Диацетонамин

Аналогичным образом конденсируются с ацетоном ароматические основания под влиянием кислотных катализаторов. Однако образовавшиеся вначале арилированные диацетонамины претерпевают циклизацию и превращаются в производные дигидрохинолина, которые применяются в качестве антиокислителей для каучука. Анилин реагирует по следующей схеме [c.323]

Присоединение к аммиаку двух и трех молекул ацетона приводит к образованию соответственно диацетонамина и триацетонамина [c.322]

ДИАЦЕТОНАМИН КИСЛЫЙ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ [c.182]

ДИАЦЕТОНАМИН КИСЛЫЙ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ 183 [c.183]

Получившуюся Mt b нагревают при постоянном перемешивании на водяной или воздушной бане до 10 . Затем массу фильтруют с отсасыванием в горячем состоянии через предварительно нагретую воронку Бюхнера. Фильтрат немедленно выливают в большой стакан или чашку для кристаллизации кислого щавелевокислого диацетонамина (примечание 5). [c.183]

Осадок обрабатывают кипящим спиртом и смесь фильтруют с отсасыванием. Фильтрат еще содержит пебольшое количество щавелевокислого диацетонамина. Из маточного раствора отгоняют спирт до тех пор, пока температура не поднимется до 78° (примечание б) остаток оставляют на ночь на холоду. Выпавшие кристаллы промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. Общий выход кислого щавелевокислого диацетонамина с г. пл. 126—127° составляет 285— 320 г (63—70% теоретич. примечание 7). [c.183]

Препарат совершенно не содержит триацетонамина, триаце-тондиамина и других побочных продуктов конденсации, но в нем имеется примесь (1—1,2%) и(авелевокислого аммония. Последний не мешает дальнейшей переработке диацетонамина в другие продукты. Небольшое количество аммонийной соли практически не влияет на точку HjiaBneHHR. Перекристаллизацией из абсолютного алкоголя можно получить вполне чистый щавелевокислый диацетон-амин. [c.183]

Диацетонамин может быть получен при обработке смеси технического ацетона и хлористого кальция газообразным аммиаком из ацетона и аммиака в присутствии промотора , например, азотнокислого аммония и из окиси мезитила и водного или жидкого аммиака [c.184]

Действие аммиака на кетоны, как, например, на ацетон, см. литературу 2а Способ Эвереста делает возможным легкое изолирование диацетонамина, образующегося вначале в форме его оксалата . [c.515]

При присоединении аммиака к ацетону в соответствующих условиях образуется с очень малым выходом (около 1%) соединение ряда пиперидина—триацетонамин (XXV, К = И) [123, 127).Эта конденсация протекает через стадию образования окиси мезитила XXVI и диацетонамина XXVII [c.502]

С помощью диацетонамина (XXVII) и альдегида или кетона могут быть получены разнообразные производные пиперидина с хорошим выходом [1281 [c.503]

Соответствующее соединение, полученное из ацетальдегида,—винил-диацетонамин—образуется с выходом 90%. Открытие снотворного действия продукта восстановления винилдиацетонамина XXVIII и местного анестезирующего действия сложного эфира XXIX, а также эфира миндальной кислоты явилось причиной широкого изучения этих реакций [c.503]

Если продукт конденсации диацетонамина с сероуглеродом обработать дегидратирующим агентом, то образуется 2-меркапто-4,4,6-триметил-1,3,4-тиа-зин. Тот же метатиазин получается в результате реакции между 1-метил-2-тио-цианатопентаноном-4 и дитиокарбаминовой кислотой [6]. [c.491]

Диацетонамин. Триацетонамин. р-Аминокетоны получаются в результате присоединения аммиака к а,р-ненасыщенным кетонам. Окись мезитила гладко превращается в диацетонамин (нерастворимая в воде жидкость, разлагающаяся на компоненты при нагревании) [c.358]

Диацетонамин и триацетонамин образуются также непосредственно из ацетона при насыщении его газообразным аммиаком. Промежуточно образуются, вероятно, окись мезитила и форон, взаимодействующие далее так, как описано выше. [c.358]

ТОГО, В противоположность простейшим этиленовым углеводородам, не обладающим способностью присоединять аммиак, здесь по двойной связи легко присоединяется молекула аммиака и образуются диацетонамин и циклический триацетонимин.. [c.463]

Аминоальдегиды и р-амияокетоны легко получаются в результате присоединения аммиака к альдегидам и кетонам этиленового ряда, содержащим этиленовую связь в а,р-положеиии к карбоиильной группе. Так, присоединением аммиака к окиси мезитила получается так называемый диацетонамин [c.765]

Особенно легко присоединяют аммиак кетоны, например окись мезитила. Из окиси мезитила по уравнению СНд-СО-СП С (СНз)2-1--f-NH3- H3- O-GH2- (NH2) (СНз)а образуется диацетонамин аминогруппа стремится отдалиться от карбонильной группы. В Синт. орг. преп. , сб. 1, на стр. 182, приводится подробная пропись получения диацетонамина, описанного Соколовым и Лачи-новым [566]. Несмотря на то, что, как было указано выше, присоединить аммиак к этиленовым углеводородам не удается, все же такие производные этилена, как винилхлорид, в которых у двой- [c.224]

Двойные связи в окиси мезитила и фороне очень легко восстанавливаются действием водорода in statu nas endi. Кроме того, в противоположность простейшим этиленовым углеводородам, не обладающим способностью присоединять аммиак, здесь по двойной связи легко присоединяется молекула аммиака, причем образуются диацетонамин (СНз)2С(ЫН2) — СНг—СО—СНз и циклический три-ацетонамин [c.397]

Известно также, что ацетон реагирует непосредственно с аммиаком, образуя при этом ацетонамин, а последний легко конденсируется с ацетоном, давая диацетонамин по схеме [c.632]

Присоединение аммиака и аминов к а,р-н е н а с ы-щенным кетонам цротекает гладко, причем карбонильная группа при этом в реакцию не вовлекается (см. стр. 43) и с хорошими выходами получаются р-аминокетоны. Так, оки ь мезитила с концентрированным водным раствором ам-у. лка при 30° образует диацетонамин (2-метил-2-аминопен-т<1псн-4) [c.38]

Реакции кетонов с аммиаком и аминами протекают более сложно. Из ацетона и аммиака, например, образуется диацетонамин и триацетонамин. Первый из них, по-видимому, образуется из диацетонового спирта или окиси мезитила и аммиака, второй — из форона и аммиака. Реакция протекает как присоединение аммиака к а,р-ненредельным кетонам, какими и являются продукты кротоновой конденсации ацетона (промежуточной стадии в этой реакции)—окись мезитила и форой (см. стр. 38) [c.43]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.317 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.352 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.48 , c.59 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.502 , c.503 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.502 , c.503 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.358 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.463 , c.765 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.397 , c.660 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.368 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.660 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.305 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.660 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.297 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.161 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология