Хлорамин реакция с соединениями Гриньяра

Реакция хлорамина с реактивами Гриньяра, приводящая к получению первичных аминов с выходами 55—85%, рассмотрена в главе Реакции магнийорганических соединений с неорганическими соединениями . [c.415]

Холодный раствор хлорамина в сухом эфире медленно и при перемешивании прибавляется к избытку реактива Гриньяра (приготовленному обычным способом и охлажденному до 0° С или ниже). При соприкосновении раствора хлорамина с магнийорганическим соединением образуется осадок (в конце реакции — студнеобразная масса). [c.86]

Подобную двойственность поведения по отношению к N-хлор-аминам проявляет и триалкилбор [76]. В этом случае показано, что реакция образования алкилхлоридов является свободнорадикальным цепным процессом с 5н2-атакой диалкиламино-радикалом по атому бора, в то время как реакция, аналогичная реакции (366), представляет собой гетеролитический процесс. Если допустить, что механизмы реакций с N-хлораминами бор- и магнийорганических соединений сходны, то реакция (36а) будет заключаться в гомолитическом замещении алкильного радикала, связанного с магнием, азот-центрированным радикалом RR N . Однако в случае реактивов Гриньяра вполне возможным кажется и гетеролитический процесс с электрофильной атакой относительно положительного атома галогена в N-хлорамине по атому углерода в R" [c.30]

Справочник химика 21