Эфир глицерин тритиловый

Для получения энантиомерных 1-0- и 3-0-тритиловых эфиров -глицерина предложены различные методы [73]. [c.240]

Тритиловые эфиры играют известную роль также при синтезе смешанных глицеридов. Глицерин реагирует с 1 или 2 молями трифенилхлорметана. [c.186]

Для получения глицерин-бис-тритилового эфира (предположительно а, ос ) 1 г глицерина нагревают в течение 30 мин. на водяной бане с 20 пиридина и 7 г трифенилхлорметана. Работу ведут, как указано выше. Несмотря на значительный избыток трифенилхлорметана получают только бкс-тритиловый эфир с т. пл. 170—171°. [c.186]

Например при ацилированин свободных гидроксильных групп моно-тритилового эфира глицерина посредство.м хлористого бензоила получается а -т р и т и л-а,, й-д и б е н з о и л г л и ц е р и и 8 [c.21]

По Гельфериху, Шпейделю и Тельде [451], 8 г глицерина и 12 г трифенилхлорметана растворяют в 30 мл пиридина, оставляют на 16 час. в покое при комнатной температуре, выливают в воду, не обращая внимания на выкристаллизовавшийся солянокислый пиридин, извлекают выделившееся масло эфиром, последовательно промывают соляной кислотой, водой и бикарбонатом, сушат и выпаривают эфир. Маслянистый остаток нри хранении во льду застывает через некоторое время в кристаллическую массу. После перекристаллизации из 1) спирта, 2) бензола, 3) уксусного эфира остается 3 г чистого для анализа глицерин-а-тритилового эфира с т. нл. 92—94°. [c.186]

Для специфической защиты первичной гидроксильной группы в молекуле глицерина и его производных используют тритиловые эфиры, получаемые действием трифенилхлорметаиа в пиридине [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология