c.213]

При гидрировании диацетонового спирта и оксида мезитила получают соответственно 2-метилпентандиол-2,4, изобутилметилкетон изобутилметилкарбинол [c.579]

Ацетап--> Диацетоновый спирт— Окись мезитила —Метилизобутилкетон — Метилизобутил-карбинол [c.207]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Ацетон СНз—СО—СНз —жидкость (т. кип. 56,1 °С), полностью смешиваемая с водой и многими органическими веществами. Он вв ьма огнеопасен и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,2—13,0% (об.). Ацетон широко применяют Е сачс стве растворителя и промежуточного продукта органического синтеза. Из него получают дифенилолпропан (для производства эпоксидных полимеров и поликарбонатов), диацетоновый спирт, из( бутилметилкетоп, метилметакрилат (через ацетонциангидрин), внпнлметилкетон и другие ценные вещества. [c.376]

Ацетон является исходным веществом для получения целого ряда продуктов, которые имеют промышленное значение как растворители, пленко-образователи, искусственные смолы и т. п. Когщеисация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта — хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которог(> существуют многочисленные области технического применения. В первук> очередь метилизобутилкетон используют как растворитель для смешанных полимеров винилацетата и хлорвинила, для ацетата и бутирата целлюлозы, ДДТ, пиретрума, как экстрагент пенициллина и других антибиотиков, для депарафинизации смазочных масел и т. п. [c.473]

Для увеличения выхода диацетонового спирта реакцию проводят в приборе Сокслета. В средний сосуд прибора помещают патрон с Ва(ОН)г, а нижнюю колбу заполняют ацетоном, затем колбу нагревают на водяной бане. Спирт, образующийся в среднем сосуде, время от времени сифонируется вместе с непрореагировавшим ацетоном в нижнюю колбу и скапливается там, так как температура кипения его на 100 С выше, чем температура кипения ацетона. [c.213]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Два других диметилбутадиена удобно получать каталитической жидкофазной дегидратацией 2-метил-2,4-пентанднола при 120—130° в присутствии соляной кислоты [41]. Этот метилпентандиол также получали из ацетона через диацетоновый спирт (гл. 17, стр. 318). Дегидратация 2-метил-2,4-пен-тандиола приводила к образованию смеси 1,3-диметил-1,3-бутадиена (2-метил-1,3-пентадиена) и 1,1-диметил-1,3-бутадиена (4-метил-1,3-пентадиена) [c.223]

Этот метилпентандиол (т. кип. 196°), который является одним из простейших 1,3-гликолей, может применяться как растворитель и для получения пластификаторов сложноэфирного типа. При жидкофазной дегидратации в присутствии соляной кислоты или йода, проводимой при 120°, диацетоновый спирт превращается в смесь 1,3- и 1,1-диметил-1,3-бутадиена [8а], которые привлекли к себе внимание как компоненты полностью диенового синтетического каучука (гл. 12, стр. 223). [c.318]

Этот процесс можно объединить с процессом получения диацетонового спирта, если после альдольной конденсации смесь подкислить и затем нагреть до 120°. При нагревании от образовавшегося диацетонового спирта отщепляется вода и отгоняется не вступивший в реакцию ацетон, который затем возвращают в процесс [9]. [c.318]

При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метилпентандиол-2,4, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфиров, являющихся пластификаторами. [c.182]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.591 , c.603 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.14 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.101 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.184 , c.319 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.591 , c.603 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.184 , c.319 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.147 , c.435 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.355 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.196 , c.253 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.250 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.4 , c.648 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.215 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.246 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.345 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.52 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 , c.439 , c.442 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.222 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.501 , c.544 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.430 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.256 , c.462 , c.640 , c.653 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.116 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.363 , c.563 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.250 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.798 , c.799 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.237 , c.396 , c.550 , c.563 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.193 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.285 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.263 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.247 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.336 , c.337 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.299 , c.301 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.34 , c.35 , c.43 , c.87 , c.100 , c.129 , c.149 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.697 , c.698 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.318 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.464 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.189 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.164 , c.259 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.473 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.457 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.605 , c.617 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.209 , c.299 , c.314 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.945 , c.951 , c.952 , c.986 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.945 , c.951 , c.952 , c.986 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.102 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.293 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.137 , c.408 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.162 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.209 , c.299 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология